Паренхиматозные дистрофии
Уровни структурной организации, на которых возможны повреждения. Типы трофических механизмов. Морфогенетические и биохимические процессы, лежашие в основе дистрофий. Виды белковых дистрофий. Болезни накопления при нарушении метаболизма аминокислот.
Подобные документы
Изучение частоты, степени тяжести, последовательности и симметричности поражения отдельных мышц нижних конечностей на разных стадиях лице-лопаточно-перонеальной мышечной дистрофии с помощью методов КТ и МРТ. Критерии для диагностики данного заболевания.
автореферат, добавлен 08.01.2018- 27. Дистрофии
Паренхиматозный диспротеиноз. Макроскопическое изменение печени при жировой дистрофии. Группа болезней, при которых имеется наследственная недостаточность метаболизирующих ферментов. Морфогенетический механизм белковой, гидропической и жировой дистрофии.
тест, добавлен 13.05.2014 Изучение фенилкетонурии как наследственного заболевания группы ферментопатий, связанного с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина. Этиология, патогенез и клинические симптомы заболевания. Методы диагностики и лечения болезни.
реферат, добавлен 26.11.2019Механизмы расстройств чувствительности. Поражение пирамидной системы и виды нарушений двигательной функции. Признаки проявления центрального и периферического параличей. Механизмы, этиология и патогенез нейрогенных дистрофий. Неврозы и их разновидности.
презентация, добавлен 09.10.2016Механизмы развития лучевой болезни. Классификация органов человека по радиочувствительности. Исследование поведения клетки при больших дозах радиации. Последствия накопления мутаций, признаки малигнизации. Типы повреждения ДНК под влиянием ионизации.
реферат, добавлен 31.05.2017Виды гормонов, принцип работы эндокринной системы. Причины и виды гормональных нарушений. Органы эндокринной системы. Понятие органов-мишеней. Влияние различных гормонов на биохимические процессы в организме человека. Клеточные механизмы работы гормонов.
тест, добавлен 02.06.2016Рассмотрение основных способов определения патогенетических механизмов воздействия окислительных модификаций NO на сосудистый эндотелий. Снижение концентрации нитритов при повышении нитротирозина как свидетельство вовлечения NO в процессы пероксидации.
статья, добавлен 15.04.2019Нарушения моторно-эвакуаторной функции желудка и кишечника как одна из нерешенных проблем в изучении механизмов развития язвенной болезни. Наличие энергодефицитного метаболизма - причина дисфункций желудочно-кишечного тракта при язвенной болезни.
статья, добавлен 29.02.2020Исследование основных симптомов, этиологии, патогенеза и клиники гепатоцеребральной дистрофии, врожденного нарушения метаболизма меди. Патологическая анатомия. Характеристика форм гепатоцеребральной дистрофии. Диагностика и методы лечения заболевания.
реферат, добавлен 31.03.2016Исследование особенностей паренхиматозных и стромально-сосудистых дистрофий. Рассмотрение электролитных расстройств во внеклеточной жидкости. Характеристика сущности некроза, апоптоза и атрофии. Ознакомление с болезнями сердечно-сосудистой системы.
курс лекций, добавлен 16.12.2014Методы функциональной и структурной нейровизуализации заболевания. Биохимические маркеры болезни Паркинсона. Транскраниальное ультразвуковое сканирование головного мозга. Регистрация саккадических движений глаз. Электромиографическая регистрация тремора.
статья, добавлен 12.02.2014- 37. Генодерматозы
Наследственные заболевания кожи - генодерматозы, их нозологические формы, проявляющиеся патологическими процессами. Причины возникновения дисхромий и дистрофий кожи и ее придатков. Клиническая картина ихтиоза, кератодермий, буллезного эпидермолиза.
реферат, добавлен 28.07.2010 Определение изменений метаболизма оксида азота у больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, уточнение их значения в развитии и прогрессировании заболевания. Влияние ингибитора протонной помпы рабепразола на динамику секреции продуктов метаболизма.
автореферат, добавлен 28.11.2017Основные функции и виды липидов. Структурные компоненты омыляемых (сложные эфиры, фосфолипиды, гликолипиды) и неомыляемых (предельные углеводороды, каротиноиды, спирты) липидов. Лизосомные болезни накопления, основные проявления болезни Гоше, ее типы.
реферат, добавлен 16.12.2010- 40. Желтухи
Основные функции печени. Задачи лабораторной диагностики заболеваний печени. Основные биохимические синдромы. Три типа желтух. Дифференциальная диагностика желтух. Лекарственные повреждения печени. Наследственные нарушения метаболизма билирубина.
презентация, добавлен 19.05.2014 Воспалительные изменения сосудов глазного дна. Пигментная и беспигментная абиотрофии сетчатки. Особенности диагностики заболеваний глазного дна. Главные причины макулярной дегенерации сетчатки. Лечение центральных и периферических дистрофий глаза.
презентация, добавлен 19.02.2017Рассмотрение и анализ сущности лейциноза – заболевания, характеризующегося наследственным нарушением метаболизма незаменимых аминокислот: лейцина, изолейцина, валина. Характеристика особенностей лечения пациентов специализированной диетотерапией.
доклад, добавлен 20.05.2015Болезнь Альцгеймера как наиболее частая причина слабоумия в пожилом и старческом возрасте. Характеристика особенностей терапии, направленной на глутаматергическую гиперактивность. Специфика метаболизма глютаминовой аминокислоты в организме человека.
презентация, добавлен 12.06.2016Рассмотрение основных симптомов болезни Альцгеймера. Ослабление, краткосрочной памяти, вплоть до потери способности ориентироваться в простейших бытовых ситуациях. Расстройства когнитивных и двигательных функций. Биохимия и морфология развития болезни.
презентация, добавлен 12.09.2014Морфологические проявления нарушенного метаболизма. Нарушение обмена хромопротеидов (эндогенные пигментации), протеиногенных (тирозиногенных) и липидогенных пигментов. Расстройство образования и выделения биллирубина, механизм развития желтух и их виды.
статья, добавлен 03.07.2013Понятие термина "дистрофия", ее сущность, причины возникновения (токсические вещества, вирусы, гипогликемия и пр.) и морфогенез. Паренхиматозная, гиалиново-капельная, гидропическая или вакуольная, роговая, паренхиматозная жировая и белковая дистрофия.
курсовая работа, добавлен 07.02.2015Патогенез и патологическая анатомия болезни Вильсона-Коновалова как редкого наследственного заболевания, связанного с нарушением обмена меди. Клиника и диагностика избыточного накопления меди в печени и нервной системе при гепатоцеребральной дистрофии.
реферат, добавлен 12.12.2012Причины развития алиментарной дистрофии. Болезнь при нарушении всех видов обменов веществ. Алиментарная анемия, остеодистрофия. Кетоз, энзоотическая атаксия. Нарушение минерального обмена, координации движения. Главные причины диспропорции частей тела.
тест, добавлен 03.10.2017Этиология, патогенез и развитие лизосомной болезни накопления - тяжелого наследственного заболевания, вызванного дефицитом активности специфических ферментов. Мутации структурных генов, обеспечивающих контроль внутрилизосомального гидролиза метаболитов.
статья, добавлен 10.03.2019Изучение причин и механизмов развития мочекаменной болезни. Рассмотрение метаболических нарушений, лежащих в основе образования мочевых камней. Лечение и общие принципы терапии мочекаменной болезни. Сестринские вмешательства при мочекаменной болезни.
практическая работа, добавлен 30.10.2021