Алельний поліморфізм гена репарації ДНК XRCC1 у хворих на рак щитоподібної залози без впливу іонізуючого випромінювання в анамнезі
Аналіз значення поліморфізму генів репарації ДНК у дестабілізації геному соматичних клітин осіб, які зазнали дії іонізуючої радіації внаслідок аварії на Чорнобильській атомній станції. Суть частоти поліморфних алелей та відповідності розподілу генотипів.
Подобные документы
Визначення закономірностей впливу іонізуючого випромінювання на структури соматичних клітин людини в різні строки після аварії на Чорнобильській АЕС. Обґрунтування цитогенетичних критеріїв оцінки нестабільності геному для формування "груп ризику".
автореферат, добавлен 18.07.2015Ознайомлення з даними клініко-епідеміологічних обстежень осіб, які зазнали впливу іонізуючого випромінювання внаслідок аварії на Чорнобильський атомній електростанції. Оцінка медичних наслідків катастрофи ЧАЕС з урахуванням радіобіологічних ефектів.
автореферат, добавлен 13.08.2015Розповсюдження антитіл та їх рівень у сироватці крові, присутність ДНК вірусу у постраждалих внаслідок аварії на ЧАЕС, і осіб, які не зазнали впливу іонізуючого випромінення. Параметри клітинного і гуморального імунітету та аналіз соматичних патологій.
автореферат, добавлен 25.08.2014Встановлення яскраво виражених ознак дисфункції неспецифічних систем мозку у осіб з початковими проявами недостатності кровопостачання головного мозку, які зазнали хронічного впливу малих доз іонізуючої радіації в результаті аварії на Чорнобильській АЕС.
автореферат, добавлен 27.02.2014Визначення рівня ендогенної інтоксикації. Аналіз особливостей стану процесів вільно-радикального окислення ліпідів й антиоксидантної системи захисту у хворих на дисциркуляторну енцефалопатію, які зазнали впливу чорнобильського іонізуючого випромінювання.
автореферат, добавлен 29.07.2015Визначення алельного поліморфізму генів глутатіон-S-трансфераз GSTT1 та GSTM1 у здорових новонароджених, недоношених дітей і новонароджених зі затримкою внутрішньоутробного росту. Оцінка частоти поліморфних варіантів GSTM1"+" і GSTТ1"+" у новонароджених.
статья, добавлен 14.08.2016Дослідження частоти зустрічі алелей та генотипів генів та їх комбінації в групах українських спортсменів з різних видів спорту. Аналіз частоти поодинокої зустрічі алелей та генотипів вказаних поліморфізмів. Наведення генотипування у спортсменів.
статья, добавлен 29.10.2016Встановлення частоти поодинокої зустрічі алелей та генотипів вказаних поліморфізмів. Дослідження частоти зустрічі алелей та генотипів генів та їх комбінації в групах українських спортсменів різних видів спорту. Наведення генотипування спортсменів.
статья, добавлен 29.10.2016Дослідження функціонального стану щитоподібної залози, перебігу анемії, лейкемоїдні реакції та лейкемії у дітей, постраждалих від впливу радіаційних та нерадіаційних факторів при аварії на Чорнобильській АЕС. Оцінка ризику ендокринних захворювань.
автореферат, добавлен 24.07.2014- 10. Мутаційні спектри у різних груп дітей, які зазнали впливу низькодозового іонізуючого випромінення
Виявлення специфічних особливостей розподілу цитогенетичних мутаційних спектрів у груп дітей, які народилися до, або після Чорнобильської аварії. Оцінка інформативності різних типів генетичних аномалій та поліморфізму фрагментів анонімних генів.
автореферат, добавлен 15.07.2014 Оцінка функціонального стану щитоподібної залози та наднирників у дітей з гематологічною патологією, що постраждали внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС, у віддалений післяаварійний період. Ризики розвитку онкогематологічної патології у цих хворих.
автореферат, добавлен 28.08.2015Особливості експресії транспортних протеїнів на лейкемічних клітинах у хворих на мієлоїдну, лімфобластну лейкемію, опромінених унаслідок аварії на Чорнобильській станції. Оцінка їх значення щодо формування стійкості пухлини до цитостатичного лікування.
автореферат, добавлен 27.08.2014Обстеження та лікування дітей з інфекціями сечової системи. Верифікація діагнозу у хворих на пієлонефрит без ознак міхурово-сечовідного рефлюксу. Характеристика генотипів поліморфного варіанта +869 гена TGF B1. Співставлення розподілу генотипів та алелей.
статья, добавлен 23.01.2021Дослідження впливу хронічної дії малих доз іонізуючого випромінювання на електроенцефалографічні характеристики мозкової активності людини та церебральну гемодинаміку при виконанні розумових завдань. Вплив опромінення на зміни кровотоку в мозку.
автореферат, добавлен 27.08.2014Аналіз ендоскопічного дослідження гелікобактерної контамінації, кислотоутворювальної функції шлунка, інтенсивності пероксидації ліпідів, активності ендогенної антиоксидантної системи при лікування пептичної виразки внаслідок іонізуючої радіації.
автореферат, добавлен 15.07.2014Вивчення змін в слинних залозах і стану показників кальцієво-фосфорного обміну в слині і крові при впливі іонізуючої радіації в малих дозах. Дослідження у осіб, які постраждали внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС процесу мінералізації твердих тканин.
автореферат, добавлен 25.04.2014Частота та функціональне значення алельного поліморфізму промотору та інтрону гена ендотеліальної NO-синтази. Інтенсивність експресії гена ендотеліальної NO-синтази. Вплив протеасоми на рекомбінантну синтазу. Механізми кардіопротекторної дії кверцетину.
автореферат, добавлен 29.10.2015Вивчення частоти зустрічальності генотипів поліморфізму генів-кандидатів ендотеліальна синтаза оксиду азоту, мутації і митохондріальної супероксиддисмутази. Визначення поліморфізму генів адренорецепторів у новонароджених з груп перинатального ризику.
статья, добавлен 22.01.2021Вивчення ролі поліморфізму гена STMN1 на формування негативних емоцій щодо стоматологічних втручань, що дозволяє пояснити виникнення страху у дітей. Відмінності у розподілі генотипів та алелів гена страху статміну серед дітей, що бояться стоматолога.
статья, добавлен 29.10.2016Аналіз сучасних відомостей щодо асоціації мутацій гена репарації ДНК СНЕК 2 та деяких інших генетичних поліморфізмів з ризиком розвитку спорадичного та спадкового раку молочної залози. Модифікація пенетрантності мутації іонізуючим випромінюванням.
статья, добавлен 29.11.2016Аналіз алельного поліморфізму генів глутатіон-трансфераз GSTT1, GSTM1 у жінок із плацентарною дисфункцією, в здорових новонароджених, новонароджених із затримкою внутрішньоутробного розвитку на основі молекулярно-генетичного дослідження пуповинної крові.
статья, добавлен 28.12.2017Аналіз особливостей стану захисних систем організму в учасників ліквідації наслідків аварії на Чорнобильській атомній станції. Огляд патогенетичних взаємозв'язків між імунними, метаболічними, гормональними і еритронними параметрами гомеостатичних систем.
автореферат, добавлен 28.08.2014Клініко-морфологічна характеристика особливостей захворювання бронхолегеневої системи в учасників ліквідації наслідків аварії на Чорнобильській атомній електростанції. Аналіз ендоскопічних ознак хронічного бронхіту у осіб, що зазнали радіаційного впливу.
автореферат, добавлен 21.11.2013Дослідження закономірностей формування хронічних мієлопроліферативних захворювань та мієлодиспластичного синдрому в осіб, які зазнали дії іонізуючого випромінювання. Розробка індексів прогнозування та моделей для розрахунку вірогідного виживання хворих.
автореферат, добавлен 20.07.2015Дослідження асоціації алельного поліморфізму гена MTHFR, C677T з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту в осіб різної статі. Частота генотипів за C677T поліморфізмом гена MTHFR у жінок і чоловіків. Ризик розвитку порушень мозкового кровообігу.
статья, добавлен 30.01.2016