Зв'язок К121Q поліморфізму гена ENPP1 з гострим коронарним синдромом в осіб з нормальним та підвищеним артеріальним тиском
Аналіз асоціації одного з алельних поліморфізмів гена ENPP1, К121Q з розвитком гострого коронарного синдрому в осіб з нормальними та підвищеними показниками артеріального тиску. Вплив різних видів поліморфізму гена ENPP1 на розвиток уражень судин серця.
Подобные документы
Вивчення ролі алельного поліморфізму гена ендотеліальної NO-синтази. Генне кодування в патогенезі серцево-судинних захворювань. Кардіопротекторні механізми дії біофлавоноїду кверцетину на протеасомний протеоліз та регуляцію активності NO-синтази.
автореферат, добавлен 25.08.2014Ассоциация полиморфных маркеров С1236Т и С3435Т гена MDR1 с развитием гликозидной интоксикации у больных с постоянной формой мерцательной аритмии, длительно принимающих дигоксин. Изучение межэтнических различий в частотах аллелей и генотипов гена MDR1.
автореферат, добавлен 24.09.2018Определение частоты аллельных и генотипических вариантов полиморфного маркера rs8175347 гена UGT1A1 в выборке жителей Кемеровской области. Анализ высокой распространенности среди населения физиологических отклонений, ассоциированных с мутацией гена.
статья, добавлен 21.05.2021Зв’язок функціонального відновлення хворих з гострим ішемічним інсультом та артеріальною гіпертензією з показниками добового моніторування артеріального тиску та його варіабельністю. Фактори, що впливають на ефективність функціонального відновлення.
статья, добавлен 25.11.2020Дослідження однонуклеотидного поліморфізму в промоторній області у хворих на діабет другого типу. Внесок генетичної компоненти у формування схильності до розвитку неалкогольної жирової хвороби печінки у осіб з діабетом за однонуклеотидним поліморфізмом.
статья, добавлен 30.07.2016- 56. Значення поліморфізмів метилентетрагідрофолатредуктази для розвитку патології вагітних і/або плода
Дослідження поширеності серед породіль Київського регіону поліморфізмів С677Т та А1298С гена метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR). Характеристика зв’язку деяких зовнішніх чинників з розвитком ускладнень вагітності і станом плода, виділення груп ризику.
автореферат, добавлен 20.07.2015 Вивчення клініко-гемодинамічних, генетичних і гуморальних аспектів метаболічного синдрому Х та оцінки ефективності бета-адреноблокаторів у хворих із метаболічними порушеннями. Аналіз позитивного впливу бетаксололу на агрегаційні властивості тромбоцитів.
автореферат, добавлен 13.07.2014Уровень сывороточного адипонектина у человека. Связь между полиморфизмами гена АРМ1 и ожирением, инсулиновой резистентностью и сахарным диабетом 2-го типа. Определение оценки частот аллелей и генотипов по локусу 276 гена адипонектина у населения Харькова.
статья, добавлен 24.11.2012Вивчення поліморфізму Asp299Gly гену TLR-4 у пацієнтів. Оцінка ризику розвитку еозинофільної бронхіальної астми в популяції Автономної Республіки Крим. Метод алель-специфічної полімеразної ланцюгової реакції з електрофоретичної детекцією поліморфізму.
статья, добавлен 06.03.2018Аналіз розподілу алелей та генотипів поліморфного локусу 405G/C гена VEGF (фактор росту ендотелію судин). Розробка інформативного маркера, що характеризує процеси включення "ангіогенезу" при захворюваннях у вагітних жінок з патологією системи кровообігу.
статья, добавлен 23.02.2016Исследование полиморфизма гена цитохрома Р450 2C19 у смешанного населения Москвы и Московской области. Разработка схем индивидуализированной терапии больных неэрозивной и эрозивной форм ГЭРБ, основанных на особенностях полиморфизма гена CYP2C19.
статья, добавлен 03.03.2020З'ясування особливостей порушень ліпідного обміну в пацієнтів з гострим коронарним синдромом, залежно від рівня тиреотропного гормону. Встановлення прямого кореляційного зв'язку між середніми рівнями тиреотропного гормону і показниками ліпідного обміну.
статья, добавлен 20.07.2024В научной работе авторами была проведена оценка полиморфизма гена GSTP1 как одного из ключевых ферментов второй фазы биотрансформации ксенобиотиков, изучена роль полиморфных вариантов гена фермента второй фазы системы биотрансформации ксенобиотиков.
статья, добавлен 14.06.2023Роль продуктов эпоксигеназного пути метаболизма арахтдоновой кислоты в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний. Определение частоты полиморфизма промотора гена у больных с коронарным синдромом в украинской популяции для выявления генов популяции.
статья, добавлен 13.10.2012Покращання діагностики гострого коронарного синдрому (ГКС) на основі ролі порушень гіпофізарно-наднирникової системи і формуванні змін імунологічної реактивності, гемостазу. Стан імунної реактивності організму у пацієнтів з різними клінічними формами ГКС.
автореферат, добавлен 10.08.2014Разработка экспериментального способа генотерапии муковисцидоза с применением метода генно-инженерного исправления дефектного гена F508del. Нормализация функции дефектного гена путем его исправления наноконструкцией галлуазита, гибридизированной с ДНК.
статья, добавлен 19.04.2015- 67. Клінічне значення поліморфного варіанта G1639A гена VKORC1 в індивідуалізації терапії варфарином
Аналіз залежності величини підібраної дози варфарину та ступеня гіпокоагуляції від генотипу поліморфного варіанта G1639А гена VKORC1 у пацієнтів, які перенесли операцію протезування клапанів серця. Рекомендовані діапазони терапевтичних доз варфарину.
статья, добавлен 26.03.2016 Нуклеотидный полиморфизм RAGE-гена человека как фактор предрасположенности к псориазу. Клинически значимые генетические маркеры псориаза. Молекулярный метод диагностики предрасположенности к данному заболеванию на основе анализа полиморфизма RAGE-гена.
автореферат, добавлен 18.09.2018Дослідження впливу поліморфізма RS1042522 на появу мутацій р53 у хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію методом полімеразной ланцюгової реакції з рестрикцією продуктів. Визначення частоти мутацій гена р53 серед хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію.
статья, добавлен 26.07.2016- 70. Кількісна полімеразно-ланцюгова реакція у моніторингу пацієнтів з хронічною мієлоїдною лейкемією
Методика визначення експресії мутованого гена BCR-ABL1. Практичне оцінювання відсоткового співвідношення кількості копій гена BCR-ABL1 до кількості копій контрольного гена ABL1 методом кількісної полімеразно-ланцюгової реакції в реальному часі (RQ-PCR).
статья, добавлен 16.01.2024 Роль дисфункції ендотелію у механізмах виникнення та розвитку гіпертонічної хвороби у жінок. Відмінності сполучень генотипів поліморфних варіантів гена eNOS при гіпертонічній хворобі в залежності від віку. Аналіз взаємодії поліморфних варіантів гена eNOS.
статья, добавлен 23.03.2016Дослідження варіабельності ритму серця у хворих з першим гострим неускладненим інфарктом міокарду на 7-10-ту добу захворювання та у практично здорових осіб. Вивчення показників варіабельності ритму серця у хворих для довготривалого прогнозу захворювання.
автореферат, добавлен 25.08.2014Викладення методів молекулярно-генетичної діагностики Ph'-позитивних лейкемій на різних стадіях захворювання. Огляд підходів до молекулярно-генетичного виявлення химерного гена bcr/abl та змін у DH домені цього гена у хворих такої групи захворювань.
автореферат, добавлен 30.08.2014Определение клинических особенностей гестационной артериальной гипертензии. Результаты анализа ассоциации генотипов локуса rs4986790 гена TLR4 с риском ранней преэклампсии. Анализ ассоциации генотипов локуса rs4986790 гена TLR4 с поздней преэклампсией.
статья, добавлен 19.04.2018Изучение ассоциации гена с артериальной гипертензией среди молодых жителей с метаболическим синдромом, длительно проживающих в северных условиях. Выявление артериальной гипертензии как компонента метаболического синдрома. Риск развития гипертензии.
статья, добавлен 23.07.2021