ЕЕС-синдром: эктродактилия, эктодермальная дисплазия, расщепление губы-неба
Синдром клешневидной деформации рук и ног, закупорки слезно-носового канала и расщепления губы и первое упоминание о нем Eckoldt и Martens, характеристика синдрома. Клинические данные и данные осмотра. Лабораторные данные и особенности рентгенограммы.
Подобные документы
Врачебная тактика при рождении, на этапах наблюдения и лечения ребенка с врожденными пороками верхней губы и неба. Основные специалисты, обслуживающие центры диспансеризации, их задачи и объем работы на примере Тверского лечебно-консультативного центра.
реферат, добавлен 18.08.2014Паспортные данные пациента, анамнез жизни. Данные объективного исследования. Результаты осмотра всех систем организма. Обоснование диагноза остеохондроза позвоночника, люмбалгии. Лабораторные методы обследования. План лечения, схема применения препаратов.
история болезни, добавлен 15.12.2014Паспортная часть, анамнез болезни и жизни. Данные субъективного и объективного обследований. Клинические синдромы и предварительный диагноз. Лабораторные и инструментальные данные. Основное заболевание и осложнения. План лечения, эпикриз, рекомендации.
история болезни, добавлен 11.11.2010Исследование полигенных мультифакториальных заболеваний. Изучение врожденных синдромов Ван-дер-Вуда и Пьера Робена. Классификация и диагностика расщелин верхней губы, методы пластики и восстановления. Ортодонтическое лечение мягкого и твердого нёба.
реферат, добавлен 15.02.2016Острая ревматическая лихорадка. Этиология и патогенез. Факторы риска ОРЛ. Клинические проявления. Суставной синдром при ревматическом полиартрите. Поражение сердца (кардит) при ОРЛ. Данные расспроса, осмотра, пальпации, перкуссии, аускультации сердца.
презентация, добавлен 14.02.2017Морфологические особенности зубочелюстных аномалий. Классификация врожденных расщелин верхней губы, мягкого неба. Раннее ортодонтическое лечение детей с расщелинами. Виды обтураторов для неба. Лечение верхней губы с деформацией кожнохрящевого отдела носа.
презентация, добавлен 25.12.2020Сущность понятия "нефротический синдром". Клинические формы синдрома, врожденный и инфантильный. Вариант ответа на глюкокортикоидную терапию. Клинические симптомы, течение заболевания. Программа обследования, дифференциальная диагностика, лечение.
презентация, добавлен 21.07.2012Клинические особенности и признаки синдрома Прадера-Вилли. Поведенческие расстройства и эндокринные нарушения при данном заболевании, методы его диагностики и лечения. История открытия и распространенность синдрома Энгельмана, лечение и уход за больными.
реферат, добавлен 26.02.2012Изучение частоты, характера и локализации внешних признаков дисплазии соединительной ткани у детей с врожденной расщелиной верхней губы и неба. Необходимость участия кардиолога и уролога в комплексной реабилитации детей с врожденной расщелиной.
автореферат, добавлен 06.08.2018Врожденные расщелины губы и нёба - группа экоассоциированных заболеваний, которые являются индикаторами состояния окружающей среды. Специфические особенности стоматологического статуса у детей с врожденными полными расщелинами альвеолярного отростка.
автореферат, добавлен 28.11.2017Данные об этиологии, патогенезе и клинической картине синдрома Такаясу. Особенности диагностики заболевания. Лечение аортоартериита с применением средств подавления активности В-клеток иммунной системы и с использованием ингибитора рецепторов ИЛ-6.
статья, добавлен 26.07.2016Дилатация полостей сердца, резкое снижение показателей сократительной способности миокарда - данные эхокардиографии, указывающие на наличие синдрома хронической сердечно-сосудистой недостаточности. Наиболее частые жалобы пациента при эмфиземе лёгких.
статья, добавлен 19.07.2017Анализ частоты рождения детей с врождённой расщелиной верхней губы и нёба в Республике Башкортостан, структура клинико-анатомических форм этого порока. Способы комплексного обследования и методы хирургического лечения врожденной расщелины неба у детей.
автореферат, добавлен 28.11.2017Современные данные о частоте и особенностях сочетания функциональных заболеваний разных отделов системы органов пищеварения. Рассмотрение "синдрома перекреста" в качестве мультифакторного заболевания с патогенетическими механизмами и взаимным отягощением.
статья, добавлен 20.02.2020Жалобы больного при поступлении в стационар на малопродуктивный приступообразный кашель с отделением небольшого количества мокроты, затруднение носового дыхания, одышка после физической нагрузки. Данные обследований, постановка окончательного диагноза.
статья, добавлен 30.04.2022Изучение этиологии, форм, методов диагностики, лечения и профилактики постхолецистэктомического синдрома. Описание симптомов синдрома, характеристика желчных и панкреатических болей. Оценка состояния панкреатических протоков и лабораторные исследования.
реферат, добавлен 02.06.2015Определение распространенности врожденных расщелин верхней губы, альвеолярного отростка и неба. Оценка костной пластики альвеолярного отростка, направленной на стабилизацию фрагментов верхней челюсти, создание условий для восстановления зубного ряда.
статья, добавлен 19.04.2018Гипертермический синдром как патологический вариант лихорадки. Этиология и патогенез гипертермического синдрома, его разновидности и клинические проявления у детей. Неотложная помощь при гипертермическом синдроме на начальном и госпитальном этапах.
статья, добавлен 06.09.2011Современное понимание кардиоренального континуума как наднозологического понятия и мультидисциплинарной проблемы. Данные о патофизиологических механизмах кардиоренального синдрома. Указывается взаимосвязь кардиальной и ренальной составляющих синдрома.
статья, добавлен 23.07.2021Определение термина "фиброзная дисплазия", особенности ее развития у лиц молодого возраста. Разновидности заболевания: херувизм, синдром Олбрайта, костная львиность лица. Клинические проявления моноссальной фиброзной дисплазии. Зона остеоидной ткани.
презентация, добавлен 08.03.2017Расщелины верхней губы и неба в структуре врожденных уродств. Этиологические факторы, приводящие к появлению пороков развития лица и челюстей. Биологическая неполноценность половых клеток. Анатомические и функциональные нарушения при врождённому пороку.
статья, добавлен 05.03.2014Синдром Элерса-Данлоса как группа системных заболеваний соединительной ткани, вызванных дефектом синтеза коллагена. Симптомы заболевания, его лечение. Классический, сосудистый, гиперподвижный типы синдрома Элерса-Данлоса. Дисплазия соединительной ткани.
реферат, добавлен 07.06.2017Синдром Гудпасчера: его понятие, причины возникновения. Основные патоморфологические проявления синдрома Гудпасчера, его симптомы. Методы диагностики заболевания: лабораторные, инструментальные, диагностические. Программа обследования и лечение синдрома.
реферат, добавлен 02.05.2016Клинические проявления метаболического синдрома. Характеристика патогенетических механизмов развития инсунрезистентности и гиперинсулинемии. Роль синдрома Х в развитии сердечно-сосудистой патологии. Особенность определения уровня глюкозы в крови.
лекция, добавлен 02.04.2019Изучение наследственной системной соединительно-тканной дисплазии, обусловленной недостаточным развитием коллагеновых структур. Классификация синдрома Элерса-Данлоса. Обзор суставных, кожных и глазных проявлений синдрома. Диагностика, лечение и прогноз.
реферат, добавлен 29.11.2017