Социологические закономерности клинических исследований лекарственных средств
Определение факторов, препятствующих развитию региональной практики клинических исследований лекарственных средств. Изучение и анализ отношения врачей и пациентов к практике проведения клинических исследований лекарственных средств в регионах России.
Подобные документы
Структура и функции контрольно-разрешительной системы. Проведение доклинических и клинических исследований. Регистрация и экспертиза лекарственных средств. Система контроля качества изготовления лекарственных средств. Валидация и внедрение правил GMP.
курсовая работа, добавлен 09.03.2012Характеристика состояния, тенденций и проблем развития такого сегмента фармацевтического рынка как клинические исследования. Анализ роль клинических исследований лекарственных препаратов в обеспечении качества лекарственного обеспечения населения страны.
статья, добавлен 29.08.2018Изложение сведений по лабораторной диагностике состояний человека, ориентированное на помощь врачу и провизору в оценке эффективности и безопасности применения лекарственных средств. Влияние лекарственных средств на результаты клинических анализов.
учебное пособие, добавлен 02.10.2018Определение сущности доказательной медицины, в основе которой лежит проверка эффективности и безопасности методов диагностики, профилактики и лечения в клинических исследованиях. Характеристика преимуществ и недостатков рекламы лекарственных средств.
презентация, добавлен 07.04.2015Анализ эффективной дозы при минимально возможном числе испытаний. Планирование исследований и анализ зависимостей "доза-эффект" при взаимодействии двух и более веществ. Применение полученных результатов в клинических исследованиях лекарственных средств.
автореферат, добавлен 29.12.2017Характеристика подходов к исследованиям в народной китайской медицине (НКМ). Анализ трудностей в проведении клинических испытаний лекарств НКМ. Особенности оценки эффективности лекарственных средств НКМ в рандомизированных клинических испытаниях.
статья, добавлен 07.04.2014Основные положения Инструкции по проведению клинических исследований и испытаний фармакологических и лекарственных средств в Республике Казахстан. Анализ функций этических комитетов. Защита прав, безопасность и благополучие всех участников исследования.
реферат, добавлен 08.02.2015Проверка безопасности методов диагностики, профилактики и лечения в клинических исследованиях как основа доказательной медицины. Требования к рекламе лекарственных средств (ЛС) и ее подсознательное влияние на слушателей. Признаки некорректных сообщений.
презентация, добавлен 06.10.2013Исследование применения лекарственных средств и их эффектов на уровне популяций. Оценка результативности данных о безопасности лекарственных средств, полученных в клинических исследованиях. Основные несоблюдения инструкции по медицинскому применению.
презентация, добавлен 23.10.2015Методы изучения клинических и экономических преимуществ использования лекарств и схем терапии. Этапы получения данных о нежелательных реакциях, репрезентативность данных о безопасности лекарственных средств, полученных в клинических исследованиях.
презентация, добавлен 20.10.2014Этапы клинических исследований. Российский и зарубежный опыт их контроля. Особенности нормативно-правового регулирования их проведения. Контроль безопасности здоровья, физического и психологического состояния пациентов и добровольцев исследований.
дипломная работа, добавлен 08.02.2017Источники получения лекарственных средств. Основные направления поиска и создания лекарственных веществ. Анализ зависимости активности лекарственных средств от физико-химических свойств лекарственных веществ и биологической среды. Испытания лекарств.
лекция, добавлен 27.06.2023Основные направления исследований и разработок фирмы в области фармацевтического производства. Методологические подходы к проведению маркетинговых исследований. Изучение ассортимента лекарственных препаратов на основе Окситоцина на фармацевтическом рынке.
дипломная работа, добавлен 15.05.2014Сравнительный анализ отечественной и зарубежной методической, правовой и нормативной базы доклинической экспертизы лекарственных средств. Результаты исследований новых ЛС, оценка отношения ожидаемой пользы к возможному риску их медицинского применения.
автореферат, добавлен 29.12.2017- 15. Необходимость учета возрастных особенностей назначения лекарственных средств во врачебной практике
Особенности фармакодинамики лекарственных средств у пациентов. Анализ групп препаратов, назначение которых может вызвать нежелательные побочные эффекты. Основные направления коррекции лекарственных назначений с учетом возрастных особенностей пациентов.
статья, добавлен 27.07.2016 Фазы клинических испытаний лекарственных средств. Методы, преимущества и недостатки клинических испытаний. Клиническая эпидемиология и история ее развития. Типы исследования в клинической эпидемиологии и доказательной медицины, когортное исследование.
контрольная работа, добавлен 02.04.2014Изучение лекарственных средств в составе комплексов с фуллеренами. Описание распределения лекарственных средств в организме. Изучение особенностей проникновения лекарственных средств через гематоэнцефалический, плацентарный, гематоофтальмический барьер.
доклад, добавлен 22.08.2017Проблема рационального, клинически и экономически обоснованного применения лекарственных препаратов. Понятие, сущность и роль доказательной медицины в отборе наиболее эффективных лекарственных средств. Клинические испытания лекарственных средств.
реферат, добавлен 02.02.2016История подделок лекарственных средств. Определение понятия "фальсифицированные лекарственные средства" и их классификация. Анализ вреда поддельных препаратов. Причины распространения фальсифицированных лекарственных средств и методы борьбы с ними.
реферат, добавлен 28.12.2015Требования, предъявляемые к микробиологической чистоте лекарственных средств, субстанций и вспомогательных материалов. Испытание на Enterobacteriacea, количественное определение энтеробактерий. Определение антимикробного действия лекарственных средств.
методичка, добавлен 07.06.2009Получение и хранение лекарственных средств. Требования к помещению для хранения фармацевтической продукции. Условия хранения. Обеспечение качества лекарственных средств при хранении. Особенности и основные принципы хранения готовых лекарственных средств.
курсовая работа, добавлен 11.04.2019Система государственных и муниципальных закупок в современной России. Документационное обеспечение проведения открытого аукциона в электронной форме при закупке лекарственных средств. Определение потребности лекарственных препаратов для нужд ГБУЗ ПКПД.
курсовая работа, добавлен 10.06.2013Определение сущности фармацевтической технологии. Изучение роли биофармации в регулировании терапевтических эффектов лекарственных препаратов. Анализ результатов их многоцентровых клинических исследований. Рассмотрение видов аптечных организаций.
шпаргалка, добавлен 30.05.2016Понятие клинического испытания и особенности его проведения. Классификация экспериментальных эпидемиологических исследований лекарственных препаратов и этапы их проведения. Стадии разработки препарата, его доклинические испытания и значение для медицины.
презентация, добавлен 08.03.2016Требования к хранению ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств. Установление сроков хранения и реализации лекарственных средств, приготовленных в аптеках. Порядок учета и регистрации лекарственных средств. Раздача лекарственных средств.
реферат, добавлен 28.09.2015