Дослідження асоціації поліморфізму генів сімейства глутатіон-S-трансфераз: GSTM1, GSTТ1 та GSTР1 з розвитком бронхолегеневої дисплазії та потребою в респіраторній підтримці
Вивчення асоціації між поліморфізмом генів сімейства глутатіон-S-трансфераз та розвитком БЛД, важкістю перебігу захворювання і потребою в респіраторній підтримці. Вплив генетичної детермінанти на показники, які характеризують респіраторну підтримку.
Подобные документы
Дослідження та характеристика особливостей процесу загострення класичної бронхолегеневої дисплазії, яка характеризується обструктивними бронхітами, бронхіолітами, а також пневмоніями. Визначення та аналіз основних методів збору анамнестичних даних.
статья, добавлен 23.02.2016Зміни периферійної та внутрішньосерцевої гемодинаміки, функціональні особливості міокарда та ендотелію судин залежно від тяжкості есенційної артеріальної гіпертензії (АГ) та поліморфізму генів. Розробка схеми лікування АГ антигіпертензивними препаратами.
автореферат, добавлен 27.08.2015Вивчення складної взаємодії між мікробіотою, імунною системою та розвитком хвороб в організмі людини. Передові дослідження показують, що мікробіота, що складається з великої різноманітності мікроорганізмів, грає ключову роль у підтримці здоров'я.
статья, добавлен 20.06.2024Аналіз асоціації одного з алельних поліморфізмів гена ENPP1, К121Q з розвитком гострого коронарного синдрому в осіб з нормальними та підвищеними показниками артеріального тиску. Вплив різних видів поліморфізму гена ENPP1 на розвиток уражень судин серця.
статья, добавлен 28.09.2016Опис асоціації поліморфних варіантів генів з порушенням функції яєчників та індивідуальною відповіддю на індукцію овуляції. Характеристика, специфіка частоти розповсюдження гетерозиготних носіїв мононуклеотидної заміни та носіїв мутантного гаплотипу.
автореферат, добавлен 14.08.2015Історія вивчення та сучасний погляд на значення поліморфізму поодиноких нуклеотидів генів цитокінів при ВІЛ-інфекції. Дослідження генетичних предикторів у різних популяційних групах інфікованих осіб для комплексного розуміння імунопатогенезу інфекції.
статья, добавлен 26.08.2016Визначення ролі забруднення довкілля у збільшенні частоти загострень, важкості клінічних проявів захворювань органів бронхолегеневої системи. Процес мутації генів ферментів біотрансформації ксенобіотиків - фактор генетичної схильності до захворювань.
статья, добавлен 14.08.2016Розгляд патогенних варіантів генів родини ARID, що є причиною синдрому Коффіна-Сіріса, розладу аутистичного спектра та інтелектуальної недостатності. Аналіз клінічного випадку дитини із синдромом КСС, генною мутацією та розвитком пухлини нервової системи.
статья, добавлен 21.09.2024Особливості клінічного перебігу бронхолегеневої дисплазії в дітей на сучасному етапі. Аналіз системних взаємовідношень між клінічними та біохімічними показниками із метою визначення маркерів прогнозу та виходу бронхолегеневої дисплазії в дітей.
автореферат, добавлен 26.06.2018Аналіз та оцінка актуальних механізмів розвитку метаболічної адаптації та оксидативного стресу при респіраторній патології у дітей. Дослідження варіантів та шляхів корекції механизмів лікування гострих респіраторних захворювань верхніх дихальних шляхів.
статья, добавлен 20.06.2024Характеристика виявлення зниження вмісту відновленого глутатіону. Аналіз активності глутатіонпероксидази та зростання живучості глутатіон-S-трансферази порівняно з контрольними тваринами. Мелатонін як один із найпотужніших ендогенних антиоксидантів.
статья, добавлен 27.08.2016Вивчення ефектів одноразового введення відновленої форми глутатіону на експресію генів KCNJ8 і KCNJ11, що кодують Kir6.1- і Кт6.2-субодинищ АТФ-чутливих калієвих каналів, Са2+-індуковане відкривання неспецифічної мітохондріальноїпори транзиторної провідно
статья, добавлен 26.06.2022Вплив генетичних особливостей пацієнтів на ефективність лікування хронічного гепатиту С. Аналіз асоціації поліморфізму CYP2E1*6 із ризиком розвитку, тяжкістю перебігу хронічного гепатиту С, аналіз його частоти за допомогою молекулярно-генетичних методів.
статья, добавлен 24.02.2016- 39. Оптимізація біохімічної та молекулярно-генетичної діагностики мукополісахаридозу І типу в Україні
Біохімічна характеристика пацієнтів з мукополісахаридозом І типу. Виявлення біохімічних особливостей і частоти виникнення мажорних мутацій генів у жителів України та в інших етнічних групах. Молекулярно-генетичне дослідження мутацій генів у пацієнтів.
статья, добавлен 23.03.2016 Частота епігенетичних порушень гена ESR. Ефективність гормонотерапії хворих з гіперплазією ендометрія. Зв'язок між даними ультразвукового дослідження, особливостями фенотипу, пухлинного процесу та метилуванням генів GST і ESR у хворих на рак ендометрія.
автореферат, добавлен 30.07.2015- 41. Рак ендометрію: метилування генів hМLН1 і АРС, як фактори ризику та закономірність прогресування
Вивчення епігеномних змін генів-супресорів, як маркерів прогресування гіперплазії ендометрію та уточнення їх ролі у патогенезі виникнення раку ендометрію. Характеристика алгоритму лікування хворих на гіперластичні процеси з врахуванням метилування генів.
автореферат, добавлен 26.07.2014 Вивільнення мітохондріального фактора і експресія генів UCP у відповідь на дозоване збільшення концентрації кальцію у перфузійному розчині. Опис вплив вмісту іонів кальцію в розчині Кребса-Хензеляйта на показники кардіодинаміки ізольованого серця.
статья, добавлен 26.06.2022Взаємозв'язок поліморфізму генів ферментів фолатного циклу та посттрансляційних модифікацій їх продуктів, а також на їх значення у виникненні та прогресуванні цукрового діабету 2-го типу та його кардіоваскулярних, ренальних і неврологічних ускладнень.
статья, добавлен 19.12.2023Сутність гіпертонічної хвороби як мультифакторіального захворювання, у виникненні якого задіяний складний генетичний механізм. Вивчення асоціації поліморфізму гена ППАР-гамма2 та показників внутрішньосерцевої гемодинаміки і структури міокарда в жінок.
статья, добавлен 28.08.2016- 45. Імунофенотипові особливості пухлинних клітин та Т-лімфоцитів у хворих на гостру мієлоїдну лейкемію
Оцінка інтенсивності експресії костимуляторних молекул сімейства В7 на клоні пухлинних клітин і моноцитах. Зв’язок низького рівня інтенсивності експресії молекул сімейства В7 (В7.1/CD80, В7.2/CD86) та ліганду CD28 Т-лімфоцитами з перебігом захворювання.
статья, добавлен 21.03.2024 Роль тіол-дисульфідних сполук у патогенезі інфекційних захворювань. Дослідження перебігу захворювання в пацієнтів із вперше діагностованим туберкульозом легень при ко-інфекції туберкульоз, вірус імунодефіциту людини. Оцінка показників системи глутатіону.
статья, добавлен 30.11.2017Дослідження генетичних процесів у генофондах ізольованих груп сільськогосподарських і диких тварин. Використання поліморфізму структурних генів та анонімних послідовностей ДНК для виявлення генетичної диференціації видів. Наслідки трансгенозу для тварин.
автореферат, добавлен 27.04.2014Результати визначення поліморфізму rs4977574 гена довгої некодуючої РНК ANRIL у 141 хворого із перехідноклітинним раком сечового міхура та 100 осіб без онкопатологій в анамнезі. Генотипування виконано за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції.
статья, добавлен 16.06.2022Зміни у функціональному стані глутатіон-залежної ферментної системи залежно від патологічного процесу. Вплив омега-3 поліненасичених жирних кислот на активність ферментів в еритроцитах і цитозольній фракції печінки в нормі і при бронхолегеневій патології.
автореферат, добавлен 27.08.2014Обґрунтування негативного впливу GSTM-null i GSTT-null генотипів у хворих на туберкульоз на процеси детоксикації та нагромадження в організмі метаболітів, що зумовлюють інтоксикацію та алергізацію організму. Нові ланки патогенезу легеневого туберкульозу.
статья, добавлен 25.08.2016