Дослідження асоціації поліморфізму генів сімейства глутатіон-S-трансфераз: GSTM1, GSTТ1 та GSTР1 з розвитком бронхолегеневої дисплазії та потребою в респіраторній підтримці
Вивчення асоціації між поліморфізмом генів сімейства глутатіон-S-трансфераз та розвитком БЛД, важкістю перебігу захворювання і потребою в респіраторній підтримці. Вплив генетичної детермінанти на показники, які характеризують респіраторну підтримку.
Подобные документы
Викладення методики хірургічного лікування обструкції крупних дихальних шляхів (ДШ) морфологічного походження у дітей. Особливості клінічного перебігу обструкції ДШ у дітей в залежності від анатомічних і патофізіологічних порушень в респіраторній системі.
автореферат, добавлен 07.08.2014Дослідження однонуклеотидного поліморфізму в промоторній області у хворих на діабет другого типу. Внесок генетичної компоненти у формування схильності до розвитку неалкогольної жирової хвороби печінки у осіб з діабетом за однонуклеотидним поліморфізмом.
статья, добавлен 30.07.2016Дослідження частоти зустрічі алелей та генотипів генів та їх комбінації в групах українських спортсменів з різних видів спорту. Аналіз частоти поодинокої зустрічі алелей та генотипів вказаних поліморфізмів. Наведення генотипування у спортсменів.
статья, добавлен 29.10.2016Дослідження генетичного поліморфізму генів системи коагуляції у пацієнтів з активацією системи згортання крові. Огляд залежності величини та особливостей добору дози варфарину при проведенні антикоагулянтної терапії у пацієнтів кардіохірургічного профілю.
статья, добавлен 23.03.2016Вірус Епштейн-Барра із сімейства герпетичних вірусів. Типова форма гострого неускладненого перебігу інфекційного мононуклеозу. Бактеріологічне дослідження крові та спинномозкової рідини при менінгококовій інфекції. Типова форма паротитної інфекції.
контрольная работа, добавлен 26.02.2014Оцінка важливості генетичних факторів у визначенні ризику та перебігу коронавірусної хвороби. Пошук генів, пов’язаних з імунологічними механізмами організму людини. Розробка нових профілактичних і терапевтичних стратегій боротьби з пандемією COVID-19.
статья, добавлен 31.01.2024Вивчення генотипу, концентрації В-натрійуретичного пептиду у здорових чоловіків та асоційованих з ними особливостей внутрішньо серцевої системної гемодинаміки та судинорухової функції ендотелію судин. Діагностична цінність рівня ВНП у плазмі крові.
автореферат, добавлен 29.08.2014Зміни тромбоцитарно-судинного гемостазу під впливом лікування хворих на гострий інфаркт міокарда. Залежність ефективності терапії від алельних варіантів генів ангіотензинконвертуючого ферменту (АСЕ, I/D) та ендотеліальної NO-синтази (eNOS, 894G>T).
статья, добавлен 30.01.2016Огляд літератури та клінічного кейсу дитини з патогенними варіантами генів родини ARID, які призводять до розвитку синдрому Коффіна-Сіріса, розладу аутистичного спектра та інтелектуальної недостатності та до розвитку пухлин нервової системи в дітей.
статья, добавлен 23.07.2024Дослідження особливостей туберкульозу легень. Визначення динаміки перебігу захворювання залежно від поліморфізму CYP2E1 згідно з клітинним складом периферичної крові та біохімічними показниками крові. Аналіз ефективності лікування хворих на туберкульоз.
статья, добавлен 23.03.2016Аналіз сучасних відомостей щодо асоціації мутацій гена репарації ДНК СНЕК 2 та деяких інших генетичних поліморфізмів з ризиком розвитку спорадичного та спадкового раку молочної залози. Модифікація пенетрантності мутації іонізуючим випромінюванням.
статья, добавлен 29.11.2016Визначення ступеню інфікованості представниками сімейства герпесвірусів: вірусом простого герпесу 1 та 2 типів, цитомегаловірусом хворих на ішемічну хворобу серця. Вивчення особливостей імунного статусу хворих. Вплив інфікованості герпесвірусами.
автореферат, добавлен 24.02.2014Сучасні уявлення про значення епігеномних змін, спричинених токсичними факторами довкілля, таких як кадмій, на реалізацію фенотипу в процесі експресії генів. Зв'язок між епігенетичними змінами та статусом захворювання у відповідь на вплив важких металів.
статья, добавлен 27.12.2023Можливості різних технологій ехокардіографії та допплерехокардіографії. Завдання ехокардіографії в процесі оцінки серцевих шумів. Кардіоміопатія, застійна серцева недостатність та оцінка функції лівого шлуночка. Діагностичні критерії синдрому Марфана.
статья, добавлен 21.04.2014Діагностика та лікування хронічного обструктивного захворювання легень. Молекулярно-генетичні дослідження геному ДНК. Оцінка розподілу генотипів і алелів між групами. Аналіз динаміки індексу BODE. Динаміка показників у пацієнтів з до і після лікування.
статья, добавлен 28.11.2016Дослідження клінічного випадку та основних аспектів перебігу вазоренальної гіпертензії, зумовленої стенозом правої та лівої ниркових артерій на грунті фібромускулярної дисплазії. Характеристика сучасних методів діагностики та лікування цього захворювання.
статья, добавлен 21.06.2016Оцінка річної потреби в операціях на серці для України. Визначення кількості операцій на аорті, виконаних закладами асоціації серцево-судинних хірургів. Необхідність активізації роботи кардіологів з направлення хворих на кардіохірургічне лікування.
статья, добавлен 14.07.2016Особливості пошуку біомаркерів раку простати, які б дозволяли відрізняти агресивні метастазуючі пухлини від латентних. ослідження рівня експресії генів на модельних лініях нормальних епітеліальних клітин PNT2 та ліній клітин, одержаних із пухлин.
статья, добавлен 28.10.2016Аналіз комплексу множинних вроджених вад розвитку, об’єднаних єдиним етіологічним фактором. Виділення основних груп спадкових хвороб людини. Розгляд класифікації генних спадкових хвороб за характером метаболічних розладів. Дослідження генетичного зв'язку.
реферат, добавлен 05.10.2022Медичне дослідження властивостей антикоагулянтів, необхідних боротьбі з серцево-судинними захворюваннями та інсультом. Результати щорічної конференції Американської асоціації серця. Відкриття нового механізму очищення судин мозку від мікроемболів.
статья, добавлен 27.03.2014Дослідження спектра та походження мутацій гена TGFBI (transforming growth factor – beta induced gene) у хворих на різні клінічні форми дистрофії строми рогівки. Вивчення асоціації певних мутацій гена TGFBI з фенотипічними проявами даного захворювання.
автореферат, добавлен 27.08.2015Вивчення етіології і патогенезу запальних захворювань кишківника. Одним із перспективних напрямів у діагностиці хронічних захворювань пропонується визначення специфічних молекул мікроРНК у крові, які діють як потужні негативні регулятори експресії генів.
статья, добавлен 08.09.2024Злоякісні пухлини гліального походження - найбільш розповсюджені первинні пухлини головного мозку. Діагностику пухлин, прогностична оцінка індивідуальних захворювань, їх терапія на основі патоморфологічного аналізу. Зміни транскрипційної активності генів.
автореферат, добавлен 07.08.2012Дослідження аутоімунних і гетерогенних захворювань, в основі яких лежить наявність у людини певних генів. Аналіз впливу зовнішніх чинників на стан здоров'я. Оцінка наслідків вживання глютену генетично сприйнятливими особами. Причини розвитку целіакії.
статья, добавлен 30.03.2024Аналіз аномалій серцево-судинної системи в дітей із дефектами генів для ранньої діагностики генетичних захворювань. Виявлення в них вродженої патології серця і судин. Характеристика генетичних синдромів, при яких найчастіше зустрічаються такі аномалії.
статья, добавлен 22.07.2024