Современные методы диагностики и лечение полиневропатий у детей
Анализ результатов молекулярно-генетического исследования. Определение частоты выявления антинейрональных антиганглиозидных антител. Ознакомление с итогами базовой терапии с включением препарата циклофосфана. Изучение титров аутоантител к ганглиозидам.
Подобные документы
Создание алгоритмов диагностики и медико-генетического консультирования семей отягощенных псевдогипертрофическими вариантами прогрессирующей мышечной дистрофии. Анализ клинических проявлений у больных женского пола с аутосомно-рецессивными вариантами.
автореферат, добавлен 15.12.2017Современные методы диагностической визуализации, характеристика и отличительные черты её видов. История возникновения и развития ультразвукового исследования, классификация аппаратов. Диагностика органов и алгоритм выявления патологических образований.
магистерская работа, добавлен 20.07.2015Определение влияния исследуемого препарата на уровень вирусной нагрузки вируса иммунодефицита в сыворотке крови до и после его приема. Оценка влияния препарата на основе антител к гамма-интерферону человека на субпопуляционный состав лимфоцитов крови.
автореферат, добавлен 20.07.2018Анализ опроса врачей разных специальностей из 26 городов России в отношении возможности выявления, диагностики и лечения астенических расстройств. Исследование данных об использовании ими лекарственных средств различных классов и длительности лечения.
статья, добавлен 08.01.2014Анализ этиопатогенеза, клиники, симптоматики хронического прогрессирующего нейродегенеративного заболевания - болезни Паркинсона. Факторы, влияющие на ее развитие. Особенности диагностики. Лекарства, используемые при болезни. Хирургические методы лечения.
статья, добавлен 24.03.2019Клинические симптомы и основные причины воспаления слизистой оболочки желудка. Эпидемиология хронического гастрита у детей, его классификация, патогенез и методы диагностики. Основы проведения лечебной терапии и профилактики больных, виды осложнений.
реферат, добавлен 29.03.2016Анализ частоты встречаемости детей с врожденным заболеванием Гастрошизис. Основные факторы, предрасполагающие к развитию порока, принципы современных методов диагностики, профилактики и лечения. Анализ причин летальности детей с данным пороком развития.
статья, добавлен 19.04.2018Лечение полного отсутствия зубов. Совершенствование клинических, микробиологических и иммунологических критериев диагностики возбудителей периимплантитов с использованием генетических методов исследования. Профилактика воспаления в периимплантатной зоне.
автореферат, добавлен 29.11.2017Определение частоты гетерозиготного носительства и расчетной частоты наследственной энзимопенической метгемоглобинемии (НЭМ) I типа среди якутов. Оценка "возраста" распространения мутации в якутской популяции. Молекулярно-генетическая причина НЭМ.
автореферат, добавлен 02.08.2018Рассмотрение спектра синдромов поражения как центральной, так и периферической нервной системы, которые обусловлены органическими изменениями в нервной системе. Изучение тенденций к росту заболеваемости нейросифилисом. Оценка эффективности терапии.
статья, добавлен 25.03.2019Причины уплотнения свода стоп. Профилактика и коррекция плоскостопия. Определение изменения стопы при коррекционно-профилактических занятиях с дошкольниками. Современные методы выявления плоскостопия у ребенка. Физические упражнения для укрепления мышц.
реферат, добавлен 09.06.2016Анализ патогенетических факторов формирования гастроэзофагеального рефлюкса у детей. Дифференциальная диагностика и современные принципы терапии заболевания. Особенности протекания гастроэзофагеальноо рефлюкса у детей первых лет жизни и новорожденных.
статья, добавлен 24.03.2020Описание клинических, нейрорадиологических, молекулярно-генетических исследований лейкоэнцефалопатии у детей. Изучение генетики и механизма патогенеза заболевания. Исследование результатов наблюдений пациентов с ранней и поздней манифестацией LBSL.
статья, добавлен 16.02.2014Изменения генетического аппарата у мужчин на уровне гена (мутации), хромосом (хромосомные аберрации), тотальной ДНК (дисперсия хроматина и фрагментация ДНК). Проведение спермограммы и ДНК-диагностики. Молекулярно-цитогенетические методы обследования.
статья, добавлен 21.02.2016Особенности установления этиологии пневмонии у детей в практической деятельности врача, наиболее частые возбудители. Основные принципы антибактериальной терапии и возможные причины ее неудач. Признаки эффекивности лечения и обоснование выбора препарата.
реферат, добавлен 17.04.2009Изучение порядка и определение условий диагностики неязвенной диспепсии у детей и подростков. Описание методов психологического тестирования и исследования вегетативного статуса при установке диагноза функциональной диспепсии, её медикаментозное лечение.
статья, добавлен 20.08.2013Генетические причины аутизма. Особенности цитогенетических и молекулярно-цитогенетических методов исследования хромосом человека. Анализ хромосомных аномалий и вариантов, клинико-генеалогических данных у матерей детей с аутистическими расстройствами.
статья, добавлен 16.02.2014Особенности хронического прогрессирующего заболевания головного мозга, связанного с дегенерацией дофаминергических нейронов черной субстанции. Феномонология моторных флюктуаций. Изучение их частоты и механизмов развития. Особенности их диагностики.
статья, добавлен 16.02.2014Определение, факторы риска возникновения близорукости, группы риска, связь близорукости с общим состоянием здоровья и физического развития детей. Диагностика близорукости, методы исследования аккомодации. Алгоритм обследования и лечения больных детей.
учебное пособие, добавлен 20.12.2018Характеристика вирусной болезни кожи и слизистых оболочек. Терапевтическая эффективность метода комплексной терапии папилломатозной инфекции с применением препарата Циклоферон. Противовирусное лечение с иммунокоррекцией функциональных расстройств.
статья, добавлен 23.06.2016Анализ выявления частоты носительства S. aureus, метициллинрезистентных S. aureus среди ВИЧ-инфицированных. Установление наличия одного клона SCCmecIV, имеющего гены lukED при исследовании молекулярно-генетических особенностей выделенных штаммов MRSA.
статья, добавлен 13.05.2021Методы диагностики и алгоритмы лечения ренальной острой и хронической почечной недостаточности. Группы риска по развитию почечной недостаточности у новорожденных и детей первого полугодия жизни. Результаты применения разных видов почечной терапии.
автореферат, добавлен 30.03.2018Характеристика систематизированного с точки зрения последних сведений о механизмах развития заболевания и терминологии. Анализ особенностей алгоритма ведения больных с первичным миелофиброзом, включающего описание всех этапов его диагностики и терапии.
статья, добавлен 27.02.2019Квалифицированная диагностика и адекватное лечение воспалительных заболеваний глотки. Высокий уровень заболеваемости острым и хроническим тонзиллофарингитом, регистрируемым во всех возрастных группах. Применение препарата Стопангин в терапии больных.
статья, добавлен 07.04.2014Оценка эффективности терапии иматинибом у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом цитогенетическим и молекулярно-генетическим методами исследования. Определение и характеристика клонов лейкозных клеток с дополнительными хромосомными аномалиями.
автореферат, добавлен 02.08.2018