Значение полиморфизмов гена рецептора витамина D в патогенезе остеодефицита у женщин постменопаузального периода
Влияние полиморфизма гена VDR на рост уровня в крови цитокина и снижение концентрации тестостерона. Действие различий аллелей на патогенез постменопаузального остеопороза при нарушении механизмов генной регуляции процессов ремоделирования костной ткани.
Подобные документы
Результаты исследования влияния способа родоразрешения на реализацию генетической предрасположенности к атопическим изменениям у детей в зависимости от аллельных вариантов генов интерлейкинов C589T, G/C3'UTR гена IL4 и Q551 гена рецептора IL4RA.
статья, добавлен 04.07.2021Оценка предрасположенности к заболеванию по информации о патогенетических механизмах болезни и сведениях о генах. Показатели генотипа N1/N1 как маркера риска развития опийной наркомании. Индивидуальные особенности деятельности нейромедиаторных систем.
статья, добавлен 03.01.2014Анализ однонуклеотидного полиморфизма гена репарации ДНК XRCC3 у онкологических больных. Исследование экспрессии в опухолевой ткани мутантного белка р53. Оценка риска развития летального исхода при плоскоклеточном раке слизистой оболочки полости рта.
статья, добавлен 14.07.2021Изучение влияния полиморфизма гена IL-28В (rs12979860 и rs8099917) на эффективность проводимой комбинированной противовирусной терапии у больных хроническим гепатитом С. Прогностическая ценность в достижении устойчивого вирусологического ответа.
статья, добавлен 29.12.2019Изучение влияния процессов метилирования на активность гена и экспрессию рилина в культурах нервных клеток линии NT2. Описание действия рилина. Характеристика механизмов эпигенеза в этиологии шизофрении. Схема патогенеза психического заболевания.
статья, добавлен 16.02.2014Распространённость остеопороза и остеопении у больных системной красной волчанкой. Влияние патологического процесса на метаболизм костной ткани, факторы риска развития заболевания. Эффективность ксидифона в лечении и профилактике остеопороза при СКВ.
автореферат, добавлен 25.07.2018Поддержание физиологического концентрации тестостерона у мужчин пожилого возраста. Увеличение концентрической и эксцентрической гипертрофии левого желудочка и риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Измерение толщины межжелудочковой перегородки.
статья, добавлен 19.04.2018Влияние генетических факторов на возникновение первичной артериальной гипертензии. Ассоциация полиморфизма 4a/b гена eNOS у молодых мужчин с наследственным анамнезом по артериальной гипертензии и структурными изменениями левого сердечного желудочка.
статья, добавлен 05.04.2014Факторы риска развития атеросклеротических изменений и процесса тромбообразования. Изучение роли гипергомоцистеинемии и полиморфизма гена MTHFR при сочетании сахарного диабета 2 типа и ишемической болезни сердца у пациентов в азербайджанской популяции.
статья, добавлен 06.01.2020Исследование присутствия рецессивной мутации гена супрессора опухоли во всех соматических клетках организма и функционирующего как ген наследственной предрасположенности к раку. Модификация фенотипического проявления гена эпигенетическими факторами.
статья, добавлен 07.01.2013Оценка реакций костной ткани на имплантацию материалов. Описания полимеров, используемых для костной пластики. Анализ характера воспалительной реакции вокруг имплантатов. Выраженность процессов посттравматической реакции костной ткани в виде ее резорбции.
статья, добавлен 22.07.2013Діагностика, профілактика та лікування структурно-функціональних порушень кісткової тканини. Вивчення стану трофічних процесів, віку настання клімаксу, обсягу оперативного втручання та тривалості постменопаузального періоду у жінок із менопаузою.
автореферат, добавлен 27.04.2014Роль гиперактивации ренин-ангиотензиновой системы в развитии и прогрессировании сердечно-сосудистых заболеваний. Ассоциация полиморфизма гена ангиотензиногена T+31C у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, с развитием возможных осложнений заболевания.
статья, добавлен 05.04.2014- 114. Полиморфизмы генов системы гемостаза у лиц с отягощенным наследственным анамнезом по тромбофилии
Сущность и определение молекулярно-генетических основ развития тромбофилических состояний у лиц молодого возраста. Характеристика и специфические комбинации полиморфизмов гена. Описание и особенности аллельного полиморфизма генов системы гемостаза.
контрольная работа, добавлен 04.06.2016 Этиология и патогенез остеопении, остеопороза и остеомаляции. Факторы риска развития данных патологических состояний. Изучение влияния остеопении, остеопороза и остеомаляции на ткани пародонта и организм. Причины уменьшения минеральной плотности костей.
реферат, добавлен 25.09.2021Влияние препарата с пчелиным ядом, при введении его с помощью фонофореза, и плазмы, обогащенной тромбоцитами, на регенерацию костной ткани. Специфика структурной и биохимической характеристик репаративных процессов в костях при сращении перелома.
диссертация, добавлен 26.06.2018Изучение причин и симптомов остеопороза. Анализ статистики его распространенности среди женщин в России. Исследование уровня знаний женщин о данном заболевании и его предупреждении. Составление комплекса мер по профилактике осложнений остеопороза.
презентация, добавлен 01.06.2017Единицы измерения, источники и действие витамина D. Рекомендуемая суточная потребность, показания, дозировки и симптомы гиповитаминоза. Обеспечение нормального роста и развития костей, предупреждение рахита и остеопороза. Усвоение витамина D организмом.
реферат, добавлен 01.03.2015Характеристика генной инженерии, позволяющей путем операций в пробирке переносить генетическую информацию из одного организма в другой. Основные задачи генной инженерии, история, возможности для человека. Трансгенез как процесс введения чужеродного гена.
контрольная работа, добавлен 13.05.2012- 120. Анализ полиморфизма гена ЕАБР2 в связи с эффективностью действия препаратов вальпроевой кислоты
Изучение полиморфного локуса 163С А гена РАВР2 в связи с внутриклеточным транспортом вальпроевой кислоты в тонком кишечнике человека. Характеристика обследованных больных. Монотерапия препаратами вальпроевой кислоты или топираматом и ее результаты.
статья, добавлен 16.02.2014 Дерматогліфи як діагностичний маркер гіпертонічної хвороби, хронічної серцевої недостатності. Роль поліморфізму гена рецептора ангіотензину ІІ 1–го типу як спадкового чинника у розвитку есенціальної гіпертензії, хронічної серцевої недостатності на її тлі.
диссертация, добавлен 25.06.2018Риски заболевания шизофренией; представление упрощенной генетической модели болезни. Основные факторы, влияющие на развитие гена когнитивного развития. Роль гена SNAP25 в формировании синаптических связей в раннем онтогенезе и при научении взрослых.
презентация, добавлен 18.06.2018Розгляд ефективності діагностики та лікування поєднаної патології статевих органів у жінок постменопаузального періоду на підставі удосконалення і впровадження алгоритму діагностичних та лікувальних заходів. Аналіз використання ендоскопічних технологій.
статья, добавлен 07.12.2023Сутність гіпертонічної хвороби як мультифакторіального захворювання, у виникненні якого задіяний складний генетичний механізм. Вивчення асоціації поліморфізму гена ППАР-гамма2 та показників внутрішньосерцевої гемодинаміки і структури міокарда в жінок.
статья, добавлен 28.08.2016Определение условий безопасного переливания крови. Разработка метода генотипирования группы крови, основанного на плазменной цепной реакции в реальном времени. Проведение генетического тестирования аллелей гена АВО. Схема амплификационных фрагментов.
статья, добавлен 25.12.2017