Комплексне програмно-цільове управління виробництвом лікарських засобів в умовах впровадження правил GMP на фармацевтичному підприємстві

Вивчення методичних рекомендацій з організації контролю і дотримання санітарно-технічного режиму виготовлення ліків згідно стандартів GМР при проведенні реконструкції та модернізації фармацевтичного підприємства. Аналіз кадрового складу працівників.

Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке.