Изучение синдрома Эдвардса

Исследование синдрома Эдвардса как одной из форм редкого генетического заболевания. Изучение этиологии, патогенеза и профилактики данной болезни. Нарушения врожденных рефлексов глотания и сосания у новорожденных. Выявление тяжелых пороков развития.

Подобные документы

  • Выявление факторов, обусловивших высокий уровень младенческой смертности от врожденных пороков развития. Анализ пренатальной диагностики врожденных пороков развития плода. Рекомендации по снижению младенческой смертности от врожденных пороков развития.

    автореферат, добавлен 11.08.2018

  • Изучение этиологии, форм, методов диагностики, лечения и профилактики постхолецистэктомического синдрома. Описание симптомов синдрома, характеристика желчных и панкреатических болей. Оценка состояния панкреатических протоков и лабораторные исследования.

    реферат, добавлен 02.06.2015

  • Изучение нарушений функционального или патологического характера в период новорожденности. Причины желтух у новорожденных детей и непрямой гипербилирубинемии. Лечение болезни Криглера-Найяра или идиопатической билирубинемии, синдрома Люцея–Дрискола.

    презентация, добавлен 24.11.2013

  • Проблема врожденных пороков сердца в неонатологии. Исследование причин формирования хронических осложнений в организме ребенка. Структура врожденных пороков сердца с обогащением малого круга кровообращения у доношенных и недоношенных новорожденных детей.

    статья, добавлен 29.12.2019

  • Анализ этиологии и патогенеза гемолитической болезни новорождённых. Характеристика иммунологических конфликтов как причины болезни. Изучение клинических форм, степеней тяжести по уровню биллирубина, последствий гемолитической болезни новорожденных.

    реферат, добавлен 01.06.2016

  • Изучение этиологии и встречаемости синдрома CHARGE. Суть лечения аутосомно-доминантного заболевания с многочисленными врожденными пороками развития, вызываемыми у большинства больных мутациями в гене CHD7. Наблюдение перинатальной или ранней смертности.

    статья, добавлен 20.02.2019

  • Изучение болезни Меньера - негнойного заболевания внутреннего уха. Описание его этиологии, патогенеза, клинических симптомов данного заболевания. Теории развития болезни Меньера. Изучение основных методов диагностики и основных способов лечения.

    презентация, добавлен 14.01.2017

  • Изучение синдрома Шерешевского-Тёрнера. В основе синдрома лежит аномалия половых хромосом, что приводит к врожденной аномалии половой дифференцировки. Определение и причины данного заболевания. Анализ патогенеза, клиники, диагностики и лечения синдрома.

    реферат, добавлен 20.02.2019

  • Анализ причин возникновения пневмоний новорожденных, их классификация. Рассмотрение этиологии и патогенеза. Изучение клинической картины заболевания. Исследование мелкоочаговых и нозокомиальных пневмоний. Методика диагностики и лечения воспалений легких.

    реферат, добавлен 05.04.2015

  • Понятие синдрома Вильямса как врожденного генетического заболевания, проявляющегося нарушением в умственном развитии и характерным для этой болезни внешним видом. Характеристика признаков заболевания. Психические нарушения и продолжительность жизни.

    презентация, добавлен 18.09.2016

  • Исследование этиологии, патогенеза и клинической картины стадий синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. Неотложная доврачебная помощь. Основные принципы профилактики, осложнения и последствия. Интенсивная терапия ДВС-синдрома.

    курсовая работа, добавлен 05.01.2018

  • Нарушения обмена кальция у детей. Метаболические болезни костей (рахит, почечная остеодистрофия и остеопороз). Нарушение минерализации костной ткани. Профилактика и лечение заболевания. Описание синдрома Фанкони у новорожденных и детей младшего возраста.

    реферат, добавлен 03.07.2010

  • Характеристика врожденных пороков сердца и сосудов как одной из наиболее распространенных групп пороков, насчитывающей десятки нозологических форм. Классификация врожденных пороков сердца. Описание особенностей аневризмы межпредсердной перегородки.

    презентация, добавлен 14.10.2020

  • Изучение особенностей протекания редкого заболевания нервной системы - синдрома Жуберта (Joubert). Оценка специфических и демонстративных глазодвигательных нарушений. Атаксия и своеобразные диспластическими изменения структур задней черепной ямки.

    статья, добавлен 16.02.2014

  • Клиническое описание синдрома Аспергера как одной из форм аутизма, представляющую собой пожизненную дисфункцию. Генетическая природа и классификация заболевания. Медикаментозное лечение синдрома Аспергера. Причины полового диморфизма и коморбидности.

    реферат, добавлен 11.03.2019

  • Исследование клинического случая множественных врожденных пороков развития у новорожденного - сочетания врожденных пороков пищеварительной системы с врожденными пороками сердечно-сосудистой системы. Оперативное лечение атрезии пищевода с нижним свищем.

    статья, добавлен 12.03.2019

  • Изучение врожденных вирусных инфекций, обуславливающих гибель или серьезные поражения органов новорожденных. Исследование воздействия патологических факторов на лабильную систему гемостаза с первых дней жизни ребенка. Причины геморрагического синдрома.

    автореферат, добавлен 24.05.2018

  • Острые кишечные инфекции как причина формирования синдрома раздраженного кишечника. Избыточный рост бактериальной флоры. Снижение иммунной защиты организма. Изучение патогенеза хронизации заболевания кишечника. Процесс лечения постинфекционного синдрома.

    статья, добавлен 05.04.2014

  • Выявление системных соматических изменений, затрагивающих связочный аппарат, хрящ, кожу, костную систему. Выявление причины болезни, диагностики, этиологии и патогенез. Исследование причин заболевания и лечение наследственного синдрома ломкой Х-хромосомы.

    статья, добавлен 22.02.2019

  • Расстройства гемостаза у новорожденных. Классификация геморрагического синдрома. Клиническая характеристика детей при геморрагической болезни. Формы заболеваний, их причины и характеристика. Профилактика, диагностика и лечение заболевания у младенцев.

    дипломная работа, добавлен 09.01.2017

  • Изучение патогенеза и клиники ишемической болезни сердца. Причины и последствия висцерального ожирения. Коррекция метаболических и гемодинамических нарушений. Внедрение современных методов лечения и профилактики развития острых коронарных синдромов.

    автореферат, добавлен 29.11.2017

  • Анализ проблем диагностики и определения причин диспепсического синдрома у новорожденных. Исследование структуры диспепсического синдрома у детей в раннем неонатальном периоде. Формирование лучевого алгоритма исследования детей при данном синдроме.

    статья, добавлен 29.11.2016

  • Изучение хронического инфекционного заболевания кожи из группы спирохетозов с контактным механизмом передачи возбудителя. Исследование морфологии, этиологии, патогенеза, клинической картины фрамбезии. Анализ осложнений болезни, лечения и профилактики.

    реферат, добавлен 12.02.2014

  • Определение врожденных пороков сердца новорожденных и состояний, при которых необходимо выполнение экстренных паллиативных хирургических вмешательств. Разработка оригинального способа лечения синдрома гипоплазии сердца и сложных форм поражений аорты.

    автореферат, добавлен 29.12.2017

  • Наследственные заболевания, характеристика их клинических проявлений. Особенности этиологии и патогенеза болезней, связанных с генетическими нарушениями. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Причина синдрома преждевременного старения (прогерии).

    реферат, добавлен 21.12.2015

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке.