Изучение синдрома Эдвардса
Исследование синдрома Эдвардса как одной из форм редкого генетического заболевания. Изучение этиологии, патогенеза и профилактики данной болезни. Нарушения врожденных рефлексов глотания и сосания у новорожденных. Выявление тяжелых пороков развития.
Подобные документы
Выявление факторов, обусловивших высокий уровень младенческой смертности от врожденных пороков развития. Анализ пренатальной диагностики врожденных пороков развития плода. Рекомендации по снижению младенческой смертности от врожденных пороков развития.
автореферат, добавлен 11.08.2018Изучение этиологии, форм, методов диагностики, лечения и профилактики постхолецистэктомического синдрома. Описание симптомов синдрома, характеристика желчных и панкреатических болей. Оценка состояния панкреатических протоков и лабораторные исследования.
реферат, добавлен 02.06.2015Изучение нарушений функционального или патологического характера в период новорожденности. Причины желтух у новорожденных детей и непрямой гипербилирубинемии. Лечение болезни Криглера-Найяра или идиопатической билирубинемии, синдрома Люцея–Дрискола.
презентация, добавлен 24.11.2013Проблема врожденных пороков сердца в неонатологии. Исследование причин формирования хронических осложнений в организме ребенка. Структура врожденных пороков сердца с обогащением малого круга кровообращения у доношенных и недоношенных новорожденных детей.
статья, добавлен 29.12.2019Анализ этиологии и патогенеза гемолитической болезни новорождённых. Характеристика иммунологических конфликтов как причины болезни. Изучение клинических форм, степеней тяжести по уровню биллирубина, последствий гемолитической болезни новорожденных.
реферат, добавлен 01.06.2016Изучение этиологии и встречаемости синдрома CHARGE. Суть лечения аутосомно-доминантного заболевания с многочисленными врожденными пороками развития, вызываемыми у большинства больных мутациями в гене CHD7. Наблюдение перинатальной или ранней смертности.
статья, добавлен 20.02.2019Изучение синдрома Шерешевского-Тёрнера. В основе синдрома лежит аномалия половых хромосом, что приводит к врожденной аномалии половой дифференцировки. Определение и причины данного заболевания. Анализ патогенеза, клиники, диагностики и лечения синдрома.
реферат, добавлен 20.02.2019- 33. Болезнь Меньера
Изучение болезни Меньера - негнойного заболевания внутреннего уха. Описание его этиологии, патогенеза, клинических симптомов данного заболевания. Теории развития болезни Меньера. Изучение основных методов диагностики и основных способов лечения.
презентация, добавлен 14.01.2017 Анализ причин возникновения пневмоний новорожденных, их классификация. Рассмотрение этиологии и патогенеза. Изучение клинической картины заболевания. Исследование мелкоочаговых и нозокомиальных пневмоний. Методика диагностики и лечения воспалений легких.
реферат, добавлен 05.04.2015- 35. Синдром Вильямса
Понятие синдрома Вильямса как врожденного генетического заболевания, проявляющегося нарушением в умственном развитии и характерным для этой болезни внешним видом. Характеристика признаков заболевания. Психические нарушения и продолжительность жизни.
презентация, добавлен 18.09.2016 Исследование этиологии, патогенеза и клинической картины стадий синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. Неотложная доврачебная помощь. Основные принципы профилактики, осложнения и последствия. Интенсивная терапия ДВС-синдрома.
курсовая работа, добавлен 05.01.2018Характеристика врожденных пороков сердца и сосудов как одной из наиболее распространенных групп пороков, насчитывающей десятки нозологических форм. Классификация врожденных пороков сердца. Описание особенностей аневризмы межпредсердной перегородки.
презентация, добавлен 14.10.2020Нарушения обмена кальция у детей. Метаболические болезни костей (рахит, почечная остеодистрофия и остеопороз). Нарушение минерализации костной ткани. Профилактика и лечение заболевания. Описание синдрома Фанкони у новорожденных и детей младшего возраста.
реферат, добавлен 03.07.2010Изучение особенностей протекания редкого заболевания нервной системы - синдрома Жуберта (Joubert). Оценка специфических и демонстративных глазодвигательных нарушений. Атаксия и своеобразные диспластическими изменения структур задней черепной ямки.
статья, добавлен 16.02.2014Клиническое описание синдрома Аспергера как одной из форм аутизма, представляющую собой пожизненную дисфункцию. Генетическая природа и классификация заболевания. Медикаментозное лечение синдрома Аспергера. Причины полового диморфизма и коморбидности.
реферат, добавлен 11.03.2019Исследование клинического случая множественных врожденных пороков развития у новорожденного - сочетания врожденных пороков пищеварительной системы с врожденными пороками сердечно-сосудистой системы. Оперативное лечение атрезии пищевода с нижним свищем.
статья, добавлен 12.03.2019Изучение врожденных вирусных инфекций, обуславливающих гибель или серьезные поражения органов новорожденных. Исследование воздействия патологических факторов на лабильную систему гемостаза с первых дней жизни ребенка. Причины геморрагического синдрома.
автореферат, добавлен 24.05.2018Острые кишечные инфекции как причина формирования синдрома раздраженного кишечника. Избыточный рост бактериальной флоры. Снижение иммунной защиты организма. Изучение патогенеза хронизации заболевания кишечника. Процесс лечения постинфекционного синдрома.
статья, добавлен 05.04.2014Выявление системных соматических изменений, затрагивающих связочный аппарат, хрящ, кожу, костную систему. Выявление причины болезни, диагностики, этиологии и патогенез. Исследование причин заболевания и лечение наследственного синдрома ломкой Х-хромосомы.
статья, добавлен 22.02.2019Расстройства гемостаза у новорожденных. Классификация геморрагического синдрома. Клиническая характеристика детей при геморрагической болезни. Формы заболеваний, их причины и характеристика. Профилактика, диагностика и лечение заболевания у младенцев.
дипломная работа, добавлен 09.01.2017Изучение патогенеза и клиники ишемической болезни сердца. Причины и последствия висцерального ожирения. Коррекция метаболических и гемодинамических нарушений. Внедрение современных методов лечения и профилактики развития острых коронарных синдромов.
автореферат, добавлен 29.11.2017Анализ проблем диагностики и определения причин диспепсического синдрома у новорожденных. Исследование структуры диспепсического синдрома у детей в раннем неонатальном периоде. Формирование лучевого алгоритма исследования детей при данном синдроме.
статья, добавлен 29.11.2016Изучение хронического инфекционного заболевания кожи из группы спирохетозов с контактным механизмом передачи возбудителя. Исследование морфологии, этиологии, патогенеза, клинической картины фрамбезии. Анализ осложнений болезни, лечения и профилактики.
реферат, добавлен 12.02.2014Определение врожденных пороков сердца новорожденных и состояний, при которых необходимо выполнение экстренных паллиативных хирургических вмешательств. Разработка оригинального способа лечения синдрома гипоплазии сердца и сложных форм поражений аорты.
автореферат, добавлен 29.12.2017Наследственные заболевания, характеристика их клинических проявлений. Особенности этиологии и патогенеза болезней, связанных с генетическими нарушениями. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Причина синдрома преждевременного старения (прогерии).
реферат, добавлен 21.12.2015