Точечная мутация генов toll–подобных рецепторов (TLR3 и TLR4) и синдром избыточного бактериального роста
Роль кишечного микробиома в осуществлении физиологических функций, включая барьерную и иммуностимулирующую. Оценка и анализ нарушений микробиома кишечника у студентов высшей школы Донецкого региона в зависимости от генных мутаций и инфекционных факторов.
Подобные документы
Патогенез и клинические проявления постхолецистэктомического синдрома и синдрома избыточного бактериального роста в тонкой кишке. Микрофлора тонкой кишки и факторы, влияющие на ее формирование. Нарушения моторики кишечника, пищеварения и всасывания.
статья, добавлен 22.02.2020Распространенность и факторы риска функциональной диспепсии, синдром раздраженного кишечника. Характеристика факторов риска overlap-синдрома. Качество жизни при изолированных и сочетанных функциональных нарушениях. Терапия функциональных нарушений.
статья, добавлен 20.02.2020Характеристика зависимости токсинов у аутоштамов от микроэкологического статуса кишечного биотипа. Определение генов патогенности и причины их образования. Методика исследования дисбиоза кишечника с нарушением нормальной ферментативной активности.
доклад, добавлен 06.02.2016- 29. Геномные мутации
Характеристика видов геномных мутаций - гаплоидных, полиплоидных и анеуплоидных. Мутации, которые приводят к добавлению либо утрате одной, нескольких или полного гаплоидного набора хромосом. Клиническая характеристика генных и хромосомных мутаций.
презентация, добавлен 10.11.2019 Изменения на уровне генов и их роль в возникновении болезней. Влияние патологических мутаций. Причины возникновения и возможное лечение такого наследственного заболевания, как алкаптонурия. Признаки поражения опорно-двигательного аппарата ребенка.
эссе, добавлен 26.10.2015Особенности развития хромосомных болезней человека, причины и течение генных мутаций половых клеток. Этиологические принципы классификации наследственных заболеваний человека, типы хромосомных мутаций и характер их взаимодействия с окружающей средой.
презентация, добавлен 11.12.2011Основные этапы генетики. Изучение биологических факторов, которые влияют на частоту геномных и хромосомных мутаций. Виды естественных и искусственных мутаций. Снижение вероятности мутаций и устранение возникших в ДНК изменений с помощью генной инженерии.
реферат, добавлен 22.02.2019- 33. Непрошеные гости: влияние усиленного бактериального роста в тонком кишечнике на состояние питания
Исследование связей между синдромом усиленного бактериального роста в тонком кишечнике и синдромом раздраженного кишечника. Влияние диеты и применения антибиотиков на нормальную энтеральную флору. Влияние данного синдрома на пищеварение и всасывание.
статья, добавлен 27.03.2014 Классификация точечных мутаций по эффекту, оказываемому изменением нуклеотида на триплет. Миодистрофия Дюшенна, бета-талассемия, синдром Гурлер, боковой амиотрофический склероз. Методы для устранения мутаций, существования человека без заболевания.
статья, добавлен 20.02.2019Значимость микробиоты в нарушении пищеварительной, всасывательной и моторной функции тонкой кишки при метаболическом синдроме. Сопряженность нарушения функционального состояния тонкой кишки и микробиоценоза кишечника у больных с метаболическим синдромом.
статья, добавлен 26.02.2020Изучение состояния микробиоценоза тонкой кишки у больных с заболеваниями верхних отделов ЖКТ, сопровождающихся снижением желудочной секреции. Разработка алгоритма диагностики и лечения нарушений микробиоценоза тонкой кишки у данной категории больных.
автореферат, добавлен 09.02.2020Роль микробов для лечения болезней. Показано, что если ученые найдут устойчивый способ коррекции поврежденного микробиома человека до его нормального состояния, то они в будущем смогут с помощью микробов решать вопросы, связанные со здоровьем человека.
статья, добавлен 12.11.2020Синдром абдоминальной боли. Диагностические критерии дисфункции сфинктера Одди. Изучение клинических симптомов после удаления желчного пузыря. Нарушение пассажа желчи по кишечнику, сопровождающееся разнообразными проявлениями нарушения пищеварения.
статья, добавлен 20.02.2020Закономерности случайного комбинирования генов при скрещивании, закон независимого распределения генов, явление перекреста хромосом. Появление мутаций, закон гомологических рядов в наследственной изменчивости. Ненаправленная наследственная изменчивость.
доклад, добавлен 20.05.2015Рассмотрение теоретических и практических вопросов индивидуальных и популяционно генетических вариаций мутаций и полиморфизма. Анализ факторов, способных вызывать мутации. Воздействие мутагенных факторов на живые организмы, появление спонтанных мутаций.
реферат, добавлен 22.02.2019Доказательства зависимости негативного поведения детей с расстройствами аутичного спектра от нарушений микробиоценоза кишечника. Причинно-следственная связь между стабилизацией работы желудочно-кишечного тракта и восстановлением микробиоценоза кишечника.
статья, добавлен 24.11.2020Сравнение частоты генотипов и аллелей генетического полиморфизма среди здоровых людей и больных ишемическим инсультом. Оценка степени экспрессии TLR2 и TLR4 на моноцитах и уровня маркера активации у больных мозговым инсультом в острый период заболевания.
статья, добавлен 29.12.2019Характеристика онтогенеза как процесса индивидуального развития организма от момента его зарождения до смерти. Анализ особенностей пренатального периода. Классификация периода киматогенеза. Анализ основных видов и последствий генных и хромосомных мутаций.
презентация, добавлен 12.02.2021Механизмы дорепликативной и пострепликативной эксцизионной репарации ДНК в клетке. Рак толстого кишечника: дефицит MMR, оценка риска развития заболевания. Рассмотрение жизнеспособности клеток по апоптотическому индексу. Определение мутаций в генах.
диссертация, добавлен 28.12.2013Особенность развития пароксизмов фибрилляции предсердий у пациенток с ишемической болезнью сердца полиморфизмов гена PAI 1-го типа, мутаций в гене MTHFR C677T, мутаций в гене MTRR. Патогенетические механизмы, связанные с мутацией генов системы гемостаза.
статья, добавлен 14.06.2023Врожденный буллезный эпидермолиз - гетерогенная группа генетически обусловленных заболеваний. Последствия аморфных и неоморфных мутаций генов новорожденного. Особенности проявления буллезного эпидермолиза. Принципы профилактики моногенной болезни.
презентация, добавлен 19.10.2016Характеристика основных причин генетических мутаций. Главный анализ диагностики и профилактики генных заболеваний. Изучение поиска эффективных методов лечения наследственных болезней. Особенность моногенных недуг с потомственным предрасположением.
реферат, добавлен 23.10.2015Генетика как наука, мутационная теория Г. де Фриза. Определение понятий "мутагенез", "мутация", сущность процесса мутагенеза. Факторы, способные вызывать мутации, классификация мутагенов. Типы мутаций, их характеристика. Значение мутаций для медицины.
презентация, добавлен 19.12.2015- 49. Синдром Патау
Распространенность и место синдрома Патау среди генетических мутаций. Проведение инвазивной пренатальной диагностики женщинам, попавшим в группу риска. Пороки, сопровождающие синдром Патау. Возможные аномалии внутренних органов при синдроме Патау.
доклад, добавлен 24.11.2020 Изучение сочетания взаимоисключающих мутаций в генах BRAF и NRAS и анализ взаимосвязи мутационного статуса опухоли с экспрессией немутантного белка. Анализ методики определения мутационного методом секвенирования по Сенгеру у пациентов с меланомой кожи.
статья, добавлен 09.10.2020