Синдром Эдвардса
Пороки сердца и крупных сосудов. Синдром Эдвардса как хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков развития и трисомией 18 хромосомы. Опорно-двигательный аппарат. Патологоанатомическая дифференциальная диагностика синдрома.
Подобные документы
Сущность бронхообструктивного синдрома. Классификация по клиническим проявлениям и их тяжести, по течению. Основные патогенетические механизмы бронхиальной обструкции. Диагностические критерии. Дифференциальная диагностика БОС при различных состояниях.
презентация, добавлен 17.10.2019XYY-синдром - хромосомное заболевание, характерное только для мужчин. Исследование особенностей наследования патологии. Частота встречаемости, фенотипические проявления хромосомного заболевания. Профилактика и возможное лечение синдрома полисомии.
реферат, добавлен 24.12.2017Главные причины развития синдрома "кошачий крик", кариотип больного. Симптомы, фенотипическая характеристика. Диагностика заболевания, лечение. Прогноз и профилактика. Врожденные пороки сердца при синдроме. Средняя продолжительность жизни больных.
реферат, добавлен 14.05.2015- 29. Синдром Эдвардса
Цитогенетик Джон Эдвардс, описавший хромосомную природу заболевания с множественными пороками и аномалиями развития. Причины болезни, фенотипические проявления. Описание деформаций мозговой части черепа и лица. Порок сердца, органов пищеварения.
презентация, добавлен 12.12.2013 Бронхообструктивный синдром (БОС) как симптомокомплекс, связанный с нарушением бронхиальной проходимости функционального или органического характера. Классификация БОС у детей. Основные механизмы БОС. Механизмы развития и клинические особенности БОС.
презентация, добавлен 04.12.2017Сущность понятия "нефротический синдром". Клинические формы синдрома, врожденный и инфантильный. Вариант ответа на глюкокортикоидную терапию. Клинические симптомы, течение заболевания. Программа обследования, дифференциальная диагностика, лечение.
презентация, добавлен 21.07.2012Понятие и сущность туннельных синдромов, их виды. Синдром запястного канала как наиболее распространенный туннельный синдром: причины и риск заболеваемости. Методы исследования запястного синдрома. Диагностика, профилактика и лечение заболевания.
статья, добавлен 22.04.2015Cиндром Рубинштейна-Тейби - комплекс множественных врожденных аномалий и характеризуется умственной отсталостью, постнатальной задержкой роста. Генетические данные и патогенез заболевания. Принципы диагностики и методы лечения синдрома Рубинштейна-Тейби.
презентация, добавлен 19.12.2019Синдром Дауна: открыватели, история. Эпидемиология: патофизиология, трисомия, мозаицизм. Формы синдрома Дауна. Диагностика Синдрома Дауна, как одной из наследственной болезни. Характериные черты. Перспективы развития.
презентация, добавлен 13.01.2014- 35. Hellp-синдром
Анализ возможных причин и факторов риска развития Hellp-синдрома. Особенности патофизиологических изменений в печени при Hellp-синдроме. Дифференциальная диагностика и тактика оказания помощи при Hellp-синдроме. Показания к экстренному родоразрешению.
презентация, добавлен 26.03.2015 Предпосылки развития внутриутробных аномалий развития сердца и крупных сосудов, анализ частоты возникновения данных пороков у детей. Порядок постановки диагноза и клиническая картина заболевания. Симптомы порока при большом дефекте и характер нарушений.
реферат, добавлен 19.11.2015Гипер-IgE-синдром как первичное иммунодефицитное состояние, характеризующееся рецидивирующими кожными абсцессами. Роль STAT3-мутации в сигнальных путях цитокинов. Выявление пищевых и респираторных специфических IgE при проведении рутинных аллерготестов.
контрольная работа, добавлен 19.04.2018Описание Эйзенменгером связи между большим врожденным кардиальным дефектом и развитием легочной артериальной гипертензии. Причины развития, патогенез данного порока сердца. Клиническая картина, жалобы больного, дифференциальная диагностика болезни.
презентация, добавлен 07.01.2014- 39. Пороки сердца
Определение пороков сердца, их классификация и причины возникновения. Описание приобретённых и врожденных пороков, основных методов их диагностики и принципов лечения, видов операций и особенностей лечения. Профилактика пороков сердца у женщин и детей.
реферат, добавлен 30.01.2017 История генетического заболевания синдрома Лойса-Дитца. Этиология и Патогенез: поражение костной системы и системы кровообращения. Причина развития в нашем организме синдрома Лойса-Дитца. Диагностика, дифференциальная диагностика и лечение заболевания.
статья, добавлен 11.03.2019История изучения болезней протекающих с синдромом желтухи. Этиопатогенез желтушного синдрома, его клинические проявления. Диагностика и дифференциальная диагностика заболеваний, протекающих с желтушным синдромом. Лечение и профилактика болезней.
лекция, добавлен 27.02.2018Синдром Гийена-Барре – острое, быстро прогрессирующее аутоиммунное поражение периферической нервной системы. Этиология и патогенез развития болезни. Патологоанатомическая картина при заболевании. Диагностика, лечение и профилактика синдрома Гийена-Барре.
реферат, добавлен 20.04.2020Синдром токсического шока - тяжелое системное заболевание, сопровождающееся шоком в результате неспецифической реакции организма в ответ на выброс токсина синдрома токсического шока. Частота встречаемости, этиология и патогенез, клиника и диагностика.
презентация, добавлен 26.02.2023- 44. Синдром Дауна
Выделение синдрома Дауна среди генетических заболеваний. Исследование причины возникновения заболевания. Присутствие лишней хромосомы в яйцеклетке либо сперматозоиде у родителей. Лечение разных болезней, которые могут сопровождать синдром Дауна.
доклад, добавлен 29.11.2020 - 45. Сердце
Основное направление эволюции сердца, разделение артериальной и венозной крови. Формирование камер сердца человека. Фазы развития сердца и строение сердца новорожденных. Врожденные пороки и аномалии положения сердца. Аномалии крупных сосудов сердца.
презентация, добавлен 16.05.2016 Приобретенные пороки сердца, стеноз левого атриовентрикулярного отверстия, сущность аортального порока и экссудативного перикардита. Недостаточность аортального клапана. Врожденные пороки, дефект межжелудочковой перегородки, заболевания сосудов.
презентация, добавлен 01.10.2014Анализ синдрома Картагенера как редкого наследственного заболевания, которое характеризуется рядом признаков: хроническим бронхолегочным процессом, зеркальным расположением легких, аномалией придаточных пазух носа. Диагностика и лечение заболевания.
доклад, добавлен 01.03.2016Понятие, эпидемиология, классификация этиология и патогенез HELLP-синдрома. Клиника, дифференциальная диагностика осложнений тяжелого гестоза, возникающее, как правило, в III триместре беременности. Лечение, профилактика и прогноз лечения гестоза.
презентация, добавлен 14.12.2015Клинический диагноз заболевания: скарлатина, негладкое течение, позднее поступление. Жалобы на день курации, дальнейшее развитие болезни. Условия жизни, воспитания ребенка. Осмотр области сердца и крупных сосудов. Дифференциальная диагностика и лечение.
история болезни, добавлен 29.03.2011- 50. Аритмии
Мароксизмальная мерцательная аритмия. Трепетание и фибрилляция желудочков. Синдром слабости синусового узла. обследование, госпитализация и лечение больных с различными клиническими формами нарушений ритма сердца. Дифференциальная диагностика тахиаритмий.
доклад, добавлен 19.02.2014