Дифференциальная экспрессия 15 генов в глиальных опухолях различной степени злокачественности
Разработка эффективных терапевтических схем на основании молекулярно-ориентированных воздействий на опухоль. Клинико-морфологическая характеристика пациентов. Способ прогнозирования развития острой почечной недостаточности по уровню экспрессии генов.
Подобные документы
Изучение с помощью современных методов денситометрии распространенности остеопении и остеопороза у больных с хронической почечной недостаточностью. Анализ влияния полиморфизма генов, ассоциированных с риском развития остеопороза в общей популяции.
статья, добавлен 09.01.2018Клинико-генетическое обследование женщин с лейомиомой матки. Значение полиморфных вариантов генов системы детоксикации и фолатного обмена при различных вариантах течения заболевания. Разработка нового метода прогнозирования быстрого роста опухоли.
автореферат, добавлен 18.09.2018Рассмотрение особенностей семейства параоксоназ лактонгидролизующих ферментов с различной субстратной специфичностью. Антиоксидантная активность белка внутри клетки. Экспрессия и внутриклеточная локализация параоксоназы 2 в опухолях различного типа.
статья, добавлен 14.08.2020Изучение экспрессии и локализации факторов, отражающих пролиферативную активность опухоли и уровень апоптоза, белков-регуляторов клеточного цикла и ростовых факторов. Особенности экспрессии молекул межклеточной адгезии и их влияние на потенциал опухоли.
автореферат, добавлен 08.01.2018Рассмотрение особенностей выбора стратегии картирования генов человека и идентификации генов наследственных болезней. Определение патогенеза заболеваний с помощью генов и мутаций. Анализ конформационного полиморфизма однонитевой ДНК, точковых мутаций.
реферат, добавлен 20.02.2019- 31. Полиморфизмы генов системы гемостаза у лиц с отягощенным наследственным анамнезом по тромбофилии
Сущность и определение молекулярно-генетических основ развития тромбофилических состояний у лиц молодого возраста. Характеристика и специфические комбинации полиморфизмов гена. Описание и особенности аллельного полиморфизма генов системы гемостаза.
контрольная работа, добавлен 04.06.2016 - 32. Аллельные варианты генов-кандидатов подверженности туберкулезу у русского населения Западной Сибири
Роль наследственных факторов в возникновении и развитии туберкулеза. Физиологические функции белковых продуктов генов-кандидатов подверженности туберкулезу и их роль в патогенезе заболевания. Молекулярно–генетические методы анализа полиморфизма генов.
диссертация, добавлен 10.04.2018 Уремия как клинико-биохимические проявления выраженной острой или хронической почечной недостаточности. Синдром аутоинтоксикации, развивающийся при выраженной почечной недостаточности. Классификация: острая и хроническая уремия, а также патогенез болезни.
краткое изложение, добавлен 22.01.2010Цели и методы фармакологического лечения. Классификация лекарственных средств применяемых для лечения острой почечной недостаточности. Мочегонные лекарственные средства и принципы их фармакотерапии (описание препарата, дозировка, побочные эффекты).
презентация, добавлен 26.04.2016Экспрессия генов при литической и латентной фазах репликации вируса Эпштейна-Барр. Экспрессия генов латентной и литической фазы при заболеваниях, вызываемых вирусом Эпштейна-Барр. Симптомы инфекционного мононуклеоза. Синдром хронической усталости.
статья, добавлен 27.10.2016Выявление молекулярно-генетических особенностей структуры основных генов патогенности B. pertussis и С. diphtheriae, циркулирующих на современном этапе развития эпидемических процессов этих инфекций. Средства вакцинопрофилактики коклюша и дифтерии.
статья, добавлен 12.01.2018Причины возникновения почечной недостаточности - патологического состояния организма, при котором частично или полностью нарушается функция почек. Риск развития острого тубулярного некроза. Диагностика хронической почечной недостаточности, ее симптомы.
реферат, добавлен 08.01.2020Распределение генов вирулентности и генов ИЛ-1 в клинических изолятах Helicobacter pylori, полученных от пациентов с эндоскопически подтвержденными диагнозами язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка. Раскрытие у больных в биоптатах микоплазм.
статья, добавлен 01.12.2018Клинические признаки и количественная оценка степени выраженности симптомов аутизма у детей. Выявление мутаций и полиморфизма генов фолатного цикла. Анализ частоты распределения гетерозиготных и гомозиготных аллельных вариантов генов по методике ADOS-2.
статья, добавлен 16.09.2021Определение и анализ вариантов нуклеотидной последовательности генов коллагена у пациентов с акне тяжелой степени. Данные о различных полиморфных локусах при различных формах акне. Синтез коллагена, который приводит к гипертрофическим и келоидным рубцам.
статья, добавлен 08.03.2023Оценка, значение экспрессии тромбоцитарных рецепторов и тромбоцитарно-лейкоцитарных взаимодействий. Показатели агрегации тромбоцитов у больных хронической почечной недостаточностью. Влияние эритропоэтина на агрегацию тромбоцитов в условиях in vitro.
автореферат, добавлен 02.08.2018Индуцирование апоптоза раковых клеток. РНК-интерференция как современный способ блокирования функции генов. Применение малых интерферирующих РНК с высокой специфичностью ингибирующих функцию генов как направление разработки противоопухолевого средства.
автореферат, добавлен 02.08.2018Изучение и сравнение эффективности экстракта корневищ, белково-полисахаридного комплекса, трифолина и экстракта листьев сныти обыкновенной при ишемической острой почечной недостаточности у крыс. Показатели нефропротекторного действия препаратов.
статья, добавлен 29.11.2016Анализ наличия ассоциаций между полиморфными вариантами генов Toll-подобных рецепторов и частотой рецидивов инфекции у пациентов с хроническим остеомиелитом. Влияние индивидуального носительства данных генов на характер течения патологического процесса.
статья, добавлен 13.07.2021Молекулярно-генетические особенности показателя копийности генов, ответственных за репарации ДНК, регуляцию клеточного цикла и апоптоза. Лучевая терапия аденокарциномы толстой кишки. Влияние копийности генов на радиорезистентность клеток линии HT-29.
статья, добавлен 18.07.2021Изучение и характеристика патогенеза хронической почечной недостаточности - синдрома, обусловленного постепенной гибелью нефронов в результате прогрессирующего заболевания почек. Ознакомление с симптоматикой и клиническим течением данного заболевания.
реферат, добавлен 08.04.2015Значение полиморфных маркеров генов липопереокисления и системы гемостаза крови и фибриногена в патогенезе пародонтита. Генетическая роль персональной конституции в предрасположенности к прогрессированию течения заболевания и развития осложнений.
статья, добавлен 31.07.2021Признаки острой сердечной недостаточности. Оценка встречаемости и разработка эффективных инструментов для прогнозирования геморрагических осложнений при инфаркте миокарда у пациентов старшей возрастной группы. Построение модели шкалы риска кровотечений.
статья, добавлен 31.03.2021- 49. Генная терапия
Средства доставки генов в организм. Способы введения генов in vivo. Методы повышения избирательности доставки и экспрессии генной конструкции. Заболевания, подвергающиеся генной терапии. Использование ее новейших достижений в лечении онкозаболеваний.
презентация, добавлен 01.09.2017 Роль процессов свободно-радикального окисления, экспрессии рецепторов тромбоцитов и тромбоцитарно-клеточных взаимодействий в крови в патогенезе нарушений гемостаза у больных хронической почечной недостаточностью. Состояние систем плазменного протеолиза.
автореферат, добавлен 02.05.2018