Паренхиматозные дистрофии
Смысл термина "дистрофия" в медицине. Классификация дистрофии по локализации, составу измененных структур, причинам, распространенности и тяжести. Характеристика механизмов морфогенеза дистрофий, паренхиматозных белковых, углеводных дистрофий и липидозов.
Подобные документы
Прогрессирующая мышечная дистрофия как наследственное заболевание, обусловленное мутацией в гене, кодирующем дистрофин. Клинические формы и симптомы миодистрофии Дюшенна и Беккера. Методы диагностики данного заболевания, современные способы его лечения.
презентация, добавлен 22.12.2018Изучение влияния митохондриального антиоксиданта SkQ1 на развитие хориоретинальной дистрофии и катаракты с окислительным стрессом и связи его эффектов с влиянием на экспрессию гена VEGF хориоретинальном комплексе и альфа-кристаллинов в хрусталиках.
автореферат, добавлен 13.01.2018- 53. Виды голодания
Определение понятия и классификация голодания. Причины и условия развития полного голодания с употреблением воды, периоды патогенеза. Закон поверхности Рубнер. Основные черты энергетической недостаточности, квашиоркора, алиментарной дистрофии и маразма.
презентация, добавлен 04.06.2017 - 54. Общая патология
Принципы классификации болезней, причины и механизмы их развития. Старение и смерть клеток. Дистрофии: классификация, причины, исходы нарушение обмена веществ. Расстройства кровообращения и лимфообращения. Патогенез воспаления, нарушения терморегуляции.
курс лекций, добавлен 25.03.2015 Анализ причин возникновения гепатомегалий. Основные состояния, имитирующие болезнь. Классификация гепатолиенального синдрома. Диагностика хронических заболеваний печени и селезенки. Особенность протекания гепатоцеребральной дистрофии и амилоидоза.
презентация, добавлен 23.12.2015Воспалительные изменения сосудов глазного дна. Пигментная и беспигментная абиотрофии сетчатки. Особенности диагностики заболеваний глазного дна. Главные причины макулярной дегенерации сетчатки. Лечение центральных и периферических дистрофий глаза.
презентация, добавлен 19.02.2017Определение понятия дистрофии миокарда. Характеристика симптомов и сопровождающих заболеваний. Диагностика и принципы лечения заболевания. Специфика протекания заболевания при тиреотоксикозе, гипотиреозе, анемии, миокардиодистрофии тонзиллогенной.
реферат, добавлен 30.12.2015Болезнь Реклингхаузена (нейрофиброматоз), ее разновидности, типы, клинические проявления, отсталость. Тяжесть проявления симптомов при миотонической дистрофии. Семейная гиперхолестеремия как наследственное заболевание, его основные внешние проявления.
презентация, добавлен 23.02.2017Понятие, сущность и особенности деформирующего остеоартроза. Характеристика дегенеративных процессов в суставных хрящах. Описание факторов, способствующих возможному развитию остеоартроза. Специфика этиологии и патогенеза алиментарной дистрофии.
реферат, добавлен 23.03.2016Клинико-эпидемиологическое и генетическое исследования наследственных нервно-мышечных заболеваний в Дагестане. Определение частоты гетерозиготного носительства в горном изоляте мутации гена дисферлин. Мышечная дистрофия конечностно-поясной формы 2В.
статья, добавлен 29.12.2019- 61. Миопатия Дюшена
Возникновение прогрессирующих нарушений клеточного метаболизма в мышечной ткани, которое приводит к ее структурным изменениям и разрушению. Появление первых клинических признаков миопатии Дюшена. Характеристика прогрессирующей мышечной дистрофии.
презентация, добавлен 22.12.2021 Изучение проблем диагностики токсической дистрофии или гепатоза печени у собак. Этиология, патогенез, симптомы и течение. Патологоанатомические изменения. Характеристика ветеринарно-санитарных мероприятий проводимых в межрайонной ветеринарной лечебнице.
курсовая работа, добавлен 18.11.2016Морфологические проявления нарушенного метаболизма. Нарушение обмена хромопротеидов (эндогенные пигментации), протеиногенных (тирозиногенных) и липидогенных пигментов. Расстройство образования и выделения биллирубина, механизм развития желтух и их виды.
статья, добавлен 03.07.2013Поражение спинного мозга, периферических нервов и скелетных мышц. Наследственные заболевания нервной системы. Патогенез и лечение болезни Дюшенна, плечелопаточной формы Ландузи-Дежерина миотонической дистрофии, болезни Томсона, пароксизмальной миоплегии.
презентация, добавлен 17.10.2021Характеристика соединительной ткани и сосудов, выполняющих основные транспортные функции в процессах метаболизма. Анализ нарушений деятельности системы иммунитета при вторичном амилоидозе. Обзор путей локализации такого поражения в органах и тканях.
лекция, добавлен 10.10.2013Конечностно-поясные мышечные дистрофии как генетически гетерогенная группа нервно-мышечных расстройств с изолированным поражением плечевого и тазового поясов. Знакомство с особенностями патогенеза, клинической картины и диагностики кальпаинопатии.
статья, добавлен 17.02.2019Описание результатов клинико-молекулярно-генетического обследования больных из неродственных семей с поясно-конечностной мышечной дистрофией. Фенотип заболевания в российской популяции варианта Лейдена—Мебиуса, его характеристика очагов поражения.
дипломная работа, добавлен 12.01.2014Изучение сущности анорексии - отсутствия аппетита, полного или частичного отказа от пищи. Рассмотрение основных симптомов анорексии: аменореи, дистрофии внутренних органов, аритмии, мышечных спазмов. Определение основных причин данного заболевания.
доклад, добавлен 08.12.2014Рассмотрение хронических расстройств питания и трофики тканей, вследствие которых нарушается развитие ребенка. Диагностика, принципы лечения дистрофии. Эндогенные и экзогенные причины гипотрофий. Клинические аспекты и симптомы паратрофии у детей.
презентация, добавлен 22.01.2014Исследование особенностей развития внутрипеченочного холестаза беременных. Обзор основных признаков и методов лечения острой жировой дистрофии печени. Клиническая картина, этиология и лабораторная диагностика HELLP-синдрома. Сроки и методы родоразрешения.
презентация, добавлен 08.12.2015Патогенез и патологическая анатомия болезни Вильсона-Коновалова как редкого наследственного заболевания, связанного с нарушением обмена меди. Клиника и диагностика избыточного накопления меди в печени и нервной системе при гепатоцеребральной дистрофии.
реферат, добавлен 12.12.2012Строение, связи и функции мозжечка, его назначение и признаки клинической патологии. Гипотония мышц и причины ее возникновения. Основные мультисистемные дегенерации с признаками мозжечковой патологии, лечение стопы Фридрейха, дистрофии, атрофии, атаксии.
лекция, добавлен 12.04.2016Выяснение особенностей течения врожденных структурных миопатий и мышечных дистрофий в зависимости от клинико-лабораторных проявлений митохондриальных дисфункций. Методики применения метаболической терапии при лечении врожденных миопатий у детей.
автореферат, добавлен 28.09.2018Демографические факторы формирования генетической структуры населения. Изучение популяционно-генетических факторов распространения миотонической дистрофии, хореи Гентингтона, моторно-сенсорных нейропатий, семейных и спорадических форм болезни Паркинсона.
автореферат, добавлен 26.12.2017Проведение сравнительного анализа качества жизни при курабельных и инкурабельных заболеваниях нервной системы в Республике Башкортостан с применением валидного русскоязычного перевода. Выбор форм патологии. Наследственные мышечные дистрофии у взрослых.
статья, добавлен 23.02.2014