Малі аномалії розвитку: їх особливості при деяких мультифакторіальних захворюваннях
Рівень малих аномалій розвитку притаманний дисплазії сполучної тканини, його зв'язок з вродженими і набутими дефектами біосинтезу колагену. Можливість використання цих аномалій при патологічних станах людини як маркерів мультифакторіальних захворювань.
Подобные документы
Місце хронічні гастродуоденіти (ХГД) у структурі дитячої захворюваності на хвороби органів травлення. Особливості імунологічних показників мукоциліарного бар'єру при ХГД у дітей з дисплазією сполучної тканини. Зменшення хронізації патологічного процесу.
статья, добавлен 14.10.2018Аналіз частоти і структури серцево-судинної патології у осіб у віці від 18 до 21 року, які звернулися в медичний центр для визначення режиму фізичних навантажень. Вплив на рівень толерантності до фізичних навантажень пролапса мітрального клапана.
статья, добавлен 13.02.2016Особливості клінічного перебігу гострого гломерулонефриту у дітей Донецького промислового регіону і роль різних попередніх факторів у виникненні цієї патології. Оцінка загальноприйнятого лікування і ефективності терапії з включенням антиоксидантів.
автореферат, добавлен 12.02.2014Великі та малі коронарні аномалії, аномалії кількості, топіки відходження, ступеня прохідності, комунікації. Ризик раптової смерті у дитячому і в дорослому віці під час фізичних навантажень. Обстеження коронарних артерій як складова частина автопсій.
статья, добавлен 14.07.2016Узагальнення досвіду лікування 152 пацієнтів із критичними вродженими вадами серця та критичними станами у дітей за останні два роки (2012–2013 рр.). Частота народження пацієнтів з вродженими вадами серця. Критичні аномалії розвитку серця у пацієнтів.
статья, добавлен 14.07.2016Склад позаклітинних компонентів сполучної тканини аорти, причини виникнення аневризму із загрозою розриву, характеристика синдрому Леріша і атеросклероза. Величина показників функціонального стану нейтрофілів, лімфоцитів та еритроцитів у крові хворих.
автореферат, добавлен 24.07.2014Поширеність захворювань щитовидної залози. Використання еталонної денситометрії для діагностики остеопорозу. Вивчення вікових змін кісткової тканини новітніми методами променевої діагностики з урахуванням морфофункціонального стану щитовидної залози.
статья, добавлен 25.02.2016Вивчення основних механізмів регуляції глікемії в нормі та при патологічних станах. Дослідження етіопатогенезу гіпоглікемії при ендокринних і неендокринних захворюваннях, а також особливостей клінічних проявів та перебігу гіпоглікемічного синдрому.
статья, добавлен 30.01.2016Вивчення морфофункціональних змін слизової оболонки шлунку на фоні антихелікобактерної терапії. Використання колоїдного вісмуту субцитрату при патології відділів шлунково-кишкового тракту у пацієнтів з недиференційованою дисплазією сполучної тканини.
статья, добавлен 26.07.2016У статті представлено аналіз хромосомних аномалій клітин кісткового мозку (КМ) 42 дітей та підлітків (від 1 до 18 років) з апластичною анемією (АА). Для всіх каріотипів з аномальним клоном була характерна присутність додаткового нормального клону.
статья, добавлен 19.01.2024Підвищення інформативності морфометричного аналізу контрольно-діагностичних моделей у пацієнтів з одностороннім ІІ класом зубощелепних аномалій шляхом розробки авторського способу біометрії. Оцінка положення нижнього зубного ряду відносно верхнього.
статья, добавлен 27.08.2016Особливості психологічного статусу хворих на гіпертонічну хворобу. Аналіз психологічного профілю особистості хворих з гіпертонічним кризом. Фенотипічні ознаки дисплазії сполучної тканини. Терапевтична стабілізація стану хворих на гіпертонічну хворобу.
автореферат, добавлен 29.09.2015Клініко-синдромологічні прояви аномалій розвитку та положення товстої кишки. Принципи диференційованої корекції хронічного колостазу у дітей з аномаліями розвитку та положення товстої кишки, в залежності від тяжкості колостазу та типу порушень моторики.
автореферат, добавлен 26.09.2015Дослідження клінічних проявів та віддалених результатів хірургічного лікування дітей з хворобою Пайра та синдромом Хілаідіті. Характеристика аномалій фіксації ободової кишки у дітей вигляді недорозвинення або відсутності фіксуючих анатомічних утворень.
статья, добавлен 18.04.2022Дослідження нових методів підвищення критеріїв ранньої та диференціальної діагностики захворювань гепатобіліарної системи у дітей з вродженими та набутими захворюваннями печінки із застосуванням комплексного ультразвукового дослідження пацієнта.
автореферат, добавлен 27.08.2015Визначення поширеності та структури зубощелепних аномалій у дітей у змінному прикусі. Створення математичного прогноза її приросту на 5 років. Вивчення початкового рівня знань батьків дітей із зубощелепними аномаліями про ортодонтичне лікування.
автореферат, добавлен 19.07.2015Встановлення особливостей розподілу аделей гена рецептора вітаміну D у дітей, які проживають у різних антропогенних умовах гірської зони Прикарпаття, для можливого використання виявлених особливостей у системі прогнозування патологічних станів.
статья, добавлен 26.07.2016Дослідження у щурів явищ дисбалансу маркерів резорбції та репарації кісткової тканини альвеолярних відростків щелеп на моделі гіпокінезії у вагітних самок щурів. Тенденція до зниження синтезу кісткової тканини та високий ризик захворювань пародонту.
статья, добавлен 25.10.2016Представлення результатів дослідження частоти, спектру, діагностичного та прогностичного значення різних типів первинної цитогенетичної зміни і додаткових хромосомних аномалій при хронічній мієлоїдній лейкемії. Розробка алгоритму діагностики лейкемії.
автореферат, добавлен 30.07.2015- 120. Spina bifida
Головні причини аномалії розвитку хребтового стовпа (Spina bifida). Етіологія, що призводить до формування дефекту, характеристика його видів. Особливості діагностики аномалії. Виявлення грижі мозкових структур при поздовжньому та поперечному скануванні.
презентация, добавлен 23.10.2016 Сучасні погляди на роль рибонуклеїнової кислоти позаклітинних везикул, їх корисність як біомаркерів при фізіологічних і патологічних станах. Розуміння процесів, пов’язаних із вагітністю та розвитком ускладнень, нові можливості діагностики й лікування.
статья, добавлен 14.09.2024Дослідження участі фібронектинів у патогенезі пухлинних захворювань. Аналіз змін рівня клітинного глікопротеїна у плазмі крові при онкопатологіях. Особливості локалізації та розподілу вуглеводних детермінант у проліферативно активних новоутвореннях.
автореферат, добавлен 30.07.2014Аналіз колагенових та еластичних волокон білої лінії живота в осіб з грижовими дефектами білої лінії та без них. Оцінка відмінностей їх кількості та діаметра в осіб з грижовими дефектами. Огляд ознаки дезорганізації сполучної тканини у вигляді набухання.
статья, добавлен 25.02.2016Генна терапія як інноваційний метод лікування, спрямований на корекцію генетичних аномалій та лікування різноманітних генетичних захворювань. Огляд сучасних досягнень у цій галузі, включаючи клінічні успіхи при лікуванні генетичних захворювань.
статья, добавлен 23.03.2024- 125. Діагностичне та прогностичне значення хромосомних аномалій і мутації JAK2V617F при мієлофіброзі
Визначення каріотипу специфічно стимульованої гранулоцитарним колонієстимулюючим фактором периферичної крові та нестимульованого кісткового мозку разом із генетичним дослідженням. Хромосомні та цитогенетичні аномалії в крові хворих на мієлофіброз.
автореферат, добавлен 23.10.2018