Прионы и прионные болезни

Болезни, связанные с мутациями прионного гена. Атрофия головного мозга. Переход белка в прионное состояние. Цепная реакция, в ходе которой образуется огромное количество неправильно свёрнутых молекул. Инфекционные, спорадические и наследственные формы.

Подобные документы

  • Формы инфекционных и наследственных нарушений, возникающих в организме человека в результате появления патологических прионов. Изучение симптомов болезни Куру. Коровье бешенство у людей. Хроническая прогрессирующая спонгиозная энцефалопатия у детей.

    статья, добавлен 01.03.2019

  • Понятие, этиология и патогенез болезни Пика как прогрессирующего заболевания центральной нервной системы, характеризующееся деструкцией и атрофией коры головного мозга преимущественно в области лобных и височных долей. Принципы его диагностики и лечения.

    презентация, добавлен 06.02.2017

  • Понятие "наследственные болезни". Классификация болезней человека в зависимости от соотношения роли наследственных и экзогенных факторов в этиологии и патогенезе различных заболеваний. Рецессивное и доминантное наследование, сцепленное с X-хромосомой.

    доклад, добавлен 15.12.2017

  • Базисные периоды в течении травматической болезни головного мозга. Классификация, клиника и лабораторно-инструментальная диагностика острой черепно-мозговой травмы. Дифференциально-диагностические критерии сотрясения и ушиба мозга легкой степени.

    презентация, добавлен 23.06.2016

  • Изучение когнитивных нарушений при прогрессирующей болезни Паркинсона и установление факторов, влияющих на их прогрессирование. Распространение патологического процесса на лимбическую систему и кору головного мозга при прогрессирующей болезни Паркинсона.

    статья, добавлен 23.02.2014

  • Характеристика болезни Паркинсона как хронического прогрессирующего заболевания головного мозга с дегенерацией нигростриарных нейронов и нарушением функции базальных ганглиев. Этиология и патогенез болезни Паркинсона. Классификация и лечение болезни.

    реферат, добавлен 04.10.2020

  • Способы определения хромосомных болезней по клиническим наблюдениям. Наследственные болезни как болезни, обусловленные нарушениями в процессах хранения, передачи и реализации генетической информации. Анализ факторов, вызывающих геномные мутации.

    курсовая работа, добавлен 23.12.2018

  • Изучение особенностей реагирования центральной нервной системы человека на инфекционные заболевания. Интракраниальные инфекции как источник поражения головного мозга. Симптоматические психозы при туберкулезе, ВИЧ-инфекции и сифилисе головного мозга.

    презентация, добавлен 28.09.2019

  • Функции мозга в человеческом организме. Морфофункциональная организация и цитоархитектонические поля коры больших полушарий. Формы дизартрий, связанные с поражением головного мозга и ствола: бульбарная, псевдобульбарная, экстрапирамидная, мозжечковая.

    реферат, добавлен 16.06.2013

  • Наиболее часто встречающиеся генетические заболевания. Болезнь Шерешевского-Тернера, ее признаки. Детские инфекционные заболевания, их классификация и оосновные симптомы. Венерические болезни - инфекционные заболевания, передающиеся половым путем.

    реферат, добавлен 28.03.2010

  • Рассмотрение основных причин генетических мутаций. Определение структурных изменений при генных мутациях. Основные наследственные болезни и пороки развития. Совместимые с жизнью наследственные аномалии. Общие подходы к лечению наследственных заболеваний.

    реферат, добавлен 21.08.2017

  • Обследование пациентов с дисмнестическим вариантом синдрома умеренных когнитивных расстройств. Атрофия головного мозга по данным магнитно-резонансной томографии. Изменение концентрации маркеров нейродегенерации в спинномозговой жидкости больных.

    статья, добавлен 07.02.2014

  • Первичные моногенные наследственные невропатии. Классификация болезни Шарко-Мари-Тута. Демиелинизирующая и аксональная формы заболевания. Наследственные сенсорно-вегетативные невропатии. Подходы к молекулярной диагностике наследственных невропатий.

    статья, добавлен 20.08.2013

  • Гормональная регуляция белкового обмена. Врождённая патология белкового обмена. Болезни, обусловленные выпадением синтеза молекул белка (из-за неправильного строения и функции гена). Симптомы и лабораторная диагностика врождённых нарушений метаболизма.

    презентация, добавлен 07.12.2018

  • Основные этапы развития эмбриона и их характеристика. Генные и хромосомные наследственные болезни, механизм их передачи и возраст, в котором они начинают проявляться. Виды болезней, которые передаются по наследству. Носители наследственных болезней.

    презентация, добавлен 16.04.2013

  • Мультифакториальное происхождение врожденных пороков сердца. Регистр основных наследственных синдромов, при которых аномалии сердца являются составной частью генетического дефекта. Структурные аномалии кардиомиоцита. Наследственные болезни перикарда.

    статья, добавлен 10.10.2011

  • Вклад Давиденко в развитие генетики. Генные и хромосомные наследственные болезни. Аутосомно-доминирующий тип наследования. Робинова синдром, клинические признаки. Ахондрогенез, адреногенетальный синдром. Родословная с х-сцепленным типом наследования.

    презентация, добавлен 25.11.2012

  • Анализ историй болезни пациентов с уролитиазом для изучения экспрессии молекул сосудистой адгезии при развитии мочекаменной болезни. Фенотипирование лимфоцитов методом непрямой иммунофлюоресценции с помощью моноклональных антител - рецепторов лимфоцитов.

    статья, добавлен 05.07.2021

  • Психические болезни, или расстройства психической деятельности человека, и обоснование их природы нарушениями работы головного мозга. Интоксикации, травмы головы, болезни внутренних органов, инфекции как причины их возникновения. Симптомы и психогигиена.

    реферат, добавлен 14.11.2014

  • Инфекционные болезни и их признаки. Кишечные инфекции, возникающие при попадании инфекта в пищеварительный тракт через рот. "Кровяные инфекции" (трансмиссивные), передающиеся через кровососущих членистоногих. Дизентерия, стадия катарального колита.

    реферат, добавлен 30.05.2021

  • Разработка мероприятий и регламентирующей документации для организации и проведения неонатального скрининга на наследственные болезни обмена. Верификация генных мутаций у больных фенилкетонурией и муковисцидозом, выявленных при массовом обследовании.

    автореферат, добавлен 13.01.2018

  • Уровень распространения и степень опасности болезни Ньюкасла. Течение и клиническое проявление симптомов у птиц. Патогенез высококонтагиозной болезни Марека у кур и индеек. Диагностика лейкоза птиц, определение степени охвата заболеванием стада.

    контрольная работа, добавлен 17.04.2015

  • Схема генных болезней. Нарушение обмена углеводов. Лечение и профилактика гликогеновой болезни. Симптомы болезни Гоше. Болезни, связанные с нарушением липидного обмена. Болезни нарушения обмена соединительной ткани. Симптомы и лечение мукополисахаридозов.

    реферат, добавлен 21.05.2013

  • Наличие сосудистых поражений головного мозга - фактор, который влияет на запуск гибели клеток экстрапирамидной системы. Снижение концентрации цинка и селена в организме - причина поражения нейрофиламентов, приводящая к развитию болезни Паркинсона.

    статья, добавлен 05.05.2019

  • Геликобактер как главный этиологический фактор язвенной болезни. Роль наследственной предрасположенности среди этиологических факторов. Дезинтеграция процессов возбуждения и торможения в коре головного мозга. Клиническая картина двенадцатиперстной кишки.

    реферат, добавлен 29.02.2020

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке.