Виробництво лікарських засобів відповідно до вимог належної аптечної практики (GPP)
Вимоги і принципи належної аптечної практики. Державне нормування виробництва лікарських препаратів. Медичне, юридичне і технологічне значення рецепта. Забезпечення норм якості лікарських засобів, що готуються, зберігаються і відпускаються з аптеки.
Подобные документы
Вдосконалення контролю якості фармацевтичних препаратів, що містять вінпоцетин. Характеристика способу кількісного визначення вінпоцетину в лікарських формах – супозиторіях і кремі, його застосування в лабораторіях із контролю якості лікарських засобів.
статья, добавлен 28.09.2016Глаукома як причина сліпоти. Аспекти взаємодії протиглаукомних засобів та містиків як актуальне питання фармації та медицини. Взаємодія лікарських засобів, яка приводить до підвищення ефективності фармакотерапії. Небезпечні комбінації препаратів.
статья, добавлен 20.02.2016Стан реєстрації в Україні торгових марок фармацевтичних фірм, основні принципи утворення назв вітчизняних фармацевтичних підприємств. Маркетингове вивчення вітчизняного ринку оральних контрацептивних препаратів. Доведення лікарських засобів до споживачів.
автореферат, добавлен 22.06.2014Вивчення вивільнення аміксину з м’яких лікарських засобів в залежності від виду допоміжних речовин і лікарської форми. Розробка методики спектрофотометричного кількісного визначення аміксину в діалізаті методом добавок. Біодоступність лікарських речовин.
статья, добавлен 29.11.2016Аналіз вітчизняного фармацевтичного ринку гомеопатичних лікарських засобів. Вивчення наявності гомеопатичних засобів в аптечних закладах за фірмами-виробниками. Перелік гомеопатичних лікарських засобів, які посідають провідне місце в аптечних закладах.
статья, добавлен 13.09.2016Вимоги до випробування лікарських форм на розчинення в загальній системі заходів забезпечення якості медичних засобів. Критерії проведення стандартизації у галузі фармації. Огляд складу компонентів для встановлення добової концентрації медикаментів.
автореферат, добавлен 28.08.2015- 32. Аналіз імуностимулювальних лікарських засобів, що включені до державного реєстру лікарських засобів
Визначення доцільності розробки і впровадження на вітчизняний ринок нових імуностимуляторів на основі даних Державного реєстру номенклатури лікарських засобів станом на 01.04.2014 р. щодо зареєстрованих імуностимуляторів на фармацевтичному ринку України.
статья, добавлен 30.07.2016 Аналіз ринку гормональних лікарських препаратів за даними аудиту роздрібної реалізації. Перелік лікарських засобів із вмістом жіночих гормонів, які повинні бути в аптечному асортименті. Конкурентний аналіз позицій вітчизняних фармацевтичних підприємств.
автореферат, добавлен 20.07.2015Основні вимоги до пакування, транспортування, зберігання і використання лікарських засобів та виробів медичного призначення. Організація зберігання фармацевтичних товарів в аптеках і лікувальних закладах. Організація зберігання готових лікарських форм.
реферат, добавлен 07.12.2016Характеристика груп лікарських засобів згідно з настановою ЄС про "Виробництво біологічних лікарських продуктів для застосування у людей". Аналіз зареєстрованих випадків системних побічних реакцій при медичному застосуванні препаратів еноксипарину.
статья, добавлен 07.04.2014- 36. Актуальні питання оцінки безпеки при розробці протианемічного засобу з нанорозмірними частинками
Аналіз ринку протианемічних препаратів та існуючої нормативної бази щодо визначення безпечності лікарських нанопрепаратів на етапі їх створення. Розгляд інноваційних лікарських засобів вітчизняного виробництва для лікування залізодефіцитної анемії.
статья, добавлен 26.07.2016 Бібліосемантичний аналіз відносно хіральності лікарських засобів. Вивчення їх впливу на організм людини в ході проведення лікування. Використання більш низьких доз препаратів без втрати ефективності. Підвищення безпеки та зниження ризику побічних реакцій.
статья, добавлен 01.12.2017Вивчення номенклатури зареєстрованих в Україні лікарських засобів і космецевтиків для усунення лупи і терапії андрогенної алопеції та інших видів облисіння. Співвідношення кількості вітчизняних і закордонних препаратів, порівняльний аналіз за вартістю.
статья, добавлен 28.09.2016Вивчення та дослідження лікарських препаратів з метою наступного впровадження доказово високоефективних та безпечних засобів як головна мета клінічних випробувань. Аналіз критеріїв експертизи етичних та морально-правових аспектів цих випробувань.
автореферат, добавлен 29.03.2014- 40. Нанобіотехнологічні методи синтезу протимікробних лікарських засобів на основі наночастинок міді
Дослідження протимікробної дії наночастинок та іонів міді. Використання в розробці лікарських засобів порожнистих протеїнів та нанобіореакторів. Застосування апоферитинів, лумазинсинтази та вірусних капсид. Методи створення препаратів нового покоління.
статья, добавлен 14.09.2016 Дослідження методів моніторингу вітчизняного фармацевтичного ринку серцево-судинних лікарських засобів на прикладі блокаторів кальцієвих каналів. Встановлення оптимальних умов кількісного утворення продуктів реакції нінгідрину, алюмінону та алоксану.
автореферат, добавлен 20.07.2015Нераціональна фармацевтична політика як основна перепона забезпечення доступності населення до клінічно і економічно ефективних і безпечних лікарських засобів. Впровадження в медичну практику стандартів лікування на засадах фармакоекономічного аналізу.
статья, добавлен 26.07.2016Збільшення кількості вітчизняних лікарських препаратів рослинного походження на ринку за рахунок розширення асортименту лікарських форм як одна з проблем фармацевтичної технології. Нормативно-правова база щодо фармацевтичної розробки лікарських форм.
статья, добавлен 22.12.2016Створення оптимального складу засобів для лікування запальних захворювань пародонту. Дослідження залежності якості лікарських плівок від їх фізико-механічних параметрів. Розробка і впровадження в промисловість технології виробництва стоматологічного гелю.
автореферат, добавлен 29.10.2015Велика рогата худоба - одне з основних джерел білка тваринного походження. Рецепт - головний документ, який регламентує використання протимікробних ветеринарних лікарських засобів для цільових видів тварин відповідно до показань і прописаних доз.
статья, добавлен 16.03.2020Завдання та функції аптеки. Проходження інструктажу з техніки безпеки і санітарного режиму. Підготовка тарозакупорювального матеріалу для лікарських форм. Особливості робочого місця та обов’язків фармацевта і фасувальника. Порядок фасування ліків.
отчет по практике, добавлен 25.04.2016Розробка та удосконалення технології синтетичних цеолітів та біологічно активних субстанцій на їх основі і створення на науковій основі технології твердих лікарських препаратів, які мають високу біодоступність та проявляють комплексну активність.
автореферат, добавлен 06.07.2014Аналіз етичної та морально-правової експертизи матеріалів клінічних випробувань лікарських засобів. Операційні процедури діяльності комісій з питань етики та їх функції. Оптимізація системи етичної експертизи у наукових дослідженнях лікарських засобів.
автореферат, добавлен 27.08.2015Характеристика та класифікація лікарських форм. Вдосконалення технології і якості мазей, супозиторіїв. Тверді лікарські форми пролонгованої дії. Стан і перспективи розвитку нових терапевтичних систем. Розробка нових форм відомих лікарських препаратів.
курсовая работа, добавлен 30.11.2014- 50. Дослідження з стандартизації фармацевтичної розробки лікарських препаратів у формі очних крапель
Характеристика сучасного світового стану в області створення та виробництва лікарських засобів для офтальмології. Обґрунтування методологічного підходу до фармацевтичної розробки очних крапель. Вивчення величини і однорідності дози очних крапель.
автореферат, добавлен 29.07.2015