Проявления хромосомных нарушений у детей при наследственных патологиях

Анализ причин хромосомных болезней, наследственных заболеваний. Симптомы хромосомных аберраций и изменения количества хромосом. Частота их выявления у новорожденных детей. Описание основных форм хромосомных патологий человека. Общие их проявления.

Подобные документы

  • Обзор генетического аппарата человека - структура и классификация генов, их взаимодействие, возможные мутации. Факторы, влияющие на изменчивость наследственного материала (патология), ее профилактика. Анализ хромосомных синдромов, механизмов их развития.

    реферат, добавлен 21.10.2009

  • Суть отражения у потомков биологического сходства с родителями. Основные группы наследственных заболеваний. Профилактика и лечение потомственных болезней. Анализ применения методов терапии. Государственная политика в области профилактических пороков.

    реферат, добавлен 19.03.2015

  • Гистологическое исследование почек контрольных животных. Исследование изменений в почечной ткани мышей, вызванных действием адрибластина. Особенность его фармакологических свойств. Возникновение хромосомных аберраций и иммуносупрессивных реакций.

    статья, добавлен 05.01.2014

  • Мейоз как два последовательных деления ядра, которые введут к образованию гамет. Краткая характеристика особенностей стадии лептонемы, зигонемы, пахинемы, диплонемы. Состав хромосомы дочерних ядер. Нерасхождение хромосом как основная патология мейоза.

    реферат, добавлен 25.09.2017

  • Генетические болезни как заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Классификация и краткая характеристика хромосомных, полигенных и моногенных болезней.

    презентация, добавлен 10.03.2016

  • Роль наследственности в жизни людей. Исследование генетических особенностей адаптивных механизмов и характера их изменений. Выяснение причин возникновения патологического гена, приводящего к заболеванию. Диагностика и лечение наследственных болезней.

    реферат, добавлен 22.06.2017

  • Характеристика онтогенеза как процесса индивидуального развития организма от момента его зарождения до смерти. Анализ особенностей пренатального периода. Классификация периода киматогенеза. Анализ основных видов и последствий генных и хромосомных мутаций.

    презентация, добавлен 12.02.2021

  • Анализ проблем наследственной и врожденной патологии. Характеристика врожденных пороков развития и хромосомных болезней. Наследственные болезни у плода и причины их возникновения. Методы диагностики и профилактики врожденной и наследственной патологии.

    курсовая работа, добавлен 10.04.2016

  • Рассмотрение заболеваний нервной системы у детей. Исследование врожденных патологий опорно-двигательного аппарата в раннем и дошкольном возрасте. Изучение приобретенных болезней. Анализ симптомов и принципов проявления. Методика лечения и профилактики.

    реферат, добавлен 11.04.2016

  • Остеопороз как симптом многих наследственных заболеваний. Нарушение процессов костеобразования при наследственной патологии. Особенности проявления остеопороза в зубочелюстной системе у детей при различных клинических синдромах, эндокринных нарушениях.

    статья, добавлен 23.06.2016

  • Понятие и отличия врожденных и наследственных заболеваний. Критические периоды эмбриогенеза человека. Механизм формирования патологии у плода при курении и алкоголизме женщины. Типы наследования дефектов в геноме. Лечение наследственных болезней.

    реферат, добавлен 20.10.2014

  • Понятие и природа наследственности. Характеристика наследственных болезней, их классификация: моногенные, полигенные и хромосомные, основные проблемы их лечения. Социально-правовой аспект наследственных заболеваний и врожденных пороков развития человека.

    реферат, добавлен 02.11.2016

  • Определение роли наследственных, перинатальных, онтогенетических, психогенных и семейно-социальных факторов развития депрессивных нарушений у детей. Анализ психопатологической структуры и нозологической спецификации депрессивных нарушений у детей.

    автореферат, добавлен 23.01.2018

  • Разработка автоматизированного анализатора ДНК и РНК для определения специфических молекул РНК и ДНК в биопробах в присутствии миллионов других молекул. Использование цитогенетического анализа для выявления крупных хромосомных аномалий в области генома.

    презентация, добавлен 30.11.2022

  • Оценка мутагенной опасности при сочетанном воздействии производственных факторов физической природы. Процессы элиминации структурных хромосомных нарушений в восстановленный период после последнего воздействия. Геномные нарушения при воздействии вибрации.

    статья, добавлен 25.12.2017

  • Виды наследственных заболеваний человека, обусловленных изменением генома. Евгеника - наука об "улучшении" природы человека. Проект "Геном человека". Этапы медико-генетического консультирования. Методы пренатальной диагностики наследственных заболеваний.

    презентация, добавлен 15.09.2014

  • Проблема поражения слуха у новорожденных. Отсутствие стандартов при определении различных форм тугоухости. Анализ возрастной характеристики детей на момент выявления нарушений слуха. Лечение как острой, так и хронической сенсоневральной тугоухости.

    статья, добавлен 27.03.2014

  • Мукополисахаридозы - группа наследственных болезней соединительной ткани. Этиология и патогенез, классификация и признаки, свойственные всем типам. Внешние проявления и рентгенологические признаки. Аномалии лицевого скелета, помутнение роговицы.

    презентация, добавлен 20.05.2013

  • Наиболее эффективный для выявления численных ХА и хромосомного мозаицизма - метод флюоресцентной гибридизации in situ - FISH. Проведение корректного медико-генетического консультирования семей, отягощенных наследственными (хромосомными) заболеваниями.

    статья, добавлен 21.07.2021

  • Изучение методов лечения пупочных заболеваний у новорожденных детей, проведения их своевременной диагностики. Причины и симптомы пупочных заболеваний. Причины, симптомы и классификация омфалита, предотвращение возникновения осложнений недуга у детей.

    курсовая работа, добавлен 30.11.2019

  • Характеристика особенностей строения слизистой оболочки человека. Описание основных заболеваний слизистой оболочки, причин, форм кандидоза у детей. Анализ лечения и профилактики кандидоза. Изучение клинических проявлений ветряной оспы, скарлатины у детей.

    презентация, добавлен 09.05.2015

  • Прямое и косвенное действие ионизирующего излучения. Воздействие ионизирующего излучения на отдельные органы и организм в целом. Недооценка роли хромосомных нарушений. Действие больших доз ионизирующих излучений на биологические объекты. Виды облучения.

    реферат, добавлен 22.11.2012

  • Общие сведенья и факторы риска наследственных заболеваний. Причины мутаций и врожденных патологий. Роль физкультуры, закаливания в профилактике болезней. Принципы здорового образа жизни, отказ от вредных привычек. Гигиеническая гимнастика и упражнения.

    курсовая работа, добавлен 28.02.2021

  • Изучение основных причин аномального развития новорожденных. Анализ влияния наследственных факторов, возраста матери, алкоголизации родителей, вирусных и паразитарных инфекций на появление отклонений в развитии плода. Описание симптомов токсоплазмоза.

    доклад, добавлен 21.08.2015

  • Изучение взаимосвязи болезней полости рта с нарушениями различных отделов желудочно-кишечного тракта. Рассмотрение патологий хронического гастрита и гастродуоденита. Особенности стоматологического лечения и профилактика детей при данных заболеваниях.

    статья, добавлен 22.03.2020

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке.