О миопатии
Миопатия - мышечная дистрофия: причины возникновения, симптомы. Особенности обследования и лечения при миопатии. Виды заболевания: ювенильная форма Эрба, миопатия Беккера, псевдогипертрофическая форма Дюшена, плечелопаточно-лицевая форма Ландузи-Дежерина.
Подобные документы
Наиболее частые симптомы нервно-мышечных заболеваний. Факторы возникновения прогрессирующих мышечных дистрофий. Псевдогипертрофическая форма Дюшенна, ее клинические признаки. Миодистрофия Эмери-Дрейфуса. Симптомы миопатии, клиническая картина и лечение.
презентация, добавлен 06.06.2017Конечностно-поясные мышечные дистрофии как группа наследственных прогрессирующих мышечных дистрофий с разными типами наследования и сроками манифестации. Их разновидности и описание, факторы развития. Диагностика и подходы к лечению миопатии Эрба-Рота.
реферат, добавлен 10.05.2022Возникновение прогрессирующих нарушений клеточного метаболизма в мышечной ткани, которое приводит к ее структурным изменениям и разрушению. Появление первых клинических признаков миопатии Дюшена. Характеристика прогрессирующей мышечной дистрофии.
презентация, добавлен 22.12.2021Генетические причины гомоцистинурии, миопатии Беккера, синдрома полисомии по Х-хромосоме. Частота встречаемости генетических заболеваний, симптомы, методы диагностики и лечения. Определение патологических нарушений, которые отмечаются у пациентов.
доклад, добавлен 27.06.2024Моногенные болезни или заболевания, в основе этиологии которых лежит единичная генная мутация. Рассмотрение наиболее распространённых наследственных миопатий, таких как псевдогипертрофическая мышечная дистрофия Дюшенна и дистальная миопатия Веландера.
статья, добавлен 22.03.2019Место наследственных заболевания нервной системы в структуре наследственной патологии человека. Особенности патогенеза первичных и вторичных миодистрофий. Плечелопаточно-лицевая форма Ландузи-Дежерина. Наследственная мозжечковая атаксия Пьера Мари.
реферат, добавлен 27.05.2014Характеристика, причины возникновения нервно-мышечных заболеваний. Принципы длительной кортикостероидной терапии. Описание врожденной структуры миопатии, сущность спинальной мышечной амиотрофии. Особенности периодической параличи, классификация миастении.
дипломная работа, добавлен 13.09.2016Поражение спинного мозга, периферических нервов и скелетных мышц. Наследственные заболевания нервной системы. Патогенез и лечение болезни Дюшенна, плечелопаточной формы Ландузи-Дежерина миотонической дистрофии, болезни Томсона, пароксизмальной миоплегии.
презентация, добавлен 17.10.2021Миопия как аномалия рефракции глаза. Понятие физической рефракции. Определение и причины миопатии, характеристика зрения. Процесс течения заболевания. Изменение глазного дна при начальной стадии. Средняя степень заболевания, лечение и профилактика.
реферат, добавлен 20.11.2012Прогрессирующая мышечная дистрофия как наследственное заболевание, обусловленное мутацией в гене, кодирующем дистрофин. Клинические формы и симптомы миодистрофии Дюшенна и Беккера. Методы диагностики данного заболевания, современные способы его лечения.
презентация, добавлен 22.12.2018Анализ особенностей иммунного реагирования при различных формах заболевания. Исследование электрофизиологических показателей и проведение клинико-электрофизиологических сопоставлений при различных вариантах идиопатических воспалительных миопатиях.
автореферат, добавлен 22.01.2018Обзор этиологически гетерогенной группы нарушений, в происхождении которых принимают участие как наследственные, так и средовые факторы. Анализ ахондроплазии, миопатии Дюшенна, болезни Альберс-Шенберга, синдактилии, полидактилии и синдрома Клиппеля-Фейля.
статья, добавлен 10.03.2019- 13. Рабдомиолиз вследствие физической нагрузки у мужчин молодого возраста в организованном коллективе
Определение возможности развития миопатии, выраженность её клинических проявлений и изменений биохимических маркеров после занятий физической подготовкой. Факторы, предрасполагающие к развитию рабдомиолиза физической нагрузки у военнослужащих по призыву.
автореферат, добавлен 19.06.2018 Миотоническая дистрофия - наследственная нервно-мышечная болезнь в детском возрасте. Симптомы сочетания миотонии с дистрофическими процессами в мышцах. Этиология, патогенез, направления диагностического поиска и основные принципы лечения заболевания.
статья, добавлен 26.01.2017Основы эпидемиологии болезни, причины и способы передачи заболевания. Общие признаки орнитоза и особенности течения заболевания. Виды и форма болезни, диагностика и способы лечения оринитоза. Профилактические мероприятия и эпидемиологический контроль.
реферат, добавлен 01.02.2014Клинические симптомы герпетического стоматита как инфекционного поражения полости рта. Причины возникновения заболевания, симптомы его легкой формы и состояния средней тяжести. Тяжелая форма герпетического стоматита. Рекомендации по лечению заболевания.
презентация, добавлен 11.04.2017Жалобы больного при поступлении. Проведение общего обследования и дифференциальной диагностики. Обоснование диагноза - острый панкреатит, отечная форма. Этиология, патогенез и методы лечения заболевания. Дневники курации и этапный эпикриз пациента.
история болезни, добавлен 25.03.2013Рассмотрение пигментно-сосочковой дистрофии как полигенетического синдрома, определение основных причин возникновения заболевания. Злокачественная и доброкачественная форма пигментно-сосочковой дистрофии, их характеристика и отличительные черты.
презентация, добавлен 09.05.2017История развития заболевания (полип эндометрия, осложненный миомой матки), основные клинические симптомы и акушерско-гинекологический анамнез. Интрамурально-субмукозная форма протекания болезни, анализ результатов обследования больной, назначение лечения.
история болезни, добавлен 12.03.2015Общие сведения, классификация и основные симптомы плоскостопия. Причины возникновения заболевания, особенности его диагностики и лечения. Комплекс лечебных упражнений и способы профилактики плоскостопия у взрослых. Народные рецепты для здоровья ног.
реферат, добавлен 24.04.2016История становления науки о шизофрении и причины ее возникновения. Гипотезы и теории. Абулия у детей школьного возраста. Гебефреническая (юношеская), привитая, простая, кататоническая форма заболевания. Классификация клинических форм течения болезни.
реферат, добавлен 06.01.2018- 22. Дистрофия
Классификация дистрофий по происхождению, патогенезу и распространенности процесса. Отложение солей кальция в клетках. Причины и патогенез образования конкрементов. Мочекислые инфаркты почек. Суставная форма болезни. Системный гиалиноз сосудов у собак.
контрольная работа, добавлен 14.02.2014 Гепатит А как наиболее распространенная форма вирусного гепатита, его симптомы и признаки. Характеристика вируса гепатита В, профилактика его заражения. Тяжелая форма гепатита - посттрансфузионный гепатит. Основные правила профилактики заболевания.
реферат, добавлен 05.12.2011Грыжа, методы ее лечения, причины возникновения. Воспалительные заболевания прямой кишки, методы обследования. Аппендицит, его классификация, симптомы. Кишечная непроходимость, патогенетические этапы ее развития. Заболевания печени, желчных протоков.
тест, добавлен 04.11.2015Патология клетки как интегративное понятие. Жировая дистрофия миокарда, печени и почек. Нарушение обмена гемоглобиногенных пигментов. Причины и механизмы камнеобразования. Регенерация отдельных тканей и органов. Сепсис как особая форма инфекции.
шпаргалка, добавлен 01.11.2014