Карциноидный синдром
Типичные проявления карциноидного синдрома - комбинации симптомов, которые возникли из-за выделения опухолями гормонов и их попадания в кровоток. Опухоли с более выраженной клеточной атипией, высокой митотической активностью и очагами некрозов, их виды.
Подобные документы
Рассмотрение основных симптомов гемолитико-уремического синдрома. Этиология заболевания и возможные переносчики инфекции. Патогенез и клиническая картина гемолитико-уремического синдрома. Возможности возникновения острой почечной недостаточности.
презентация, добавлен 28.01.2018Гипертермический синдром как патологический вариант лихорадки. Этиология и патогенез гипертермического синдрома, его разновидности и клинические проявления у детей. Неотложная помощь при гипертермическом синдроме на начальном и госпитальном этапах.
статья, добавлен 06.09.2011Общая характеристика и описание основных симптомов синдрома Мэлори–Вейса, причины и предпосылки его наступления и развития. Порядок постановки диагноза данного заболевания, порядок проведения соответствующей операции. Профилактика данного синдрома.
история болезни, добавлен 18.11.2010Анализ хронической боли как болевого синдрома, который продолжается сверх нормативного периода заживления и длится более трех месяцев. Характеристика особенностей распространения хронического болевого синдрома среди населения Западной Европы и России.
статья, добавлен 23.09.2016Клинические проявления метаболического синдрома. Характеристика патогенетических механизмов развития инсунрезистентности и гиперинсулинемии. Роль синдрома Х в развитии сердечно-сосудистой патологии. Особенность определения уровня глюкозы в крови.
лекция, добавлен 02.04.2019Рассмотрение синдрома Корнелии де Ланге - редкого синдрома с неясным ходом наследования. Описание этиологии, фенотипических признаков, симптомов, на основании которых педиатр и генетик могут заподозрить амстердамскую карликовость, общих принципов лечения.
статья, добавлен 16.02.2019Адреногенитальный синдром как наследственная патология, связанная с недостаточной выработкой ферментов корой надпочечников, сопровождающееся избытком половых гормонов и недостатком глюкокортикоидов. Распространенность адреногенитального синдрома.
презентация, добавлен 09.07.2020Функциональные заболевания - комбинации хронических или рецидивирующих симптомов, свидетельствующих о нарушениях двигательной функции, относящихся к глотке, пищеводу, желудку. Синдром раздраженного кишечника как комплекс функциональных расстройств.
презентация, добавлен 18.05.2018- 34. Усталость и когнитивные нарушения при синдроме пocт-COVID-19: систематический обзор и метаанализ
Характеристика воспалительных коррелятов и функциональных последствий пост-COVID-19-синдрома. Усталость и когнитивные нарушения - одни из распространенных и изнурительных симптомов синдрома после COVID-19. Частота встречаемости неврологических симптомов.
статья, добавлен 06.06.2023 Точное определение гистоструктуры опухоли, локализации и функциональной значимости, наличие и виды неврологического дефицита. Оценка необходимой степени радикальности оперативного вмешательства и объем удаляемой опухоли. Диагностика полушарных опухолей.
статья, добавлен 12.06.2023Рассмотрение сущности и основных симптомов синдрома хронической усталости. Характеристика метода "исключения иных хворей" как базы для диагностики хронической усталости. Изучение основных правил лечения и профилактики синдрома хронической усталости.
статья, добавлен 23.04.2014Понятие и классификация острого коронарного синдрома, его патогенез и возможные исходы. Диагностика заболевания. Методы восстановления кровотока в инфаркт-связанной артерии. Интервенционные технологии в лечении пациентов с острым коронарным синдромом.
презентация, добавлен 16.01.2017Клинические проявления разных типов патологии: кожно-глазного альбинизма, Х-сцепленного альбинизма и синдрома Германски-Пудлака. Концентрирование усилий исследователей на изучении пигментных клеток как родоначальниц злокачественной опухоли — меланомы.
реферат, добавлен 11.03.2019- 39. HELLP-синдром
HELLP-синдром как редкое осложнение в акушерстве, возникающее, в III триместре беременности, на сроке 35 или более недель. Содержание тромбоцитов в крови. Генетические дефекты ферментов печени. Основные этапы развития синдрома при тяжёлой форме гестоза.
реферат, добавлен 03.04.2016 Возникновение синдрома диссеминированного свертывания при акушерских заболеваниях. Развитие ДВС-синдрома при различных экстрагенитальных заболеваниях. Роль тромбоцитов и эритроцитов в формировании ДВС-синдрома. Клиническая картина и лечение ДВС-синдрома.
реферат, добавлен 04.10.2016Суть комплекса симптомов, состоящего из патологии лицевого скелета, врожденного порока сердца, иммунодефицита из-за гипоплазии тимуса и гипокальциемии. Этиология и патогенез синдрома Ди-Джорджи. Клинические проявления синдрома делеции 22-й хромосомы.
реферат, добавлен 12.12.2018Синдром Гудпасчера: его понятие, причины возникновения. Основные патоморфологические проявления синдрома Гудпасчера, его симптомы. Методы диагностики заболевания: лабораторные, инструментальные, диагностические. Программа обследования и лечение синдрома.
реферат, добавлен 02.05.2016Неопиоидные препараты с анальгетической активностью различных фармакологических групп. Клинические проявления и лечение синдрома Рея. Современные принципы обезболивания хронического болевого синдрома. Главная цель паллиативной и хосписной медицины.
презентация, добавлен 02.11.2018Синдром Беквитта-Видемана как одна из редких генетических аномалий: рассмотрение основных симптомов, знакомство с методами лечения. Анализ особенностей повышения риска синдрома Беквитта-Видемана при применении вспомогательных репродуктивных технологий.
статья, добавлен 21.02.2019Частота формирования, особенности клинических проявлений абдоминально-кардиального синдрома. Клинические проявления панкреато-кардиального синдрома. Частота выявления нарушений ритма и проводимости сердца у больных ишемической болезнью сердца, их лечение.
презентация, добавлен 16.11.2017Синдром Патау как хромосомное заболевание, обусловленное наличием дополнительной копии 13-ой хромосомы. Проявления синдрома. История описания данного заболевания. Тип наследования, этиология, патогенез генетической патологии. Особенности лечения.
реферат, добавлен 27.02.2019Клинико-биохимические проявления метаболического синдрома. Метаболические, гормональные, клинические нарушения, в основе которых лежит инсулинорезистентность. Лечение метаболического синдрома. Изменение образа жизни, режима питания, физической активности.
контрольная работа, добавлен 24.09.2010Нарушения характеристик крови и гемодинамики. Механизм возникновения синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания. Определение степени нарушения кровотока в системе микроциркуляции отдельных органов, интенсивности геморрагического синдрома.
реферат, добавлен 24.12.2020Определение мононуклеозоподобного синдрома, его причины. Основные проявления инфекционного мононуклеоза. Герпетическая инфекция: виды пути передачи, клинические проявления, лечение. Возбудитель и симптомы цитомегаловируса. Методы диагностики заболевания.
презентация, добавлен 28.03.2018- 50. Синдром Leopard
Характеристика синдрома множественных лентигинозных пятен, врожденного системного лентигиноза. Расшифровка аббревиатуры названия. Рассмотрение симптомов состояния и результатов проведенного обследования больного. Определение основных способов лечения.
презентация, добавлен 13.12.2015