Врачебные ошибки в педиатрии
Маски наследственных рахитоподобных заболеваний как причины врачебных ошибок. Врачебные ошибки в диагностике наследственных органических ацидемий у детей. Низкая эффективность лечения ребенка с метилмалоновой эпидемией как результат поздней диагностики.
Подобные документы
Характеристика хромосомных болезней как наследственных заболеваний, обусловленных изменением числа или структуры хромосом. Классификация наследственных болезней. Описание особенностей синдрома Дауна, Клайнфельтера, Шерешевского-Тёрнера, "Кошачьего крика".
реферат, добавлен 22.05.2018Характеристика основных причин генетических мутаций. Главный анализ диагностики и профилактики генных заболеваний. Изучение поиска эффективных методов лечения наследственных болезней. Особенность моногенных недуг с потомственным предрасположением.
реферат, добавлен 23.10.2015Понятие о врачебной ошибке и факторы, приводящие к ошибкам в диагностике и лечении кариеса. Точность диагностики кариеса эмали и дентина на ранних этапах как проблема погрешности в диагностике. Осложнения при препарировании полостей, их устранение.
реферат, добавлен 07.07.2009Суть отражения у потомков биологического сходства с родителями. Основные группы наследственных заболеваний. Профилактика и лечение потомственных болезней. Анализ применения методов терапии. Государственная политика в области профилактических пороков.
реферат, добавлен 19.03.2015Ретроспективный анализ диагностических и хирургических ошибок лечения повреждений позвоночника и спинного мозга у детей. Описание стратегических и тактических ошибок, которые приводят к необходимости повторных вмешательств и необратимым последствиям.
статья, добавлен 30.07.2018Поиск путей повышения эффективности лечения хронических неинфекционных заболеваний в сфере практического здравоохранения. Анализ готовности больного выполнять врачебные рекомендации в отношении фармакотерапии и рекомендаций по изменению образа жизни.
статья, добавлен 26.01.2021Медицинские последствия "груза" наследственной патологии у человека. Группы степени угрозы (риска) повторного проявления в семье наследственных заболеваний. Основные позиции планирования деторождения. Виды скрининга в стенах роддома и их расшифровка.
статья, добавлен 01.03.2019Анализ изучения наследственных факторов и взаимосвязей наследственных заболеваний соединительной ткани и сердечно-сосудистой системы, ассоциируемых с аритмиями. Исследование ассоциированности выявленных дисморфий с различными нарушениями ритма сердца.
статья, добавлен 29.04.2019Заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Современные способы исследования, диагностики и лечения наследственных заболеваний. Изучение работы генов. Медико-генетическое консультирование. Существующие наследственные формы рака.
реферат, добавлен 12.10.2015Определение причин роста наследственных и врожденных заболеваний соединительных тканей. Изучение основных симптомов и проявлений симптома Марфана. Рассмотрение эпидемиологии, истории, дифференциальной диагностики и способов лечения синдрома Марфана.
реферат, добавлен 20.03.2017Прогнозирование риска развития жизнеугрожающих состояний и внезапной смерти при нарушениях сердечного ритма, принципы профилактики. Клинические проявления синдрома Бругада. Описание современных методик диагностики и лечения наследственных заболеваний.
статья, добавлен 01.03.2019Понятие наследственных болезней кожи, вызванных мутациями генов, определяющих нормальное развитие и основные функции кожи. Классификация генодерматозов, факторы их возникновения. Синдром Элерса-Данлоса как целая группа наследственных заболеваний.
реферат, добавлен 29.10.2014Медицинские ошибки в практике операционной медсестры. Ошибки операционной сестры при выполнении торакальных операций. Неправильная эксплуатация высокочастотной аппаратуры. Работа старшей операционной медсестры по профилактике операционных ошибок.
дипломная работа, добавлен 28.06.2016Характеристика наследственных болезней человека и мероприятий по их профилактике. Анализ причин возникновения и характерных особенностей наследственных заболеваний на примере болезни Дауна, синдрома Клайнфельтера и синдрома Шерешевского-Тернера.
реферат, добавлен 23.01.2014Идентификация гена муковисцидоза. Причины моногенных наследственных болезней. Разработка методов ДНК диагностики врожденных пороков. Признаки микроделеционных синдромов. Хромосомный микроматричный анализ. Классификация мультифакториальных заболеваний.
презентация, добавлен 09.03.2017Анализ преимуществ и недостатков основных методов диагностики и стадирования рака предстательной железы. Анализ современных высокотехнологичных методов стадирования, причин ошибок, возникающих при диагностике и стадировании рака предстательной железы.
статья, добавлен 23.11.2017Анализ жалоб при поступлении ребенка в стационар и в период курации. Определение наличия наследственных и врожденных заболеваний. Оценка настоящего состояния больного. Диагностика и лечение задержки развития ребенка и детского церебрального паралича.
история болезни, добавлен 15.10.2016Качество медицинской помощи. Основные направления деятельности профессиональных врачебных ассоциаций в рамках управления качеством медицинской помощи. Непрерывное медицинское образование в России как основа обеспечения качества медицинской помощи.
дипломная работа, добавлен 03.09.2018Изучение причины врожденных дефектов органа зрения и близлежащих структур. Рассмотрение преимуществ диагностики аномалий развития черепа плода. Охарактеризованы особенности определения маркеров глубоко инвалидизирующих наследственных заболеваний.
статья, добавлен 16.03.2019Митохондриальные заболевания как группа наследственных заболеваний, вызванные структурными, генетическими или биохимическими дефектами митохондрий, приводящими к нарушениям энергетических функций. Их типы и причины развития, клиническая картина.
статья, добавлен 13.03.2019Разработан алгоритм подтверждающей диагностики галактоземии тип 1 с учетом биохимических и молекулярно-генетических данных. Разработаны методы определения уровня длинноцепочечных жирных кислот в плазме крови для диагностики пероксисомных заболеваний.
автореферат, добавлен 02.08.2018Изучение способов передачи наследственных признаков. Причины наследственных болезней. Составление и анализ родословных больных с целью определения закономерности наследственной передачи патологических признаков. Основные виды генетических нарушений.
реферат, добавлен 26.02.2015Понятие и классификация переломов костей. Типичные места переломов. Причины и условия возникновения переломов. Первая доврачебная помощь. Врачебные мероприятия при подозрении на наличие у пострадавшего перелома. Основные принципы лечения переломов.
реферат, добавлен 12.01.2014Рассмотрение этиологии, патогенеза, клиники, диагностики, лечения и профилактики детских заболеваний. Описание алгоритмов оказания неотложной помощи при критических состояниях у детей. Изложение схем ухода при соматических и инфекционных заболеваниях.
учебное пособие, добавлен 28.03.2017Определение этиологии и патогенеза наследственных заболеваний. История заболевания, этиология и патогенез синдрома Ангельмана (заболевания нарушения геномного импринтинга). Клиническая картина, основные способы диагностики и методы лечения заболевания.
статья, добавлен 22.02.2019