Порівняльний аналіз сучасних фармакопейних вимог до технології і контролю якості екстемпоральних лікарських засобів
Міждержавний фармакопейний стандарт, який визначає вимоги до технології і контролю якості лікарських засобів. Обґрунтування технології і контролю якості екстемпоральних лікарських засобів у фармацевтичній практиці. Структура Європейської фармакопеї.
Подобные документы
Дослідження лікарських засобів для лікування артеріальної гіпертензії в стаціонарних умовах. Обґрунтування методики профільного аналізу динаміки якості життя, клінічних параметрів хворих на артеріальну гіпертензію впродовж лікування в умовах стаціонару.
автореферат, добавлен 29.07.2015Фармакологічне вивчення бузини чорної і трав’янистої (Sambucus), фітохімічні дослідження якісного складу квіток і листя. Створення лікарських засобів з настоянки бузини, визначення їх токсичності, протизапальної, антиоксидантної і гепатопротекторної дії.
автореферат, добавлен 26.07.2014Аналіз ринку гормональних лікарських препаратів за даними аудиту роздрібної реалізації. Перелік лікарських засобів із вмістом жіночих гормонів, які повинні бути в аптечному асортименті. Конкурентний аналіз позицій вітчизняних фармацевтичних підприємств.
автореферат, добавлен 20.07.2015Антисептичні засоби з полігексаметиленгуанідину фосфатом у формі гелю та композиційного розчину з умовною назвою "Біоцид". Склад таких засобів, оптимальна концентрація антисептика, технологія виробництва, стандартизація. Спектр протимікробної активності.
автореферат, добавлен 29.07.2014Пошук раціональних комбінацій лікарських субстанцій для використання у комплексній фармакотерапії найбільш поширених інфекційно-запальних захворювань. Вплив антибактеріальної активності комбінованих препаратів на клінічні ізоляти штамів мікроорганізмів.
автореферат, добавлен 30.09.2018Аналіз та узагальнення відомостей про взаємодію лікарських засобів. Визначення групи гастроентерологічних хворих, які потребують ретельного моніторування під час комбінованої фармакотерапії тривожних розладів на тлі захворювань шлунково-кишкового тракту.
статья, добавлен 14.10.2018У роботі актуалізується проблема виробництва препаратів донорської крові в закладах служби крові України та контролю їхньої якості. Введені відділи контролю якості (ВКЯ), а при науково-дослідних інститутах створені лабораторії державного контролю.
статья, добавлен 19.12.2023Дослідження поліморфізму процесів біотрансформації ксенобіотиків у хворих на бронхіальну астму. Оцінка впливу на хворобу ряду лікарських засобів в експериментальних та клінічних умовах. Вивчення ролі фармакологічного тестування з маркерними препаратами.
автореферат, добавлен 04.03.2014Отримання субстанцій, вивчення їх властивостей та розробка складу препаратів. Розробка технології отримання лікарських форм препаратів. Вплив лікарських форм каштану кінського на ступінь спонтанного гемолізу еритроцитів і мембраностабілізуючу активність.
автореферат, добавлен 22.04.2014Обґрунтування структури комп’ютерної інформаційної системи з включенням до неї результатів індивідуалізованого обліку реалізації профільних лікарських засобів та фармакоекономічного аналізу сучасних антипсихотичних засобів оланзапіну та рисперидону.
автореферат, добавлен 14.09.2015Ородисперсні таблетки як лікарська форма таблеток, доступна для обмеженого числа безрецептурних і рецептурних лікарських засобів. Вимоги до таблеток, розчинних у ротовій порожнині. Отримання таблеток методом ліофілізації, формування та прямого пресування.
статья, добавлен 30.07.2016Розробка складу і технології лікарських засобів для лікування інфекційних захворювань шкіри на основі рідких екстрактів бруньок та листя берези бородавчастої і лосьйонів, діючими речовинами яких є названі екстракти, цинку ундециленат, кислота саліцилова.
автореферат, добавлен 29.09.2014Фармацевтична біотехнологія як науковий та практичний спосіб використання біологічного потенціалу біологічних агентів найбільш ефективно реалізується у виробництві біологічних лікарських засобів. Дослідження складова фармацевтичного інжинірингу.
статья, добавлен 12.12.2023- 114. Вивчення біологічно активних речовин Vitis vinifera та створення на їх основі лікарських засобів
Фітохімічне дослідження якісного складу листя й вичавок винограду культурних сортів Ізабелла та Каберне-Совіньйон. Розробка способу одержання екстракту з листя винограду культурного сорту. Визначення можливості створення лікарських засобів на його основі.
автореферат, добавлен 27.12.2015 - 115. Розробка промислової технології та організація виробництва гелів "Троксерутин 2 %" і "Еконазол 1 %"
Розробка та обґрунтування технології виготовлення гелів-генериків "Троксерутин 2 %" та "Еконазол 1 %" в лабораторних умовах. Методи якісного та кількісного аналізу гелів-генериків, враховуючи вимоги Державної фармакопеї України і Європейської фармакопеї.
автореферат, добавлен 29.09.2015 Визначення основних показників якості та розробка методики контролю якості нового лікарського препарату – крапель оральних "Урохол". Дослідження стабільності розробленого препарату, обґрунтування типу упаковки, визначення умов та терміну зберігання.
автореферат, добавлен 01.10.2018- 117. Вивчення біологічно активних речовин Vitis Vinifera та створення на їх основі лікарських засобів
Фітохімічні дослідження якісного складу листя та вичавок винограду культурного сортів Ізабелла і Каберне-Совіньйон. Спосіб одержання і стандартизації екстракту з листя винограду культурних сортів. Можливість створення нових лікарських засобів з сировини.
автореферат, добавлен 27.08.2014 Розробка науково обґрунтованого складу, раціональної технології та сучасних методів контролю якості м’якої лікарської форми з дифторантом, призначеної для використання в комплексній терапії псоріазу, зовнішнього отиту, червоного плескатого лишаю.
автореферат, добавлен 13.07.2014Вивчення тендерних закупівель лікарських засобів у рамках виконання державних гарантій з організації фармацевтичного забезпечення онкогематологічних хворих за програмою "Онкологія". Розробка та впровадження державної цільової програми "Гематологія".
статья, добавлен 29.01.2016Характеристика седативних засобів як хімічно різнорідної групи лікарських речовин рослинного і синтетичного походження. Класифікація седативних препаратів, їх фармакологічна характеристика. Ефективні та безпечні седативні препарати серед обраних.
курсовая работа, добавлен 10.04.2014Обґрунтування складу, технології та методів контролю якості м’якої лікарської форми з гепарином та метилурацилом. Визначення оптимальної концентрації діючих і допоміжних речовин. Вивчення фізико-хімічних і біофармацевтичних властивостей складу мазі.
автореферат, добавлен 29.07.2014Історія фармацевтичних підприємств. Характеристика лікарських засобів які вони виробляють. Технологічний процес виробництва ампульної продукції (розчину для ін’єкцій - дофаміну), очних крапель "ОфтасСіале", мазі "Дермабін". Програми інфекційного контролю.
отчет по практике, добавлен 29.11.2020Розробка складів і технологій виготовлення вагінальних лікарських форм з полігексаметиленгуанідину фосфату - супозіторіїв і гелю, що мають високу ефективність і доступність. Дослідження їх фізико-хімічних, біофармацевтичних, мікробіологічних властивостей.
автореферат, добавлен 20.07.2015Прогноз потреби в лікарських засобах в управлінні медикаментозним забезпеченням хворих похилого і старечого віку у кардіологічних відділеннях. Характер та частота призначення лікарських засобів хворим. Розробка математичної моделі для прогнозування.
автореферат, добавлен 30.10.2015Заполонення національного фармацевтичного ринку фальсифікованими лікарськими засобами іноземного та українського походження. Стрімке зростання ринку медичного контрафакту. Аналіз основних типів підробок. Впровадження міжнародних стандартів якості.
статья, добавлен 29.01.2016