Приоритезация генов нейронального апоптоза по их структурной роли в ассоциативной генной сети нарушений аутического спектра с помощью подходов ANDsystem
Проведение приоритезации генов, вовлеченных в биологический процесс Gene Ontology нейрональный апоптоз, по их потенциальной важности для патогенеза наследственных патологий. Перспективы для дальнейшего исследования в экспериментах по генотипированию.
Подобные документы
Примеры аутоиммунных заболеваний, связанных с нарушением механизма апоптоза. Нарушение опсонизации гибнущих клеток, дефект функции профессиональных клеток-фагоцитов. Доступность модифицированных антигенов, экспонирующихся на поверхности гибнущих клеток.
реферат, добавлен 16.03.2016Анализ изменения экспрессии шести генов хромосомы 3 в эпителиальных опухолях. Выявление возможных корреляций между уровнем экспрессии этих генов и прогрессией опухоли, а также отбор основных молекулярных маркеров прогноза течения онкозаболевания.
автореферат, добавлен 24.09.2018Изучение причин, морфологии и исходов различных видов некроза. Особенность разработки лекарственных средств, которые смогут регулировать апоптоз. Характеристика сухой, влажной и газовой гангрены. Проведение материалов для контроля за усвоением темы.
разработка урока, добавлен 10.03.2015Определение частоты аллелей и генотипов полиморфных маркеров генов с диабетической полинейропатией (ДПН) при сахарном диабете типа 1. Выявление ассоциации с развитием ДПН при СД типа 1, вклад данных генов в наследственную предрасположенность к патологии.
автореферат, добавлен 24.09.2018Понятие наследственных болезней кожи, вызванных мутациями генов, определяющих нормальное развитие и основные функции кожи. Классификация генодерматозов, факторы их возникновения. Синдром Элерса-Данлоса как целая группа наследственных заболеваний.
реферат, добавлен 29.10.2014Разработка системы количественного анализа генов локуса 5q13 на основе специфической лигазной реакции. Выявление взаимосвязи между числом копий генов SMNc, NAIP, GTF2H2, RAD17 и тяжестью течения двух клинических вариантов СМА I типа и СМА III типа.
автореферат, добавлен 02.08.2018МикроРНК и малые интерферирующие РНК, которые относятся к обширному классу малых некодирующих РНК и играют важную роль в регуляции экспрессии генов в клетках. Способы направленного влияния на экспрессию генов с их помощью, используемые в настоящее время.
статья, добавлен 22.10.2020Поиск полиморфных вариантов генов, ассоциированных с мочекаменной болезнью в российской популяции у больных без и с семейной кластеризацией уролитиаза. Оценка частоты встречаемости вариантов генотипов и аллелей 3 кандидатных генов мочекаменной болезни.
статья, добавлен 02.11.2017Причины патологии беременности. Определение роли полиморфизмов G20210A FII, rs1799963; G1691A FV, rs6025; 5G/4G 675 PAI-1, rs1799768; C677T MTHFR, rs1801133; G634C VEGF, rs2010936; Glu298Asp еNOS, rs1799983 в развитии осложнения течения беременности.
статья, добавлен 22.05.2017Проведение анализа частоты полиморфизмов в генах еNOS, TNFA, LTA, GSTM1, MBL2, HFE среди больных муковисцидозом и здоровых индивидов. Изучение ассоциации полиморфизмов в указанных генах с течением бронхолегочного процесса у больных муковисцидозом.
автореферат, добавлен 02.08.2018Этиология и патогенез бронхиальной астмы. Анализ взаимосвязи полиморфных вариантов генов цитокиной сети с бронхолёгочными заболеваниями у жителей Республики Хакасия. Роль и место этнической специфики в детерминации исследуемых аллельных вариантах проб.
автореферат, добавлен 02.12.2017Роль апоптоза гепатоцитов и лейкоцитов периферической крови в патогенезе хронических гепатитов В и С. Изучение взаимосвязи между уровнем апоптоза и уровнем экспрессии белков Fas и FasL в клетках печени больных. Комбинированная противовирусная терапия.
автореферат, добавлен 06.01.2018Симптомы, этиопатогенез, лечение и перспективы терапии болезни Паркинсона. Полимеразная цепная реакция в реальном времени. Выделение тотальной РНК. Анализ изменения уровней транскриптов генов нейротрофинов и их рецепторов в различных отделах мозга крыс.
дипломная работа, добавлен 11.06.2018Усиление апоптоза клеток периферической крови у больных шизофренией. Действие сероквеля на апоптоз нейтрофилов и лимфоцитов в нагрузочных пробах in vitro. Оценка влияния фармакотерапии атипичным нейролептиком сероквелем на показатели клеток крови.
статья, добавлен 30.11.2020Заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Современные способы исследования, диагностики и лечения наследственных заболеваний. Изучение работы генов. Медико-генетическое консультирование. Существующие наследственные формы рака.
реферат, добавлен 12.10.2015Принципы и методы симптоматического и патогенетического лечения наследственных заболеваний. Стратегии коррекции генетических дефектов, методы переноса чужеродных генов в клетки человека. Генотерапия моногенных, онкологических и инфекционных заболеваний.
презентация, добавлен 15.03.2017Анализ роли полиморфизма генов в лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы. Сердечно-сосудистые заболевания как ведущая причина смертности в мире. Рассмотрение основных генетических факторов, которые влияют развитие сердечно-сосудистых заболеваний.
статья, добавлен 07.07.2021- 68. Патология клетки
Изучение механизмов и последствий повреждения клетки. Рассмотрение патологий цитоплазматической мембраны, митохондрий и клеточных органелл. Механизмы защиты и адаптации, гипоксического и свободно-радикального некробиоза. Биологическая роль апоптоза.
учебное пособие, добавлен 08.09.2015 Состояние и динамика NO-синтазной функции у больных ревматоидным артритом. Взаимосвязь между нитрооксидпродуцирующей функцией, феноменом апоптоза и цитокиновым профилем у больных. Роль апоптоза в развитии экспериментального адъювантного артрита.
автореферат, добавлен 10.04.2018Роль уровня экспрессии генов цитокинов и полиморфизма в детерминации риска эссенциальной гипертензии. Оценка их взаимосвязи с показателями внутрисердечной гемодинамики и ремоделирования миокарда левого желудочка у больных эссенциальной гипертензией.
автореферат, добавлен 29.11.2017Карбонильный стресс как звено патогенеза заболеваний у человека. Изменение чувствительности за счет модуляции экспрессии генов изоферментов, катализирующих реакции катаболизма цитотоксических карбонильных продуктов свободнорадикального окисления.
статья, добавлен 24.02.2016Закономерности случайного комбинирования генов при скрещивании, закон независимого распределения генов, явление перекреста хромосом. Появление мутаций, закон гомологических рядов в наследственной изменчивости. Ненаправленная наследственная изменчивость.
доклад, добавлен 20.05.2015Результаты молекулярно-генетического исследования, проведенного с использованием типирования генов HLA класса II (DRB1, DQA1, DQB1). Проанализированы образцы ДНК больных с подтвержденным диагнозом "сахарный диабет 1-го типа" в возрасте от 4 лет до 56 лет.
статья, добавлен 28.07.2021Изучение сигнальных путей, приводящих к изменению уровня апоптоза нейронов мозга при старении. Оценка вклада клеточных рецепторов – рецептора эпидермального фактора роста (HER) и фактора некроза опухолей (TNF) в реализацию апоптоза нейронов гипоталамуса.
автореферат, добавлен 23.12.2017Нарушение обмена гомоцистеина - патологический процесс, способствующий формированию атероматозной бляшки. Полиморфизм генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний как один из потенциальных факторов риска развития атеросклеротического процесса.
автореферат, добавлен 10.11.2018