Феномен эволюции клональных хромосомных аномалий при остром миелоидном лейкозе в детском возрасте
Анализ хромосомных аномалий клеток костного мозга при постановке диагноза острый миелоидный лейкоз у детей. Основные этапы концепции эволюции аномального клона. Инициальное индицирование химическими агентами некоторых типов эволюции лейкемических клеток.
Подобные документы
Диагностические признаки хромосомных синдромов. Основная характеристика механизмов геномных мутаций. Сущность и главные факторы риска трисомии. Опасность рождения ребенка с болезнью Дауна. Анализ частичных моносомий. Аномалии в системе половых хромосом.
лекция, добавлен 23.07.2015- 102. Острый лейкоз
Понятие острого лейкоза и его основные формы: острый лимфобластный и острый миелобластный. Общие лабораторные принципы диагностики заболевания. Особенности цитохимической диагностики острых лейкозов, метод проведения иммунофенотипирования бластов.
презентация, добавлен 28.09.2015 Костный мозг как центральный орган кроветворения, который расположен в губчатом веществе костей и костномозговых полостях. Ретикулярная ткань - межклеточная субстанция, состоящая из характерных волокон и фибробластоподобных, макрофагальных клеток.
статья, добавлен 20.09.2018Роль правильной оценки тонуса и сократительной деятельности матки в выявлении аномалий родовых сил. Готовность организма женщины к родам. Этиология и патогенез аномалий родовой деятельности. Патологический прелиминарный период. Профилактика аномалий.
реферат, добавлен 17.12.2012Классификация и этиология аномалий зубочелюстной системы в стоматологической практике, механизмы развития осложнений. Основные причины развития аномалий прикуса у взрослых и детей, профилактика и лечебная терапия с применением ортопедических аппаратов.
презентация, добавлен 13.10.2016Опухолевые заболевания кроветворной ткани. Морфологические особенности опухолевых клеток, составляющих субстрат лейкоза. Хронические лейкозы миелопролиферативной и лимфопролиферативной природы. Клоновая теория патогенеза гемобластовов, мутация клеток.
презентация, добавлен 16.03.2017Предпосылки для возникновения хромосомных аберраций, появление в клетке двунитевых разрывов ДНК. Эволюционно отработанный механизм, позволяющий сохранять постоянной физико-химическую и морфологическую организацию хромосом в ряду клеточных поколений.
статья, добавлен 10.03.2019Особенности заболеваний, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Классификация хромосомных болезней, возникающих в результате мутаций в половых клетках родителей.
презентация, добавлен 14.12.2015Исследование эффективности внедрения в клиническую практику скринингового ультразвукового исследования в 11-14 недель беременности. Оценка величины толщины воротникового пространства плода в качестве маркера хромосомных аномалий и пороков развития плода.
статья, добавлен 29.12.2019Выявление маркеров хромосомных аномалий, являющимися показаниями к проведению инвазивных методов пренатальной диагностики. Разработка алгоритма ведения женщин с высоким риском развития врожденной патологии на догестационном этапе и в период беременности.
автореферат, добавлен 07.03.2018Алгоритм обследования пациенток с аномалиями развития половых органов. Определение наличия форм хромосомных аномалий у больных с врожденными пороками развития гениталий с помощью цитогенетической диагностики. Оптимизация хирургических методов лечения.
автореферат, добавлен 29.11.2017Корреляционные связи между отдельными параметрами системы NK-клеток. Оценка состояния системы NK-клеток при первичных иммунодефицитах, часто рецидивирующем герпесе и у лиц пожилого возраста. Фенотипический анализ дегранулирующей субпопуляции NK-клеток.
автореферат, добавлен 27.02.2018Острый гематогенный остеомиелит у детей - гнойно-некротическое поражение костного мозга с вовлечением в воспалительный процесс других анатомических структур кости. Клиническая картина заболевания. Диагностика и лечение острого гематогенного остеомиелита.
статья, добавлен 11.05.2022- 114. Сравнительный анализ клинической картины интеллектуального недоразвития при хромосомных нарушениях
Исследование проблемы хромосомных нарушений. Обзор медицинских исследований этиологии интеллектуальных нарушений, связанных с хромосомными нарушениями. Клиническая характеристика интеллектуальных нарушений при аномалиях в системе половых хромосом.
курсовая работа, добавлен 27.09.2020 Изучение влияния комбинированного воздействия изоэффективных концентраций химических веществ на характер и динамику хромосомных аберраций в кариоцитах костного мозга. Биохимические изменения периферической крови и показатели метаболизма эритроцитов.
автореферат, добавлен 02.05.2018- 116. Хромосомные болезни
Развитие хромосомных болезней вследствие изменения количества вещества какой-то части генетической информации в сторону избытка или недостатка. Классификация и характеристика хромосомных болезней. Клинические проявления синдрома Шерешевского-Тернера.
реферат, добавлен 29.03.2015 Понятие и характеристика различных типов аномалий почек: дистопия, подковообразная и губчатая почка, гипоплазия, поликистоз, солитарные кисты. Основные внешние и внутренние факторы, влияющие на формирование данных аномалий развития данного органа.
презентация, добавлен 26.03.2015Определение частоты и спектра мутаций участка гена BCR-ABL, кодирующего киназный домен BCR-ABL-тирозинкиназы (P-петля, IB-домен, С-домен, А-петля), у больных хроническим миелоидным лейкозом с первичной и вторичной резистентностью к терапии иматинибом.
автореферат, добавлен 02.08.2018Генетические болезни как заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Классификация и краткая характеристика хромосомных, полигенных и моногенных болезней.
презентация, добавлен 10.03.2016Повышение активности процессов репаративной регенерации медиальных переломов шейки бедренной кости путем фиксации перелома канюлированными винтами и внутрикостной имплантацией мононуклеарной фракции клеток аутологичного костного мозга в зону перелома.
статья, добавлен 14.09.2016Современные представления об этиологии и патогенезе хромосомных болезней. Рассмотрение стадий гаметогенеза и эмбриогенеза человека, вклад хромосомных нарушений в патологию человека на разных стадиях внутриутробного развития и постнатальном периоде.
учебное пособие, добавлен 17.08.2015Основные этапы развития легочных вен, возможные механизмы образования их аномалий. Стадии развития сердца, отражающие изменение отношений венозного синуса и впадающих в сердце крупных вен. Формы тотального аномального дренажа ЛВ. Четыре типа порока.
статья, добавлен 22.07.2021Хромосомные аномалии и их возникновение на любой стадии онтогенеза. Участие разных хромосом в образовании анеуплоидных сперматозоидов. Анализ хромосомных комплементов зрелых сперматозоидов от здоровых доноров методом гетерологичного оплодотворения.
статья, добавлен 10.03.2019Анализ причин хромосомных нарушений плода. Возникновение мозаицизма на этапе митотического деления эмбриона при ненормальном расхождении хромосом в клетках эмбриона. Определение доли хромосомных отклонений в группе пациентов с репродуктивными потерями.
статья, добавлен 21.06.2016Анализ уровня инвалидности вследствие врождённых аномалий системы кровообращения. Новые подходы к медико-социальной экспертизе детей разного возраста с учётом Международной классификации функционирования, ограничений жизнедеятельности и здоровья.
автореферат, добавлен 02.12.2017