Амилоидоз. Нефротический синдром

Этиология и патогенез амилоидоза - системного заболевания, характеризующегося внеклеточным отложением особого эозинофильного белка, различающегося по происхождению, – амилоида, вызывающего нарушения функции органов. Причины нефротического синдрома.

Подобные документы

  • Первичный бронхолегочный амилоидоз. Патогенез во время первичного бронхолегочного амилоидоза. Микропрепарат стенки бронхов. Симптомы и диагностика первичного бронхолегочного амилоидоза. Применение препаратов 4-аминохинолинового ряда для лечения.

    доклад, добавлен 20.03.2013

  • Этиология и патогенез острого гломерулонефрита. Изучение методов лабораторной и инструментальной диагностики. Патологическая анатомия хронического гломерулонефрита. Основные признаки нефротического синдрома. Анализ назначения патогенетической терапии.

    реферат, добавлен 04.03.2020

  • Определение этиологии и патогенеза наследственных заболеваний. История заболевания, этиология и патогенез синдрома Ангельмана (заболевания нарушения геномного импринтинга). Клиническая картина, основные способы диагностики и методы лечения заболевания.

    статья, добавлен 22.02.2019

  • Этиология респираторного дистресс-синдрома - неспецифического поражения легких, возникающего вследствие первичного нарушения микроциркуляции в сосудах легких. Патогенез и клиническая картина заболевания. Диагностика, лечение и пофидактика синдрома.

    презентация, добавлен 17.12.2020

  • Этиология и патогенез синдрома Лайелла, его виды в зависимости от причины развития. Влияние генетически обусловленной предрасположенности организма к аллергическим реакциям на развитие заболевания. Диагностика синдрома Лайелла, оказание неотложной помощи.

    презентация, добавлен 29.11.2016

  • Проблема наследственных заболеваний. Причины и основные механизмы синдрома Прадера-Вилли, спектр его проявлений, частота встречаемости, тип наследования. Системы органов, страдающие при данной болезни. Этиология и патогенез заболевания, методы лечения.

    реферат, добавлен 27.02.2019

  • Заболевания, которые характеризуются внеклеточным отложением нерастворимых патологических фибриллярных белков в тканях. Классификация амилаидоза основанная на химическом строении амилоида. Проявление депозитов в виде узелков видимых только в одном органе.

    презентация, добавлен 28.02.2019

  • Показания к гемодиализу при хронической почечной недостаточности. Диагностика и лечение амилоидоза почек. Клинические формы нефротического синдрома. Основные синдромы острого лейкоза. Особенности подагрического артрита в зависимости от пола и возраста.

    шпаргалка, добавлен 26.09.2017

  • Клинико-морфологический анализ патологий почек. Описания наследственного семейного амилоидоза и нефротического синдрома. Анализ особенностей развития острой и хронической тубулопатии. Воспаление интерстициальной ткани. Клинические проявления уремии.

    лекция, добавлен 30.07.2013

  • Характеристика воспалительных заболеваний кишечника. Классификация внекишечных проявлений. Установление диагноза болезни Крона и выявление почечного амилоидоза. Оценка резистентности нефротического синдрома. Проведение заместительной почечной терапии.

    статья, добавлен 16.03.2021

  • Определение, сущность синдрома полиорганной недостаточности, этиология и патогенез заболевания. Метаболические реакции и закономерность формирования полиорганной недостаточности. Особенности и характеристика синдрома полиорганной недостаточности у детей.

    курсовая работа, добавлен 11.10.2015

  • Классификация и развитие амилоидоза. Факторы риска и патоморфология амилоидоза. Клиническая картина, симптомы и течение амилоидоза. Лабораторные и специальные исследования амилоидоза. Дифференциальная диагностика, течение осложнения, лечение амилоидоза.

    презентация, добавлен 30.12.2013

  • История и патогенез заболевания. Понятие и основные причины возникновения синдрома Дауна у ребенка, его общая характеристика и клинические признаки, методы диагностирования. Проведение хромосомных тестов. Нарушения интеллекта в различной степени.

    реферат, добавлен 17.05.2016

  • История генетического заболевания синдрома Лойса-Дитца. Этиология и Патогенез: поражение костной системы и системы кровообращения. Причина развития в нашем организме синдрома Лойса-Дитца. Диагностика, дифференциальная диагностика и лечение заболевания.

    статья, добавлен 11.03.2019

  • Выяснение механизмов возникновения синдрома Морганьи-Адамса-Стокса. Влияние различных форм предсердно-желудочковой блокады на развитие синдрома. Классификация синдрома по виду нарушения коронарного ритма. Симптомы, осложнения, диагностика и лечение.

    реферат, добавлен 26.04.2021

  • Симптомы и причины заболевания почек у детей. Этиология, клиника, диагностика, методы лечения пиелонефрита, гломерулонефрита, нефротического синдрома, инфекций мочевыводящих путей и почечной недостаточности, энуреза, заболеваний половых органов мальчиков.

    курсовая работа, добавлен 14.10.2014

  • Классификация заболевания, наследуемого по аутосомно-рецессивному типу и характеризующегося отставанием в умственном развитии и нарушениями зрения. Патогенез первичного синдрома Фанкони. Специфика коррекции нарушений в кислотно-щелочном равновесии.

    презентация, добавлен 26.04.2016

  • Изучение понятия синдрома Марфана – заболевания соединительной ткани с поражением многих органов и систем. Характеристика особенностей данного заболевания у новорожденных. Анализ основы дефекта соединительной ткани - нарушения синтеза белка (фибрилина).

    эссе, добавлен 25.11.2014

  • Развитие острого коронарного синдрома сердца. Исследование распространенности сердечных заболеваний. Классификация, этиология и патогенез коронарного синдрома. Изучение клинической картины заболевания. Тактика и неотложная помощь при коронарном синдроме.

    реферат, добавлен 07.11.2016

  • Понятие и характеристика гломерулонефрита как самостоятельного заболевания. Этиология, классификация, клиническая картина и методы лечения болезни. Клиническая картина и диагностика хронического пиелонефрита. Диагностика и лечение АА-амилоидоза.

    презентация, добавлен 23.02.2015

  • Рассмотрение основных симптомов гемолитико-уремического синдрома. Этиология заболевания и возможные переносчики инфекции. Патогенез и клиническая картина гемолитико-уремического синдрома. Возможности возникновения острой почечной недостаточности.

    презентация, добавлен 28.01.2018

  • Общее понятие и причины гепаторенального синдрома - нарушения различных функций печени или почек при возникновении патологического процесса в одном из этих органов. Основные симптомы и методы диагностики заболевания, способы лечения и профилактики.

    реферат, добавлен 07.10.2013

  • Амилоидоз (амилоидная дистрофия) — нарушение белкового обмена. Характеристика амилоидоза и его клиническая классификация. Стадии развития амилоидоза почек. Амилоид: морфологическая характеристика. Макроскопическая и микроскопическая характеристика.

    реферат, добавлен 13.03.2011

  • Причины нарушения расщепления белков и всасывания аминокислот в желудочно-кишечный тракт. Этиология и патогенез замедления поступления аминокислот в органы и ткани. Механизм нарушения промежуточного обмена аминокислот. Нарушения скорости распада белка.

    презентация, добавлен 29.12.2018

  • История жизни больного. Состояние внутренних органов. Результаты биохимических анализов. Этиология миелодиспластического синдрома. Развитие основных симптомов заболевания. Коррекция анемического синдрома и улучшения кислородно-транспортной функции крови.

    история болезни, добавлен 28.05.2021

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке.