Токсикологічні та фармакологічні дослідження лікарських засобів
Введення дози лікарського препарату тварині. Визначення безпечних, токсичних, летальних речовин. Здатність до кумуляції, а також причини загибелі тварин. Коефіцієнт видової чутливості на препарат. Класифікація токсичності фармакологічної речовини.
Подобные документы
- 76. Створення нового лікарського засобу на основі комплексної переробки листя евкаліпту прутовидного
Дослідження та аналіз показників якості листя Eucalyptus viminalis Labill з метою розробки національної монографії. Визначення та характеристика можливості створення нового лікарського засобу "Евкабол" шляхом вивчення його фармакологічної активності.
автореферат, добавлен 26.09.2014 Метод оцінки больової чутливості, термоалгометрії та визначення порога больової чутливості за тестом "tail-flick" у тварин. Дослідження аналгетичної активності ксенобіотиків. Межі порога больової чутливості. Оптимізація оцінки порога больової чутливості.
статья, добавлен 28.08.2016Виявлення біологічно активних речовин, що беруть участь у процесах життєдіяльності, патофізіологічних та патохімічних процесах, які лежать в основі патогенезу різних захворювань. Проведення пошуку нових ефективних та безпечних лікарських засобів.
статья, добавлен 22.02.2023Обґрунтування нових підходів до порівняльного моделювання і розробки методів аналізу процесів біокінетики лікарських засобів. Експериментальне вивчення фармакокінетики в організмі дослідних тварин проліків. Біофармацевтичні і фармакологічні властивості.
автореферат, добавлен 28.10.2015Визначення ефективної дози (ЕД50) густого екстракту квасолі у інтактних тварин графічним способом за методом Я.І. Хаджая. Прояв найбільш вираженої гіпоглікемічної активності у групі тварин, які отримували густий екстракт квасолі в дозі 40 мг/кг.
статья, добавлен 30.07.2016Визначення основних показників якості та розробка методики контролю якості нового лікарського препарату – крапель оральних "Урохол". Дослідження стабільності розробленого препарату, обґрунтування типу упаковки, визначення умов та терміну зберігання.
автореферат, добавлен 01.10.2018Вивчення статистичної залежності токсичності епоксидних сполук від фізико-хімічних властивостей та розробка прискорених методів визначення токсичності зазначених речовин та механізму їх взаємодії з сироватковим альбуміном на молекулярному рівні.
автореферат, добавлен 25.06.2014Вивчення поширеності захворювань шлунково-кишкового тракту. Дослідження ринку гомеопатичних лікарських засобів в Україні, які застосовуються для їх лікування. Аналіз розподілу асортименту препаратів за групами, формою випуску, фірмами-виробниками.
статья, добавлен 26.07.2016Визначення спектру протипухлинної активності, токсичності поліплатиллену та його терапевтичної дози на експериментальних моделях пухлинного росту in vivo. Особливості морфологічних змін на клітинному та субклітинному рівнях під впливом препарату.
автореферат, добавлен 28.08.2015- 85. Дослідження з стандартизації фармацевтичної розробки лікарських препаратів у формі очних крапель
Характеристика сучасного світового стану в області створення та виробництва лікарських засобів для офтальмології. Обґрунтування методологічного підходу до фармацевтичної розробки очних крапель. Вивчення величини і однорідності дози очних крапель.
автореферат, добавлен 29.07.2015 Розробка нових лікарських засобів на основі комплексної переробки сировини шипшини та ректокапсул з обліпиховою олією. Технологія вилучення висококаротиноїдного комплексу ліпофільних речовин та створення на його основі препарату "Ліпохромін-800".
автореферат, добавлен 23.11.2013Посилення контролю за якістю харчових продуктів і лікарських препаратів в Україні. Токсикологічні характеристики діоксиду титану та його модифікацій. Обгрунтування підстав для заборони використання добавки Е171 у харчовій і фармацевтичній промисловості.
статья, добавлен 12.09.2024Введення глюкозиламінного фрагмента в молекулу 1,4-хінону та зниження токсичності, збільшення водорозчинності синтезованих сполук. Можливість використання більшого діапазону дозування речовин в in vivo дослідженнях. Біодоступність синтезованих речовин.
статья, добавлен 14.08.2016Відображення ускладнень викликаних взаємодією лікарських засобів і способи їх усунення. Фармакокінетична взаємодія при всмоктуванні з місця введення, при розподілі в організмі, зв'язуванні з білками і форменими елементами крові в процесі біотрансформації.
статья, добавлен 26.05.2022Всмоктування препарату залежить від розчинності препарату в ліпідах, його рецептури та шляху введення. Лікарський засіб повинен бути розчинним у ліпідах, щоб проникати через мембрани, якщо немає активної транспортної системи або вона настільки мала.
статья, добавлен 22.07.2024- 91. Вивчення біологічно активних речовин Vitis Vinifera та створення на їх основі лікарських засобів
Фітохімічні дослідження якісного складу листя та вичавок винограду культурного сортів Ізабелла і Каберне-Совіньйон. Спосіб одержання і стандартизації екстракту з листя винограду культурних сортів. Можливість створення нових лікарських засобів з сировини.
автореферат, добавлен 27.08.2014 Синтетичні та напівсинтетичні допоміжні речовини, їх загальна характеристика та відмінні властивості, а також переваги та недоліки використання. Технологічні стадії виготовлення зборів, правила пакування та маркування. Етапи одержання супозиторіїв.
контрольная работа, добавлен 21.02.2017Сучасний стан номенклатури лікарських засобів антибактеріальної дії. Розробка технології та методів контролю ін'єкційного комбінованого препарату на основі сульфаметоксазолу та триметоприму, який має високу біодоступність та стабільність при зберіганні.
автореферат, добавлен 29.09.2015Основні причини формування незадовільної відповіді на терапію іматинібом, аналіз ефективності терапії та показники фактично отриманої середньої добової дози препарату. Значення дотримання рекомендованої дози іматинібу при лікуванні мієлоїдної лейкемії.
статья, добавлен 26.07.2016Стан таблеткового виробництва в Україні. Аналіз даних про використання горіха грецького, каштана кінського у практичній і народній медицині, розробка на їх основі складу і технології таблеток. Фармакологічні дослідження розробленого лікарського препарату.
автореферат, добавлен 28.08.2014Фізико-хімічні властивості діючих та допоміжних речовин. Розробка технології таблетованої лікарської форми з медом натуральним порошкоподібним, обніжжям бджолиним та кислотою бурштиновою. Фармакологічні дослідження розробленого препарату "Апітар".
автореферат, добавлен 30.09.2018Дослідження експресного методу визначення ліполітичної активності ферментних препаратів та ліпазотропної активності об’єктів природного походження. Розробка складу, технології одержання та методів стандартизації комбінованого ферментного препарату.
автореферат, добавлен 14.08.2015Біохімічні зміни в гепатоцитах ВГ- і НГ-тварин при дії кардіотоксичної дози адреналіну шляхом аналізу стану пероксидації ліпідів, антиоксидантного захисту, процесів гліколізу. Вплив індометацину на морфофункціональні зміни печінки у досліджуваних тварин.
автореферат, добавлен 21.11.2013Дослідження результатів створення нового лікарського засобу у формі мазі (Пролідоксид) на основі субстанції природного походження – фенольного гідрофобного препарату прополісу. Фізико-хімічні, біофармацевтичні та біологічні дослідження даного препарату.
автореферат, добавлен 27.07.2014Фармако-технологічні та фізико-хімічні властивості обніжжя бджолиного, кислоти янтарної та їх сумішей з допоміжними речовинами (МКЦ, Vitocel, Prosolv, Kollidon, Ludipress, лактоза, аеросил та ін.) Технологія нового лікарського препарату адаптогенної дії.
автореферат, добавлен 30.07.2014