Мышечная дистрофия
Рассмотрение мышечной дистрофии - группы хронических наследственных заболеваний скелетных (произвольных) мышц человека, проявляющихся прогрессирующей слабостью и дегенерацией мышц. Классификация, патоморфология, диагностика дистрофии, способы лечения.
Подобные документы
Рассмотрение наследственно обусловленных нервно-мышечных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей мышечной слабостью, атрофией мышц, двигательными нарушениями. Патогенез, клинические проявления болезни. Формы прогрессирующих мышечных дистрофий.
презентация, добавлен 13.03.2015Основные функции мышечной системы. Строение и классификация мышц. Основные типы мышечной ткани. Характеристика основный групп скелетных мышц. Динамическая и статическая работа мышц. Постепенное снижение работоспособности мышц и ее восстановление.
презентация, добавлен 29.10.2016Клинико-эпидемиологическое и генетическое исследования наследственных нервно-мышечных заболеваний в Дагестане. Определение частоты гетерозиготного носительства в горном изоляте мутации гена дисферлин. Мышечная дистрофия конечностно-поясной формы 2В.
статья, добавлен 29.12.2019Исследование прогрессирующей дистрофии Дюшенна: этиология и патогенез, клинические признаки, частота встречаемости, способы диагностики и лечения. Выявление женщин-носительниц аномального гена дистрофина и предупреждение рождения у них больного ребенка.
статья, добавлен 21.02.2019Создание алгоритмов диагностики и медико-генетического консультирования семей отягощенных псевдогипертрофическими вариантами прогрессирующей мышечной дистрофии. Анализ клинических проявлений у больных женского пола с аутосомно-рецессивными вариантами.
автореферат, добавлен 15.12.2017Проведение исследования типов мышечной ткани. Определение скелетной мышцы как органа. Основной алгоритм изучения мышц. Изучение вспомогательных аппаратов мышц. Классификация скелетных мышц. Сущность анатомического и физиологического поперечников мышц.
презентация, добавлен 11.02.2024Морфофункциональная структура скелетных мышц человека. Выделение основных типов мышечных волокон на основании физиологических, биохимических и структурных особенностей: быстрые (белые), медленные (красные) и промежуточные. Структура и работа мышц.
контрольная работа, добавлен 17.04.2013Анатомические характеристики строения составных частей опорно-двигательного аппарата человека. Строение и основные функции костей, позвоночника и скелета. Мышечная система человека, строение скелетных мышц. Инфекционные воспалительные заболевания мышц.
курсовая работа, добавлен 10.08.2015Классификация скелетных мышц, особенности их строения. Вспомогательный аппарат мышц. Биомеханика опорно-двигательного аппарата. Механизм сокращения мышц, их энергообеспечение. Исследование влияния различных приемов массажа на тонус скелетных мышц.
курсовая работа, добавлен 11.02.2017Дистрофия детей: причины, классификация и лечение. Степени дистрофии и их характеристики. Сестринский процесс при лечении детской дистрофии. Сестринский уход по обеспечению оптимального режима жизнедеятельности недоношенного, больного дистрофией.
курсовая работа, добавлен 18.12.2019Отличительные черты миодистрофии. Основные клинические симптомы мышечной дистрофии Дюшенна: сложности с ходьбой, проблемы с зубами, мышечные атрофии и гипотонии, сердечно-сосудистые расстройства. Важные показатели состояния нервно-мышечного аппарата.
статья, добавлен 31.12.2019Прогрессирующая мышечная дистрофия как наследственное заболевание, обусловленное мутацией в гене, кодирующем дистрофин. Клинические формы и симптомы миодистрофии Дюшенна и Беккера. Методы диагностики данного заболевания, современные способы его лечения.
презентация, добавлен 22.12.2018Смысл термина "дистрофия" в медицине. Классификация дистрофии по локализации, составу измененных структур, причинам, распространенности и тяжести. Характеристика механизмов морфогенеза дистрофий, паренхиматозных белковых, углеводных дистрофий и липидозов.
реферат, добавлен 28.10.2014- 14. Миопатия Дюшена
Возникновение прогрессирующих нарушений клеточного метаболизма в мышечной ткани, которое приводит к ее структурным изменениям и разрушению. Появление первых клинических признаков миопатии Дюшена. Характеристика прогрессирующей мышечной дистрофии.
презентация, добавлен 22.12.2021 Исследование врожденных мышечных дистрофий, гетерогенной группы наследственных болезней мышц. Изучение первых российских наблюдений врожденных мышечных дистрофий, верифицированных анализом ДНК. Выделение геномной ДНК из лейкоцитов периферической крови.
статья, добавлен 08.01.2014Заболевание, характеризующееся нарушением нервно-мышечной передачи и проявляющееся слабостью и патологической утомляемостью скелетных мышц. Скорость восстановления двигательной функции, степени гиперплазии при миастении. Диагностика и лечение болезни.
реферат, добавлен 21.05.2014Анализ причин возникновения гепатомегалий. Основные состояния, имитирующие болезнь. Классификация гепатолиенального синдрома. Диагностика хронических заболеваний печени и селезенки. Особенность протекания гепатоцеребральной дистрофии и амилоидоза.
презентация, добавлен 23.12.2015- 18. Дистрофии
Паренхиматозный диспротеиноз. Макроскопическое изменение печени при жировой дистрофии. Группа болезней, при которых имеется наследственная недостаточность метаболизирующих ферментов. Морфогенетический механизм белковой, гидропической и жировой дистрофии.
тест, добавлен 13.05.2014 Использование стволовых клеток и клеточных культур для создания мышечной ткани. Произведение пересадки мышц для лечения травм и заболеваний, которые привели к утрате мышечной ткани. Исследование имплантации искусственных металлических мышц в человека.
статья, добавлен 14.12.2024Поражение спинного мозга, периферических нервов и скелетных мышц. Наследственные заболевания нервной системы. Патогенез и лечение болезни Дюшенна, плечелопаточной формы Ландузи-Дежерина миотонической дистрофии, болезни Томсона, пароксизмальной миоплегии.
презентация, добавлен 17.10.2021Рассмотрение пигментно-сосочковой дистрофии как полигенетического синдрома, определение основных причин возникновения заболевания. Злокачественная и доброкачественная форма пигментно-сосочковой дистрофии, их характеристика и отличительные черты.
презентация, добавлен 09.05.2017Изучение частоты, степени тяжести, последовательности и симметричности поражения отдельных мышц нижних конечностей на разных стадиях лице-лопаточно-перонеальной мышечной дистрофии с помощью методов КТ и МРТ. Критерии для диагностики данного заболевания.
автореферат, добавлен 08.01.2018Исследование основных симптомов, этиологии, патогенеза и клиники гепатоцеребральной дистрофии, врожденного нарушения метаболизма меди. Патологическая анатомия. Характеристика форм гепатоцеребральной дистрофии. Диагностика и методы лечения заболевания.
реферат, добавлен 31.03.2016Изучение особенностей архитектоники скелетных мышц голени врожденно-укороченной нижней конечности с помощью ультрасонографии в различные периоды лечения по методу Илизарова. Установление наличия признаков гипотрофии мышц передней группы пораженной голени.
статья, добавлен 19.07.2021Общие свойства возбудимых тканей. Основные свойства живой ткани. Развитие процесса возбуждения. Строение скелетных мышц. Сократимость и виды сокращения мышц. Тетаническое сокращение мышцы. Теплообразование при мышечной работе. Работа и утомление мышц.
реферат, добавлен 08.05.2012