Амилоидоз почек
Мезенхимальный диспротеиноз, сопровождающийся глубоким нарушением белкового обмена, появлением аномального фибриллярного белка и образованием амилоида. Идиопатическая, наследственная, приобретенная, старческая и локальная опухолевидная формы амилоидоза.
Подобные документы
Сложность своевременной прижизненной диагностики амилоидоза сердца и подбора адекватной медикаментозной терапии. Разработка и усовершенствование неинвазивных скрининговых методов обследования пациентов. Выявление патологии сердца на более ранних этапах.
статья, добавлен 07.11.2020Исследование в сыворотке крови больных сахарным диабетом типа 2 содержания глюкозы, показателей белкового обмена, иммуноглобулинов. Характеристика методов определения в сыворотке крови мочевины, альбумина, общего белка, концентрации иммуноглобулинов.
статья, добавлен 10.03.2018Нарушения белкового обмена: всасывания и синтеза белков, обмена аминокислот, состава крови. Полное, неполное, частичное и лечебное голодание как неспецифический метод лечения некоторых заболеваний. Экзогенная и эндогенная витаминная недостаточность.
дипломная работа, добавлен 22.12.2009Общая характеристика заболеваний, приводящих к хронической болезни почек: сахарный диабет, гипероксалатурия, амилоидоз, подагра. Знакомство с клиническими проявлениями хронической болезни почек: иммунологические нарушения, анемия, изменения в моче.
реферат, добавлен 09.04.2020- 30. Аномалии почек
Аномалии количества почек: агенезия, добавочная почка. Необычное расположение в связи с нарушением в эмбриогенезе восхождения - дистопия (эктопия) почек. Ассиметричные формы сращения. Кистозные аномалии почек. Губчатая почка (болезнь Каччи - Риччи).
реферат, добавлен 28.03.2009 Критерии диагностики классической формы фенилкетонурии. Формы и симптомокомплекс гомоцистинурии. Наследственные нарушения обмена триптофана. Формы лактазной недостаточности. Болезни, вызванные нарушением обмена гликогена. Болезни накопления липидов.
курсовая работа, добавлен 01.01.2014Причины нарушения расщепления белков и всасывания аминокислот в желудочно-кишечный тракт. Этиология и патогенез замедления поступления аминокислот в органы и ткани. Механизм нарушения промежуточного обмена аминокислот. Нарушения скорости распада белка.
презентация, добавлен 29.12.2018Эпидемиологические формы псориаза. Наследственная, иммунная, вирусная и неврогенная теория происхождения псориаза. Нарушения обмена веществ и углеводного обмена при псориазе. Нарушение обмена витаминов и микроэлементов как основная причина дерматоза.
доклад, добавлен 19.10.2011Основная причина, возбудители и профилактика цистита. Характеристика пиелонефрита и его профилактика. Характер возникновения и профилактика мочекаменной болезни. Краткая характеристика основных заболеваний почек: гидронефроз, поликистоз, амилоидоз.
презентация, добавлен 17.03.2015- 35. Поликистоз почек
Наследственная болезнь, выражающаяся в образовании множества кист, или мешочков с жидкостью внутри почек. Развитие у персидских кошек почечной недостаточности. Аномалия развития почек, наличие в них тонкостенных кист, заполненных прозрачной жидкостью.
статья, добавлен 11.10.2015 Альтерация или повреждение - структурные изменения клеток и тканей организма, возникающие под действием экзогенных и эндогенных факторов. Паренхиматозные белковые и жировые (липидозы) дистрофии. Основные виды, клинико-анатомические формы амилоидоза.
статья, добавлен 03.07.2013- 37. Патология иммунной системы: реакции гиперчувствительности, аутоиммунизация и аутоиммунные болезни
Иммунная система как совокупность тканей и клеток которые защищают организм от инфекционных агентов и чужеродных по антигенным свойствам объектов. Формы иммунного ответа. Реакции гиперчувствительности. Макро- и микроскопическая характеристика амилоидоза.
статья, добавлен 29.04.2017 Характеристика липидозов (lipidoses) — группы заболеваний, характеризующихся нарушением липидного обмена и имеющих преимущественно наследственный характер. Липопротеинемии, связанные с нарушением обмена липопротеидов. Диагностика и лечение заболевания.
презентация, добавлен 17.10.2021Эпителиально-мезенхимальный переход как основа развития и прогрессии многих патологических процессов в почке. Изучение его молекулярных механизмов, возможностей таргетной терапии интерстициального фиброза, индивидуальной оценки риска его развития.
статья, добавлен 13.09.2016- 40. Болезни почек
Клинико-морфологический анализ патологий почек. Описания наследственного семейного амилоидоза и нефротического синдрома. Анализ особенностей развития острой и хронической тубулопатии. Воспаление интерстициальной ткани. Клинические проявления уремии.
лекция, добавлен 30.07.2013 Анализ спектра свободных аминокислот плазмы крови у несовершеннолетних беременных. Изучение особенностей белкового обмена при беременности, отягощенной внутриутробным инфицированием вирусной, бактериальной и смешанной вирусно-бактериальной этиологии.
статья, добавлен 14.10.2018- 42. Патология почек
Этиология и патогенез заболеваний почек. Формы острой почечной недостаточности. Ее причины при поражении канальцев органа. Клиническая физиология и функции почки. Механизм реабсорбции белка. Нарушение клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции.
лекция, добавлен 11.10.2015 Особенности клинических проявлений наследственных болезней обмена веществ. Характеристика основных симптомов фенилкетонурии и галактоземии, их формы проявления. Болезни, вызванные нарушением обмена гликогена. Основные типы нарушения миелинизации.
реферат, добавлен 22.12.2013Изучение общих представлений о механизмах изменения белкового состава организма в процессе онтогенеза и при наследственной патологии. Характеристика биосинтетического процесса синтеза белка. Обзор особенностей генетического кода. Гемоглобин и диатез.
реферат, добавлен 09.04.2013- 45. Дистрофии
Паренхиматозный диспротеиноз. Макроскопическое изменение печени при жировой дистрофии. Группа болезней, при которых имеется наследственная недостаточность метаболизирующих ферментов. Морфогенетический механизм белковой, гидропической и жировой дистрофии.
тест, добавлен 13.05.2014 Этиология идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (болезни Верльгофа). Провоцирующие факторы развития заболевания, его основные формы. Патогенез и клиническая картина. Характеристика этапов лечения (консервативного, оперативного, терапии "отчаяния").
презентация, добавлен 20.09.2017Исследование показателей активности ряда ферментов углеводно-энергетического и белкового обмена в сыворотке крови. Активность аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы и альфа-амилазы у детей в возрасте 9 лет, проживающих в условиях высокогорья.
статья, добавлен 01.09.2013Атеросклероз – хроническое заболевание артерий мышечно-эластического и эластического типа, которое возникает в связи с нарушением белкового и липидного обмена. Изучение этиологии, патогенеза и принципов патогенетической терапии болезни атеросклероза.
статья, добавлен 28.03.2019Классификация стромальных дистрофий и амилоидоза. Отличия мукоидного набухания от фибриноидного. Морфология распространенного, местного фибриноида и некроза. Гиалиноз - механизмы и виды (сосудов и соединительной ткани). Условия возникновения липогиалина.
лекция, добавлен 21.08.2016Состав мочи как коррелятор состава крови, отражение работы почек и состояния мочевых путей. Строение почечного клубочка и нефрона с кровеносными сосудами, функции почек. Клиренс (коэффициент очищения) как показатель работы почек. Определение белка в моче.
презентация, добавлен 25.11.2016