Нарушение обмена веществ в клетках и тканях
Понятие и признаки нарушения клеточного обмена веществ. Сущность и причины дистрофии, характеристика ее видов. Особенности углеводной и белковой дистрофии. Понятие и причины атрофии, ее основные виды. Сущность и причины некроза. Инфаркт как форма некроза.
Подобные документы
Дистрофия детей: причины, классификация и лечение. Степени дистрофии и их характеристики. Сестринский процесс при лечении детской дистрофии. Сестринский уход по обеспечению оптимального режима жизнедеятельности недоношенного, больного дистрофией.
курсовая работа, добавлен 18.12.2019Строение, связи и функции мозжечка, его назначение и признаки клинической патологии. Гипотония мышц и причины ее возникновения. Основные мультисистемные дегенерации с признаками мозжечковой патологии, лечение стопы Фридрейха, дистрофии, атрофии, атаксии.
лекция, добавлен 12.04.2016Морфологические проявления нарушенного метаболизма. Нарушение обмена хромопротеидов (эндогенные пигментации), протеиногенных (тирозиногенных) и липидогенных пигментов. Расстройство образования и выделения биллирубина, механизм развития желтух и их виды.
статья, добавлен 03.07.2013Генерализованный спазм сосудов, изменения реологических и коагуляционных свойств крови, нарушения микроциркуляции и водно-солевого обмена. Гипоперфузия тканей и развитие в них дистрофии. Функциональные и структурные изменения мозга при гестозе.
реферат, добавлен 19.04.2015Развитие и виды стромально-сосудистых дистрофий – структурных проявлений нарушений обмена веществ в соединительной ткани. Механизмы и морфология мукоидного и фибриноидного набуханий. Происхождение амилоида, последствия его накопления в строме органов.
реферат, добавлен 26.05.2013Классификация амилоидоза (амилоидной дистрофии) — нарушения белкового обмена, сопровождающегося образованием и отложением в тканях специфического белково-полисахаридного комплекса — амилоида. Этиология амилоидоза почек. Теории местной секреции клеток.
презентация, добавлен 30.10.2014Исследование нарушения биосинтеза и распада белков в органах и тканях. Определение наследственных дефектов биосинтеза белков. Вторичные нарушения биосинтеза и распада белков в организме. Нарушения выделения и конечных этапов метаболизма аминокислот.
реферат, добавлен 10.09.2015Клинические особенности и основные причины возникновения эндотелиально-эпителильной дистрофии роговицы. Изучение эффективности эндокератопластики при лечении данного заболевания у пациентов с тяжелой сопутствующей патологией переднего отрезка глаза.
автореферат, добавлен 30.03.2018Первичные, вторичные диcметаболические нефропатии. Сущность понятия "кристаллурия". Нарушения обмена оксалатов. Главные причины гипероксалурии. Нарушения обмена мочевой кислоты. Подходы к диагностике дисметаболической нефропатии у детей, принципы терапии.
презентация, добавлен 24.01.2013Заболевания, связанные с нарушением обмена веществ в организме. Наиболее распространенные симптомы нарушения обмена веществ в организме. Врожденные заболевания, связанные с нарушением метаболизма: болезнь Гирке, фенилкетонурия, альбинизм, подагра.
контрольная работа, добавлен 23.12.2024Первичные и вторичные нарушения биосинтеза и распада белков в органах и тканях, наследственные дефекты их биосинтеза. Нарушения выделения и конечных этапов метаболизма аминокислот. Нарушение липидного обмена, ожирение. Болезни витаминной недостаточности.
контрольная работа, добавлен 09.04.2012Критерии диагностики классической формы фенилкетонурии. Формы и симптомокомплекс гомоцистинурии. Наследственные нарушения обмена триптофана. Формы лактазной недостаточности. Болезни, вызванные нарушением обмена гликогена. Болезни накопления липидов.
курсовая работа, добавлен 01.01.2014Отличительные черты миодистрофии. Основные клинические симптомы мышечной дистрофии Дюшенна: сложности с ходьбой, проблемы с зубами, мышечные атрофии и гипотонии, сердечно-сосудистые расстройства. Важные показатели состояния нервно-мышечного аппарата.
статья, добавлен 31.12.2019Фенилкетонурия как заболевание с аутосомно-рецессивным характером наследования. Причины и симптомы фенилкетонурии. Наследственная недостаточность фермента фенилалаиин-4-гидроксилазы при фенилкетонурии. Механизм развития заболевания, его диагностика.
реферат, добавлен 19.10.2016Нарушение водно-электролитного обмена, понятие и основные причины возникновения дегидратации и гипергидратации. Особенности третьего водного пространства и его формирование. Варианты синдромов дегидратации. Процедура проведения инфузионной терапии.
презентация, добавлен 11.03.2013Изучение понятия и классификации смешанных дистрофий, причин их возникновения. Рассмотрение нарушений обмена веществ в органах и патологий организма человека, вызванных нехваткой минералов. Определение типичных, приобретенных и врождённых заболеваний.
реферат, добавлен 23.12.2013Понятие здоровья, ее основные составляющие. Характеристика главных резервов организма: сердечнососудистой, дыхательной системы. Сущность гликогена как животного крахмала. Факторы интенсивности обмена веществ. Описание основных видов вредных привычек.
реферат, добавлен 13.10.2013Общее понятие о гормонах и механизм их действия. Гормональная регуляция обмена веществ. Гипоталамо-гипофизарная система и особенности ее строения. Главные эндокринные железы. Функции и задачи гипофиза. Роль щитовидной железы в жизнедеятельности человека.
презентация, добавлен 09.12.2015Рахит как общее заболевание детского организма, сопровождающееся нарушением обмена веществ и значительными расстройствами костеобразования. Основные причины возникновения гипокальциемии. Применение лечебной гимнастики и массажа в терапии рахита.
контрольная работа, добавлен 29.04.2014- 70. Мутации
Основные причины мутации. Сущность индуцированного мутагенеза. Характеристика геномных, структурных и генных мутаций. Особенности влияния на ДНК химических и физических мутагенов. Последствия нарушения обмена фенилаланина и тирозина в организме человека.
презентация, добавлен 12.12.2011 Характеристика и причины появления судорог: инфекции, нарушение обмена веществ, эпилепсия, опухоль мозга. Особенности судорожных припадков у ребенка. Оказание первой доврачебной помощи при судорожном синдроме. Обследование пациента и назначение лечения.
реферат, добавлен 06.02.2016Определение термина "гиповитаминоз". Основные причины возникновения гиповитаминоза у детей: проблемы с пищеварительной системой, нарушение обмена веществ, генетические факторы и др. Проявления гиповитаминоза витамина А, В1, В2, D, лечение заболевания.
презентация, добавлен 08.09.2016- 73. Нарушение обмена
Изучение процесса регуляции водного обмена в организме беременной женщины. Характеристика гидростатического капиллярного давления при разных формах гестоза. Анализ обмена натрия и магния. Обзор нарушения обмена калия и развитие атероматоза артерий.
реферат, добавлен 13.07.2013 Основные свойства и функции клетки. Причины нарушения молекулярной упорядоченности и внутриклеточного гомеостаза. Анализ действия токсических веществ на метаболизм. Последствия повреждения генетического аппарата. Исследование субклеточной регенерации.
реферат, добавлен 09.10.2019Терморегуляторная реакция человека на воздействие пирогенных раздражителей. Наиболее характерные изменения обмена веществ на различных стадиях лихорадки. Активация гипоталамо-гипофузно-надпочечниковой системы. Нарушения функций в нервной системе.
презентация, добавлен 20.01.2022