Наследственные заболевания
Изучение генетических врожденных патологий. Рассмотрение типов наследственности. Классификация наследственных заболеваний. Исследование типологии болезней: хромосомных, обмена веществ, иммунитета, эндокринной и нервной систем, крови, почек и глаз.
Подобные документы
Эпидемиологический анализ отягощенности, разнообразия и пространственной изменчивости наследственных болезней у населения Чувашской Республики. Особенности нозологического спектра, пространственной изменчивости частоты наследственных болезней чувашей.
автореферат, добавлен 02.08.2018Наследственные метаболические заболевания ЦНС. Этиологические группы паркинсонизма. Дискуссии о природе, единстве и гетерогенности нозологических форм ЭПР. Исследования генетических основ экстрапирамидных заболеваний. Семейные формы болезни Паркинсона.
статья, добавлен 16.02.2014Анализ проблем наследственной и врожденной патологии. Характеристика врожденных пороков развития и хромосомных болезней. Наследственные болезни у плода и причины их возникновения. Методы диагностики и профилактики врожденной и наследственной патологии.
курсовая работа, добавлен 10.04.2016Терапевтические свойства маранта в лечении любых болезней, так как он обладает колоссальным общеукрепляющим действием, усиливая функции нервной, иммунной, эндокринной и сердечно-сосудистой систем и эффективен в лечении онкологических заболеваний.
статья, добавлен 30.09.2016Ранние признаки алкаптонурии, поражение опорно-двигательной системы. Характеристика синдрома Кернс-Сейр, симптоматика заболевания. Синдром Цельвегера, его особенности и проявления. Понятие и сущность галактоземии, исследование порфирии и синдрома Хантера.
статья, добавлен 11.03.2019Отсутствие в рационе овощей и фруктов как одна из причин гиповитаминоза у детей. Особенность снижения иммунитета и нарушения обмена веществ. Проявление хронических или скрытых болезней у малышей. Применение витаминов и препаратов для лечения заболевания.
контрольная работа, добавлен 24.04.2017Популяционно-генетическое исследование фенотипической частоты наследственных заболеваний и врожденных пороков развития среди детского населения до 14 лет. Выявление высокого уровня мультифакториального и аутосомно-рецессивного типов наследования.
статья, добавлен 03.01.2013Классификация врожденных болезней легких, описание их общей клинической симптоматики. Анализ муковисцидоза как наследственного заболевание, характеризующегося системным поражением экзокринных желез и тяжелыми расстройствами функций органов дыхания.
презентация, добавлен 08.09.2016Вероятность возникновения мутации. Возникновение изменений генотипа. Классические наследственные заболевания. Присутствие мутагенных веществ в среде обитания человека. Фенотипические проявления мутаций. Уровень иммунитета и раковые заболевания.
статья, добавлен 27.01.2012Основные функции почек, мочеточников, также мочевого пузыря и мочеиспускательного канала. Обеспечение выведения из организма конечных продуктов обмена веществ. Регулирование водно-солевого баланса организма. Участие почек в эндокринной функции организма.
реферат, добавлен 17.03.2016Терапевтические свойства маранта в лечении любых болезней, так как он обладает колоссальным общеукрепляющим действием, усиливая функции нервной, иммунной, эндокринной и сердечно-сосудистой систем и эффективен в лечении онкологических заболеваний.
статья, добавлен 30.09.2016Изучение отличия инфекционных болезней от обычных заболеваний. Характеристика возбудителя и путей передачи инфекции. Анализ критериев классификации и внешних признаков инфекционных заболеваний. Меры профилактики. Понятие иммунитета и его основные виды.
презентация, добавлен 14.12.2017Изучение клинической диагностики наследственных болезней. Родословная с аутосомно-доминантным типом наследования. Пренатальная диагностика, решение ряда биологических и этических проблем до рождения ребенка. Микробиологический ингибиторный тест Гатри.
реферат, добавлен 21.01.2020Принципы и методы симптоматического и патогенетического лечения наследственных заболеваний. Стратегии коррекции генетических дефектов, методы переноса чужеродных генов в клетки человека. Генотерапия моногенных, онкологических и инфекционных заболеваний.
презентация, добавлен 15.03.2017- 115. Пути профилактики фенилкетонурии у детей и главные методы предупреждения наследственных болезней
Необходимость внедрения программ массового скрининга новорожденных для раннего выявления фенилкетонурии и своевременного назначения диетотерапии. Основные направления профилактики наследственных болезней. Дородовая диагностика наследственных заболеваний.
презентация, добавлен 28.02.2016 Анализ тенденций и методов изучения показателей заболеваемости. Оценка роста болезней нервной системы и кровообращения, органов дыхания, нарушений обмена веществ. Исследование травматизма, инфекционных болезней, осложнений беременности и новообразований.
реферат, добавлен 08.05.2014Анализ взаимосвязи мутационного процесса и наследственного заболевания. Оценка факторов, вызывающих мутации наследственного аппарата. Определение основных методов лечения. Анализ способов профилактики наследственных и врожденных пороков развития.
реферат, добавлен 11.05.2016Клиническая характеристика воспаления. Наиболее употребительные методы лечения, применяемые в хирургической клинике. Применение крови и ее препаратов с лечебной целью. Болезни периферической нервной системы. Изучение заболеваний костей периоститы.
учебное пособие, добавлен 07.04.2018Характеристика основных причин генетических мутаций. Главный анализ диагностики и профилактики генных заболеваний. Изучение поиска эффективных методов лечения наследственных болезней. Особенность моногенных недуг с потомственным предрасположением.
реферат, добавлен 23.10.2015- 120. Заболевания почек
Этиология, клиническая картина и симптомы острой почечной недостаточности, классификация и этапы развития. Влияние хронического алкоголизма на течение заболевания. Причины уремической комы и шока почек. Анализ уровня азотистых остатков в плазме крови.
реферат, добавлен 23.11.2015 Критерии диагностики классической формы фенилкетонурии. Формы и симптомокомплекс гомоцистинурии. Наследственные нарушения обмена триптофана. Формы лактазной недостаточности. Болезни, вызванные нарушением обмена гликогена. Болезни накопления липидов.
курсовая работа, добавлен 01.01.2014Изучение основных видов заболеваний крови: анемии, гемобластоза, лейкоза и геморрагического диатеза. Их определение, классификация, основные клинические симптомы, этиология и патогенез. Диагностика и лечение заболеваний (химиотерапия цитостатиками).
презентация, добавлен 01.03.2015Рассмотрение острых и хронических заболеваний глаз. Классификация и виды конъюнктивитов их клинические признаки и симптомы. Диагноз и рекомендуемые клинические исследования. Бактериальные, вирусные, грибковые, аллергические и автоимунные конъюнктивиты.
реферат, добавлен 07.10.2010Изучение анатомо-физиологических особенностей и заболеваний периферической нервной системы. Анализ реакции периферических нервов на повреждения. Классификация неврологических заболеваний: вертеброгенные и полинейропатии. Особенности туннельных синдромов.
реферат, добавлен 01.11.2010Классификация герпетических заболеваний глаз. Факторы риска развития офтальмогерпеса, особенности его лабораторной диагностики. Клиническая диагностика герпетических заболеваний глаз. Основные клинические формы герпетического кератита, тактика их лечения.
реферат, добавлен 20.12.2018