Генетика синдрому дефіциту уваги з гіперактивністю
Складова синдрому дефіциту уваги з гіперактивністю за формулою К. Хольцингера. Дослідження загальногеномних асоціацій. 10 генів, які пов’язані з системами нейротрансміттерів та функціонуванням синапсів і мутації яких є факторами ризику розвитку СДУГ.
Подобные документы
Клінічні особливості перебігу негоспітальної пневмонії у хворих із факторами ризику. Особливості імунного стану у хворих на негоспітальну пневмонію з факторами ризику. Наявність змін рівня цитокінів у хворих на негоспітальну пневмонію з факторами ризику.
автореферат, добавлен 29.08.2014Імунологічне дослідження ротової рідини, а саме визначення інтерлейкінового статусу хворих з генералізованим пародонтитом на тлі метаболічного синдрому. Дослідження цитокінової регуляції, яка є ключовим фактором формування локальної запальної реакції.
статья, добавлен 28.07.2024Дослідження взаємозв’язку анамнестичних та клінічних особливостей набрякової форми передменструального синдрому з показниками гормонального гомеостазу. Кореляційні зв'язки між анамнестичними даними та показниками прогестерону, пролактину та кортизолу.
статья, добавлен 30.01.2016Особливості розвитку менопаузального синдрому у жінок в хірургічній менопаузі. Розробка програми диференційованої корекції психо-вегетативного і обмінно-ендокринного балансу в структурі комплексної профілактики і лікування менопаузального синдрому.
автореферат, добавлен 28.10.2015Розгляд основних аспектів використання ультразвукового дослідження для розрізнення різних форм суглобового синдрому. Напрямки диференційної діагностики між різними патологічними станами та можливості використання УЗД для контролю ефективності лікування.
статья, добавлен 21.03.2024Клінічні характеристики та методи діагностики постінсультного больового синдрому. Аналіз схожості клінічних проявів постінсультного больового синдрому із симптомами інших невропатичних больових синдромів. Аналіз підходів до діагностики синдрому.
статья, добавлен 23.09.2017Дефіцит аутоантитіл (ААТ), як генетично зумовлений розлад, спричинений мутацією гена СЕРРІН 1, локалізованим на довгому плечі 14 хромосоми. Фенотипні варіанти білка. Групи пацієнтів для скрінінгового обстеження. Епідеміологія природженного дефіциту ААТ.
статья, добавлен 27.07.2016Удосконалення методів діагностики постмастектомічного синдрому за допомогою ультразвукової денситометрії та розроблення способу його профілактики. Вивчення морфо-функціональних порушень в грудних м'язах у різний термін після радикального лікування.
автореферат, добавлен 29.08.2015Епідеміологічна характеристика ступеня йодного дефіциту у дитячого і дорослого населення Західного регіону України за критеріями ВООЗ. Захворюваність і розповсюдженість тиреоїдної патології у дітей і дорослих. Оцінка розумового і фізичного розвитку дітей.
автореферат, добавлен 29.08.2015- 85. Роль холінергічних механізмів у патогенезі епілептичного синдрому (експериментальне дослідження)
Дослідження хронічної епілептичної активності, яка викликана системним застосуванням агоніста холінергічних рецепторів пілокарпіна. Вивчення генералізованих судомних реакцій у щурів. Роль холінергічних механізмів у патогенезі епілептичного синдрому.
автореферат, добавлен 28.07.2014 Дослідження гострого ноцицептивного впливу на хворих політравмою, на фоні запропонованих малоінвазивних блокад лідокаїном для корекції больового синдрому. Аналіз кореляції сегментарних вегетативних функцій та підвищення сенсорних порогів у зоні блокади.
автореферат, добавлен 28.08.2015Вивчення механізмів розвитку реперфузійного синдрому. Профілактика та лікування реперфузійного пошкодження тканин нижніх кінцівок при проведенні хірургічного лікування пацієнтів із атеросклеротичною оклюзією термінального відділу черевної аорти.
автореферат, добавлен 27.08.2014Визначення чинників, що сприяють розвитку дерматореспіраторного синдрому імунного і неімунного ґенезу у дітей. Характеристика кристалів слини у дітей з дерматореспіраторним синдромом. Корекція дисбалансу в оксидантно-антиоксидантній системі у дітей.
автореферат, добавлен 29.09.2014Особливості розвитку больового синдрому. Підвищення ефективності хірургічного лікування синдрому діабетичної стопи шляхом розробки алгоритму диференційованого анестезіологічного забезпечення в залежності від форми ураження та тяжкості стану хворого.
автореферат, добавлен 26.09.2015Характеристика практичних рекомендацій з діагностики та лікування синдрому полікістозних яєчників. Дослідження особливостей діагностики хвороби. Гормональні контрацептиви: показання та скринінг. Методичні розробки науково обґрунтованих клінічних настанов.
статья, добавлен 29.11.2016Особливості клінічного перебігу синдрому полікістозних яєчників. Ефективність використання суспензії церебральної нейротканини плоду в якості монотерапії. Лапароскопічні методики лікування синдрому полікістозних яєчників з метою відновлення овуляції.
автореферат, добавлен 01.08.2014Аналіз аномалій серцево-судинної системи в дітей із дефектами генів для ранньої діагностики генетичних захворювань. Виявлення в них вродженої патології серця і судин. Характеристика генетичних синдромів, при яких найчастіше зустрічаються такі аномалії.
статья, добавлен 22.07.2024Визначення м'язових, координаційних та неврологічних корелятів експериментальної моделі хронічної ішемії мозку. Динаміка вираженості неврологічного дефіциту післябілатеральної оклюзії хребтових артерій. Корекція м'язової та координаційної активності.
статья, добавлен 29.10.2016Дослідження ролі рентгенендоваскулярних методів лікування оклюзійно-стенотичних атеросклеротичних уражень периферичних артерій нижніх кінцівок у хворих з ішемічною формою синдрому діабетичної стопи. Головні особливості відновлення кровотоку в ногах.
статья, добавлен 05.10.2018Вивчення особливості клініки, розповсюдженості пародонтального синдрому та її залежності від віку, статі, тривалості основного захворювання у дітей пубертатного віку, хворих на цукровий діабет. Розроблення лікувально-профілактичних заходів проти синдрому.
автореферат, добавлен 10.01.2014Вивчення клінічного поліморфізму синдрому Мартіна-Бела. Проведення цитогенетичного дослідження лімфоцитів крові та молекулярно-генетичного аналізу ДНК групи хворих з підозрою на синдром Мартіна-Бела з метою діагностики і профілактики захворювання.
автореферат, добавлен 21.11.2013Синдром Ді Джорджі як первинний імунодефіцит із дефектом Т-клітинної ланки імунітету. Клінічні прояви даного синдрому у спостережуваному випадку: фенотип симптомокомплексу з відсутністю судом, наближеність психомоторного розвитку до вікової норми.
статья, добавлен 23.02.2016Визначення відновлення стану здоров'я жінок з постковідним синдромом, які перенесли кесарів розтин, за динамікою показників астено-вегетативного синдрому. Розгляд застосування засобів фізичної терапії з врахуванням перебігу астено-вегетативного синдрому.
статья, добавлен 06.11.2023Характеристика синдрому "тріада жінки-спортсменки" в практиці сучасної спортивної медицини. Дослідження у галузі медико-біологічних основ спортивної підготовки жінок. Адаптація кісткової тканини спортсменок високої кваліфікації до фізичних навантажень.
статья, добавлен 21.12.2021Сутність, ознаки, чинники синдрому емоційного вигорання у медичних працівників. Особливості прояву і профілактики емоційного вигорання у медичних працівників. Спеціальні програми як метод профілактики синдрому емоційного вигорання у працівників лікарні.
дипломная работа, добавлен 28.01.2017