CAG-полиморфизм гена андрогенового рецептора у мужчин с азооспермией и олигозооспермией из Украины
Исследование аллелей генов пациентов с разными формами нарушения сперматогенеза: с олигозооспермией и с азооспермией. Ассоциация частоты коротких аллелей с нарушением первичных стадий сперматогенеза, а частоты длинных – с финальными его стадиями.
Подобные документы
Определение значения сосудистого возраста и оценка его связи с длительностью артериальной гипертензии у мужчин молодого и среднего возраста с инициальной гипертонической болезнью. Определение частоты выявления метаболического синдрома у больных.
статья, добавлен 29.12.2019В ходе исследования проведена работа по анализу полиморфизма ACE гена и гена AMPD1 юных спортсменов, занимающихся контактными силовыми единоборствами. Помощь в проведении отбора лиц, организм которых чувствителен к дополнительной физической деятельности.
статья, добавлен 25.07.2021Оценка частоты встречаемости и изменений вегетативного статуса, показателей вариабельности сердечного ритма и нарушений ритма сердца у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. Зависимость частоты НРС от эндоскопической картины заболевания.
статья, добавлен 29.03.2020Определение особенностей клинико-функциональных нарушений у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы, страдающих различными формами ХОБЛ и артериальной гипертензией. Изучение частоты встречаемости ассоциированной патологии.
автореферат, добавлен 29.11.2017Аллергический ринит (АР) как заболевание мультифакториальной природы, развитие которого обусловлено взаимодействием определенных генов с этиологически значимыми средовыми факторами. Возможные ассоциации и роль полиморфизма 49A/G гена CTLA4 в развитии АР.
статья, добавлен 17.10.2012Индукция радикалов и оксидативный стресс, возникающий в результате облучения. Распределение частот генотипов и аллелей по полиморфным локусам генов OGG1, ERCC2, PARP1, XRCC4, XRCC3 и ATM в группе лиц, подвергшихся хроническому радиационному воздействию.
статья, добавлен 24.12.2017Характеристика бокового амиотрофического склероза как нейродегенеративного заболевания. Анализ и обсуждение результатов клинико-генетического обследования больных спорадической формой БАС с целью идентификации полиморфных аллелей гена аполипопротеина Е.
статья, добавлен 16.02.2014Полиморфизм: сущность, виды, значение. Изучение влияния генетических полиморфизмов определённых генов на склонность к развитию шизофрении. Теории развития заболевания. Основные классы вариабельных участков ДНК. Выделение нуклеиновых кислот из крови.
дипломная работа, добавлен 01.02.2018- 109. Прогнозирование фармакотерапии хронического гепатита С в зависимости от полиморфизма гена IL28B
Исследование прогностического значения полиморфизма гена IL28b относительно успешности противовирусной терапии у 152 больных хроническим гепатитом С. Молекулярно-генетический анализ полиморфизма гена, частота устойчивого вирусологического ответа.
статья, добавлен 30.08.2016 Изучение функциональной активности сердца и почек у мужчин и женщин с ранними стадиями хронической сердечной недостаточности. Уровень скорости клубочковой фильтрации. Корреляционный анализ между функциональными показателями миокарда и активностью почек.
статья, добавлен 23.07.2021Анализ динамика структурно-функциональных изменений сосудов у мужчин с артериальной гипертонией в сочетании с ожирением и дислипидемией в возрастном аспекте. Периферическое кровообращение сердечно-сосудистой системы у мужчин с разными факторами риска.
автореферат, добавлен 29.11.2017Изучение влияния полиморфизма гена IL-28В (rs12979860 и rs8099917) на эффективность проводимой комбинированной противовирусной терапии у больных хроническим гепатитом С. Прогностическая ценность в достижении устойчивого вирусологического ответа.
статья, добавлен 29.12.2019Изучение ассоциации ряда полиморфных маркеров генов-кандидатов при сахарном диабете, прогноз течения заболевания. Анализ распределения аллелей в исследованных выборках больных и здоровых индивидов. Оценка инсулинорезистентности и глюкозотолерантности.
автореферат, добавлен 24.09.2018Инфекционные аспекты и иммунологические причины невынашивания беременности. Гормональные дисфункции. Врожденные пороки нарушения репродуктивной функции пациенток и сперматогенеза отцов. Влияние курения, алкоголя, наркотиков на человека и его плод.
курсовая работа, добавлен 17.03.2015Исследование и обоснование ассоциации полиморфизма генов-кандидатов со стадиями гипертонической болезни. Генетические особенности группы больных с очень высоким дополнительным риском. Факторы, влияющие на течение болезни в различных этнических группах.
автореферат, добавлен 23.01.2018Изучение частоты анеуплоидии в сперматозоидах у мужчин бесплодием с нормальным кариотипом и хромосомными изменениями. Использование мультицветной флюресцентной гибридизация in situ в сперматозоидах, которая проведена у здоровых и бесплодных мужчин.
статья, добавлен 25.12.2016Исследование аллельного полиморфизма 5G/4G гена ингибитора активатора плазминогена первого типа у больных ишемическим инсультом головного мозга. Рассмотрение динамики неврологического дефицита и последствий инфаркта мозга. Основы ишемического инсульта.
статья, добавлен 26.08.2016Исследование снижения постурального контроля и развития постуральной нестабильности у людей пожилого и старческого возраста. Проведение анализа частоты падений у мужчин 65-89 лет. Оценка риска потери мобильности и смерти при постуральной нестабильности.
статья, добавлен 27.09.2012- 119. Генные мутации
Генные мутации, изменения последовательности нуклеотидов одного гена, приводящие к возникновению новых видов его аллелей. Причины мутаций: выпадение, удвоение, вставка, перестановка нуклеотидов. Различные изменения в нуклеотидной последовательности ДНК.
статья, добавлен 01.03.2019 Виды мутаций по характеру изменения генетического материала, характеру взаимодействия аллелей и генов, эффектам проявления в клетках, организме, популяции. Физические, химический и биологические мутагены. Болезни, сцепленные с половыми хромосомами.
презентация, добавлен 30.04.2020Установление и оценка частоты осложнений, возникших у новорождённых, родившихся от матерей с разными формами тяжести внутриутробной инфекции. Анализ и обоснование необходимости ранней диагностики осложнений у беременных с целью снижения их тяжести.
статья, добавлен 13.09.2016Изучение особенностей морфофункциональных характеристик эритроцитов и их взаимосвязей у обладателей разных генотипов инсерционно-делеционного полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента. Установление генотипических различий размеров эритроцитов.
статья, добавлен 29.04.2019Дослідження ролі поліморфізму гена рецептора АТ, змін функцій ендотелію судин і концентрації В-натрійуретичного пептиду у розвитку та перебігу гіпертонічної хвороби. Визначення плазмового рівня В-натрійуретичного пептиду засобами діастолічної дисфункції.
автореферат, добавлен 14.09.2014Изучение частоты аномальных аллельных вариантов генов и оценка их клинико-прогностического значения для развития хронического генерализованного пародонтита средней степени тяжести. Комбинации генетических полиморфизмов в разных этнических группах.
автореферат, добавлен 01.05.2018Анализ причин и частоты проявлений эректильной дисфункции у пациентов в пожилом возрасте. Исследование возможности интракавернозной терапии у мужчин пожилого возраста с эректильной дисфункцией и выраженными нарушениями сердечно-сосудистой деятельности.
статья, добавлен 02.11.2017