Семейный случай ахалазии кардии
Основные этиологические гипотезы ахалазии кардии: генетическая, инфекционная и аутоиммунная. Генетическая теория развития заболевания. Основные симптомы ахалазии. Приведено клиническое наблюдение пациентки с вертикальным типом наследования ахалазии.
Подобные документы
Характеристика особенностей развития болезни Гиршпрунга. Описание аплазии холипергических нейронов межмышечного сплетения, координирующих перистальтику кишечника. Исследование особенностей передачи врожденного аганглиоза. Описание ахалазии пищевода.
доклад, добавлен 23.09.2017Введение и обоснование термина "атеросклероз" в 1904 г. Маршаном и Аничковым. Этиология заболевания: теория липопротеидной инфильтрации, дисфункции эндотелия, аутоиммунная, вирусная, генетическая. Факторы риска, механизм развития и лечение болезни.
презентация, добавлен 15.10.2012Основные симптомы заболевания пищевода, характеризующегося отсутствием рефлекторного раскрытия кардии при глотании и сопровождающегося нарушением перистальтики и снижением тонуса грудного отдела пищевода. Этиология и клинические проявления болезни.
презентация, добавлен 26.06.2013Этиология, патогенез, классификация, клинические проявления и диагностика мышечных дистоний, дифференциация отдельных форм. Клинико-диагностические критерии данного заболевания. Клиническое наблюдение пациентки с поздней манифестации мышечной дистонии.
статья, добавлен 24.06.2016Симптомы неспецифического аортоартериита как аутоиммунного заболевания. Этиология и распространенность заболевания. Гемодинамические нарушения в регионе кровоснабжения пораженного сосуда. Клиническое наблюдение случая неспецифического аортоартериита.
статья, добавлен 31.12.2019Моногенные и полигенные заболевания. Генетическая основа моногенно обусловленных форм наследственной предрасположенности. Профилактика наследования заболеваний в здравоохранении. Характеристики генных болезней. Критерии разных типов наследования.
реферат, добавлен 20.03.2013Этиология и патогенез заболевания. Инфекционная, вирусная, обменная, иммунная, эндокринная, нейрогенная, генетическая, интоксикационная теории происхождения псориаза. Общая клиническая картина заболевания. Лечение препаратами, направленная полипрагмазия.
курсовая работа, добавлен 22.04.2011Халазия кардии как недостаточность кардиального отдела желудка, сопровождающуюся его зиянием и желудочно-пищеводным рефлюксом. Анализ клинического примера длительного диагностического поиска у ребенка первого года жизни с синдромом срыгивания и рвоты.
статья, добавлен 22.03.2020Генетическая классификация моногенных заболеваний по типу наследования. Анализ моногенных заболеваний с аутосомно-доминантным, аутосомно–рецессивным типом наследования. Наследование заболеваний в соответствии с законом Менделя, отсутствие отдельных генов.
реферат, добавлен 30.04.2019Генетическая предрасположенность, связь с лактацией и детородной функцией, эндокринными нарушениями - этиологические факторы развития рака молочной железы. Адъювантная лекарственная терапия - метод снижения риска прогрессирования данного заболевания.
статья, добавлен 17.01.2022Факторы вирулентности стрептококка. Схема локализации продуктов, связанных с нею. Паранеопластические гломерулонефриты. Основные звенья патогенеза постстрептококкового гломерулонефрита. Наследственная и генетическая предрасположенность к заболеванию.
презентация, добавлен 17.09.2024Этиология и патогенез витилиго. Биохимические механизмы синтеза меланина. Нейрогенная, аутоиммунная, генетическая, биохимическая теории возникновения заболевания. Клиническая картина, классификация, дифференциальная диагностика и методы лечения витилиго.
реферат, добавлен 19.05.2015Клиническое наблюдение лечения 12-летней пациентки с кариесом эмали. Инвазивная методика герметизации фиссур. Использование композиционный материал Filtek BulkFill вместе с адгезивной системой 5 поколения Single Bond для реставрации твердых тканей зуба.
статья, добавлен 27.02.2019Консервативная терапия гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Повышение эффективности лечения больных с ПБ на основании выполнения технологии устранения грыжи пищеводного отверстия диафрагмы и формирования арефлюксной кардии по методике В.И. Оноприева.
статья, добавлен 03.03.2020Определение сколиоза, его виды и основные симптомы развития. Основные рекомендации по профилактике родителям. Этиологические различия заболевания. Польза упражнений лечебной гимнастики. Выработка у ребенка правильной осанки – залог его здоровья.
реферат, добавлен 01.10.2014Клинический случай болезни Лафора - наследственного заболевания из группы прогрессирующих миоклонических эпилепсий с аутосомно-рецессивным типом наследования, вызванное мутацией в генах. Проведение генетического тестирования для диагностики заболеваний.
статья, добавлен 11.10.2020Примеры наследования, сцепленного с X-хромосомой: дальтонизм и гемофилия. Лечение и возможности пренатальной диагностики при определении генетического дефекта. Причины и симптомы гипофосфатемического рахита. Перонеальная дистрофия Шарко-Мари-Тута.
реферат, добавлен 10.03.2019Описание жалоб больной, анамнеза жизни и истории развития болезни. Симптомы и история заболевания. Объективное клиническое обследование пациентки. Постановка предварительного диагноза. Результаты обследования. План лечения гипертонической болезни.
история болезни, добавлен 16.02.2015Комплексное рассмотрение результата успешного лечения пациентки с гемангиомой печени, детальное описание лечебно-диагностической тактики при указанной патологии. Этиологический фактор развития гемангиом печени. Изучение клинической картины заболевания.
статья, добавлен 23.05.2023Признаки голандрического типа наследования. Родословная с Y-сцепленным типом наследования избыточного оволосения ушных раковин в четырёх поколениях. Факторы риска азооспермии. Клинические и генетические признаки, симптомы наследственных ихтиозов.
статья, добавлен 10.03.2019Отоскопия адгезивного среднего отита. Клиника, диагностика и лечение отосклероза. Триада при болезни Меньера, ее клиническое течение. Этиологические факторы, симптомы при нейросенсорной тугоухости. Восстановление слуха с помощью стапедопластики.
презентация, добавлен 09.06.2016Понятие заболевания "меланоз", его основные виды (физиологический, патологический и пр.). Характеристика врожденного меланоза, его основные симптомы и клиническое проявление. Приобретенный паталогический, токсический ретикулярный меланоз кожи: симптомы.
презентация, добавлен 16.04.2015Нарушения при шизофрении по Е. Блейлеру. Позитивные и негативные психопатологические синдромы. Этиология и патогенез заболевания. Роль перинатальных факторов и наследственности в его развитии. Изучение семейного контекста шизофрении. Аутоиммунная теория.
реферат, добавлен 20.03.2015- 49. Порфирия
Порфирия как разновидность генетических патологий печени, при которых гемоглобин (красные кровяные тельца) синтезируется неправильно. Клинические симптомы заболевания. Перемежающаяся порфирия и лечение обострения наследственной копропорфирии.
статья, добавлен 10.03.2019 Зависимость типа наследования генного заболевания от локализации патологической мутации на аутосоме. Болезни с аутосомно-доминантном рецессивным и Х - сцепленным типом наследования. Возможные варианты генотипов у потомков при таких заболеваниях.
реферат, добавлен 23.07.2015