Применение генетических алгоритмов для распознавания изображений
Изучение сущности генетического алгоритма, основных этапов его функционирования и применяемых при этом генетических операторов. Анализ исследований по определению возможностей использования генетических алгоритмов при распознавании изображений.
Подобные документы
Характеристика скрининга новорожденных как массовой программы по выявлению наследственных заболеваний. Изучение распространенных генетических заболеваний: врождённый гипотиреоз, фенилкетонурия. Анализ статистических данных заболеваемости в России.
курсовая работа, добавлен 25.05.2015- 77. Понятие евгеники
Ознакомление с историей развития евгенистического движения. Рассмотрение особенностей применения евгеники в генной инженерии – разработке методов снижения генетических болезней. Определение и характеристика основных проблем и достижений евгеники.
реферат, добавлен 08.12.2020 Микробиологическая диагностика хронической инфекции легких у больных муковисцидозом. Применение бактериологических, биохимических и молекулярно-генетических методов, а также MALDI-TOF в получении достоверной этиологической идентификации микроорганизмов.
статья, добавлен 28.05.2021Изучение взаимосвязи полиморфизмов генов вазоактивных гормонов с морфофункциональными показателями сердечнососудистой системы у женщин при беременности. Роль молекулярно-генетических маркеров в изменении уровня артериального давления у беременных.
автореферат, добавлен 27.03.2018Проявление эпидемического процесса вируса иммунодефицита человека на территории Пермского края. Основные факторы риска, способствующие заражению при внутривенном употреблении психоактивных веществ. Проведение эпидемиологического надзора за ВИЧ-инфекцией.
автореферат, добавлен 29.12.2017Оценка состояния сердечно-сосудистой системы девочек. Изучение генетических предрасположенностей организма подростков. Конституционально-типологические закономерности взаимоотношения морфологических маркеров у девочек первого периода зрелого возраста.
статья, добавлен 14.10.2018Синдром Беквитта-Видемана как одна из редких генетических аномалий: рассмотрение основных симптомов, знакомство с методами лечения. Анализ особенностей повышения риска синдрома Беквитта-Видемана при применении вспомогательных репродуктивных технологий.
статья, добавлен 21.02.2019Этиология наследственных болезней, их диагностика (пренатальная, постнатальная, преклиническая, ранняя постнатальная) и лечение. Основные виды мутаций: генные, хромосомные, геномные. Особенности использования диетотерапии и медикаментозного лечения.
статья, добавлен 22.02.2019Изучение корреляции между генотипом и фенотипом (традиционными факторами риска, лабораторными, инструментальными, генетическими маркерами) у пациентов с ишемической болезнью сердца. Анализ изученных генетических маркеров с результатами коронарографии.
автореферат, добавлен 08.01.2018Анализ изучения темы метаболизма гомоцистеина в научной литературе. Изучение путей регулирования метаболизма гомоцистеина, а также генетических путей его нарушения. Анализ влияния повышенного уровня гомоцистеина на риск заболеваний системы кровообращения.
статья, добавлен 12.10.2016- 86. Роль ИЛ-6 в развитии и прогрессировании деформации позвоночника у детей с идиопатическим сколиозом
Изучение генетических ассоциаций является одним из основных подходов в оценке формирования и прогрессирования деформации позвоночника у детей с идиопатическим сколиозом в процессе роста ребенка. Дегенерация межпозвонковых дисков на вершине деформации.
статья, добавлен 13.07.2021 Разработка алгоритма дифференциальной диагностики центральной абиотрофии сетчатки Штаргардта на уровне поликлинического звена практического здравоохранения в России с учетом современных клинических и молекулярно-генетических методов исследования.
автореферат, добавлен 02.08.2018Рассмотрение классификации современных наследственных болезней. Прогнозирование здоровья плода в медико-генетических лабораториях. Диагностика наследственного заболевания на ранних стадиях. Изучение нарушений в генах, хромосомах и хромосомных наборах.
реферат, добавлен 28.05.2014Домашняя кошка как уникальный модельный объект для популяционно-генетических и геногеографических исследований. Знакомство с основными генетическими процессами в популяциях Felis catus города Гомеля в районах с различным уровнем индустриализации.
статья, добавлен 11.07.2018Характеристика основных подходов к дифференциальной диагностике различных форм дисплазии соединительной ткани. Проведение исследования признаков гипермобильности суставов. Особенность биохимических и генетических нарушений при системном заболевании.
статья, добавлен 13.09.2017Учет индивидуальных физиологических, психических и интеллектуальных особенностей человека при выборе профессии. Цели, принципы и порядок проведения генетической паспортизации. Роли циркадианных биологических ритмов в структуре профессиональной адаптации.
статья, добавлен 16.11.2021Клиническое наблюдение за течением нормальной беременности. Сбор анамнеза и выявление риска выкидыша. Внутреннее акушерское обследование беременности. Изучение биохимических генетических маркеров. Лечебно-профилактические мероприятия для беременных.
история болезни, добавлен 13.03.2014- 93. Случай дифференциальной диагностики между Х-сцепленной адреномиелонейропатией и рассеянным склерозом
Дифференциальная диагностика рассеянного склероза как одна из проблем неврологии. Выявление биохимических и генетических изменений в организме. Изучение клинического течения адреномиелонейропатии. Коррекция надпочечниковой недостаточности стероидами.
статья, добавлен 12.01.2014 Характеристика гена дофаминового рецептора D2 и вариабельного участка Ser311Cys. Описание регистрации слуховых ВП, молекулярно-генетических исследований и статистических методов для обнаружения влияния полиморфизма Ser311Cys на возникновение шизофрении.
статья, добавлен 16.02.2014Рассмотрение причин возникновения и особенностей наследования одного из самых распространенных генетических нарушений синдрома Дауна. Выявление симптомов и клинической картины болезни. Изучение способов ее диагностики, лечения и прогноза для жизни.
реферат, добавлен 07.10.2014Прогнозирование рождения ребенка с врожденными пороками, факторы риска их возникновения. Изучение гормональных, инфекционных и иммунологических причин патологии околоплодных вод. Определение роли генетических и средовых факторов в происхождении маловодия.
автореферат, добавлен 02.08.2018Проведение молекулярных генетических исследований для оценки минимальной остаточной болезни (МОБ) и течения лейкозов как этап лечения гематологического больного. Значение величины МОБ, ее определение для стратификации риска и прогноза развития рецидива.
статья, добавлен 11.09.2013Создание алгоритмов диагностики и медико-генетического консультирования семей отягощенных псевдогипертрофическими вариантами прогрессирующей мышечной дистрофии. Анализ клинических проявлений у больных женского пола с аутосомно-рецессивными вариантами.
автореферат, добавлен 15.12.2017Углубление знаний о биологических особенностях опухоли, ее генетических характеристиках. Добавление трастузумаба к химиотерапии и улучшение выживаемости по сравнению с использованием только химиотерапии. Изучение собственной популяции больных HER 2.
статья, добавлен 20.09.2018Роль отечественных и зарубежных ученых в развитии медицинской генетики. Современные представления о геноме человека, его изучение. Принципы организации наследственного материала в клетках человека. Роль мутаций в формировании генетических заболеваний.
реферат, добавлен 03.12.2017