Применение генетических алгоритмов для распознавания изображений
Изучение сущности генетического алгоритма, основных этапов его функционирования и применяемых при этом генетических операторов. Анализ исследований по определению возможностей использования генетических алгоритмов при распознавании изображений.
Подобные документы
Изучение роли свободнорадикального механизма в реализации патогенеза хронического генерализованного пародонтита, проявляющегося в высоком риске повреждения фосфолипидного бислоя клеточных мембран, до развития деструктивных процессов и гибели клеток.
статья, добавлен 09.02.2022Изучение генетических врожденных патологий. Рассмотрение типов наследственности. Классификация наследственных заболеваний. Исследование типологии болезней: хромосомных, обмена веществ, иммунитета, эндокринной и нервной систем, крови, почек и глаз.
презентация, добавлен 22.09.2017Характеристика скрининга новорожденных как массовой программы по выявлению наследственных заболеваний. Изучение распространенных генетических заболеваний: врождённый гипотиреоз, фенилкетонурия. Анализ статистических данных заболеваемости в России.
курсовая работа, добавлен 25.05.2015- 79. Понятие евгеники
Ознакомление с историей развития евгенистического движения. Рассмотрение особенностей применения евгеники в генной инженерии – разработке методов снижения генетических болезней. Определение и характеристика основных проблем и достижений евгеники.
реферат, добавлен 08.12.2020 Микробиологическая диагностика хронической инфекции легких у больных муковисцидозом. Применение бактериологических, биохимических и молекулярно-генетических методов, а также MALDI-TOF в получении достоверной этиологической идентификации микроорганизмов.
статья, добавлен 28.05.2021Изучение взаимосвязи полиморфизмов генов вазоактивных гормонов с морфофункциональными показателями сердечнососудистой системы у женщин при беременности. Роль молекулярно-генетических маркеров в изменении уровня артериального давления у беременных.
автореферат, добавлен 27.03.2018Проявление эпидемического процесса вируса иммунодефицита человека на территории Пермского края. Основные факторы риска, способствующие заражению при внутривенном употреблении психоактивных веществ. Проведение эпидемиологического надзора за ВИЧ-инфекцией.
автореферат, добавлен 29.12.2017Оценка состояния сердечно-сосудистой системы девочек. Изучение генетических предрасположенностей организма подростков. Конституционально-типологические закономерности взаимоотношения морфологических маркеров у девочек первого периода зрелого возраста.
статья, добавлен 14.10.2018Синдром Беквитта-Видемана как одна из редких генетических аномалий: рассмотрение основных симптомов, знакомство с методами лечения. Анализ особенностей повышения риска синдрома Беквитта-Видемана при применении вспомогательных репродуктивных технологий.
статья, добавлен 21.02.2019Этиология наследственных болезней, их диагностика (пренатальная, постнатальная, преклиническая, ранняя постнатальная) и лечение. Основные виды мутаций: генные, хромосомные, геномные. Особенности использования диетотерапии и медикаментозного лечения.
статья, добавлен 22.02.2019Изучение корреляции между генотипом и фенотипом (традиционными факторами риска, лабораторными, инструментальными, генетическими маркерами) у пациентов с ишемической болезнью сердца. Анализ изученных генетических маркеров с результатами коронарографии.
автореферат, добавлен 08.01.2018Анализ изучения темы метаболизма гомоцистеина в научной литературе. Изучение путей регулирования метаболизма гомоцистеина, а также генетических путей его нарушения. Анализ влияния повышенного уровня гомоцистеина на риск заболеваний системы кровообращения.
статья, добавлен 12.10.2016- 88. Роль ИЛ-6 в развитии и прогрессировании деформации позвоночника у детей с идиопатическим сколиозом
Изучение генетических ассоциаций является одним из основных подходов в оценке формирования и прогрессирования деформации позвоночника у детей с идиопатическим сколиозом в процессе роста ребенка. Дегенерация межпозвонковых дисков на вершине деформации.
статья, добавлен 13.07.2021 Разработка алгоритма дифференциальной диагностики центральной абиотрофии сетчатки Штаргардта на уровне поликлинического звена практического здравоохранения в России с учетом современных клинических и молекулярно-генетических методов исследования.
автореферат, добавлен 02.08.2018Рассмотрение классификации современных наследственных болезней. Прогнозирование здоровья плода в медико-генетических лабораториях. Диагностика наследственного заболевания на ранних стадиях. Изучение нарушений в генах, хромосомах и хромосомных наборах.
реферат, добавлен 28.05.2014Домашняя кошка как уникальный модельный объект для популяционно-генетических и геногеографических исследований. Знакомство с основными генетическими процессами в популяциях Felis catus города Гомеля в районах с различным уровнем индустриализации.
статья, добавлен 11.07.2018Характеристика основных подходов к дифференциальной диагностике различных форм дисплазии соединительной ткани. Проведение исследования признаков гипермобильности суставов. Особенность биохимических и генетических нарушений при системном заболевании.
статья, добавлен 13.09.2017Учет индивидуальных физиологических, психических и интеллектуальных особенностей человека при выборе профессии. Цели, принципы и порядок проведения генетической паспортизации. Роли циркадианных биологических ритмов в структуре профессиональной адаптации.
статья, добавлен 16.11.2021Клиническое наблюдение за течением нормальной беременности. Сбор анамнеза и выявление риска выкидыша. Внутреннее акушерское обследование беременности. Изучение биохимических генетических маркеров. Лечебно-профилактические мероприятия для беременных.
история болезни, добавлен 13.03.2014- 95. Случай дифференциальной диагностики между Х-сцепленной адреномиелонейропатией и рассеянным склерозом
Дифференциальная диагностика рассеянного склероза как одна из проблем неврологии. Выявление биохимических и генетических изменений в организме. Изучение клинического течения адреномиелонейропатии. Коррекция надпочечниковой недостаточности стероидами.
статья, добавлен 12.01.2014 Характеристика гена дофаминового рецептора D2 и вариабельного участка Ser311Cys. Описание регистрации слуховых ВП, молекулярно-генетических исследований и статистических методов для обнаружения влияния полиморфизма Ser311Cys на возникновение шизофрении.
статья, добавлен 16.02.2014Рассмотрение причин возникновения и особенностей наследования одного из самых распространенных генетических нарушений синдрома Дауна. Выявление симптомов и клинической картины болезни. Изучение способов ее диагностики, лечения и прогноза для жизни.
реферат, добавлен 07.10.2014Прогнозирование рождения ребенка с врожденными пороками, факторы риска их возникновения. Изучение гормональных, инфекционных и иммунологических причин патологии околоплодных вод. Определение роли генетических и средовых факторов в происхождении маловодия.
автореферат, добавлен 02.08.2018Проведение молекулярных генетических исследований для оценки минимальной остаточной болезни (МОБ) и течения лейкозов как этап лечения гематологического больного. Значение величины МОБ, ее определение для стратификации риска и прогноза развития рецидива.
статья, добавлен 11.09.2013Создание алгоритмов диагностики и медико-генетического консультирования семей отягощенных псевдогипертрофическими вариантами прогрессирующей мышечной дистрофии. Анализ клинических проявлений у больных женского пола с аутосомно-рецессивными вариантами.
автореферат, добавлен 15.12.2017