Генетический паспорт человека
Создание генетической карты человека на основании исследований генома. Процедура анализа генетических полиморфизмов. Необходимые процедуры для получения индивидуальной базы данных. Рассмотрение аргументов "за" и "против" генетического тестирования.
Подобные документы
- 76. Опыт медико-генетического консультирования в педиатрии: деонтологические и психологические проблемы
Характеристика главных задач и функций медико-генетического консультирования, рассмотрение проблем его функционирования. Основные направления работы: анализ родословной, поиск сведений о состоянии здоровья, изучение характера семейных взаимоотношений.
статья, добавлен 29.03.2014 Роль генетических факторов в развитии болезни Альцгеймера. Атрофия клеток мозга, выраженная в ассоциативных зонах неокортекса, гиппокаипальных и парагиппокаипальных мозговых структурах. Механизмы генетической предрасположенности к болезни Альцгеймера.
реферат, добавлен 19.09.2014Рассмотрение проблемы построения систем многопараметрического телемедицинского мониторинга состояния здоровья человека, архитектуры приложения для анализа и визуализации данных. Использование мнемосимволов и цветового кодирования значений параметров.
статья, добавлен 03.04.2023Классификация мультифакториальных болезней. Факторы заболевания бронхиальной астмой. Оценка риска развития атопического заболевания у детей. Классификация язвенной болезни в генетической позиции. Роль генетических факторов в развитии сахарного диабета.
доклад, добавлен 20.03.2024Заболевание центральной нервной системы человека, наблюдаемое на территории Якутии. Классификация хронических форм вилюйского энцефаломиелита. Исследование симптомов и способов лечения болезни с помощью современных молекулярно-генетических методов.
реферат, добавлен 11.12.2016Изучение фармакогенетики как одного из перспективных направлений генетического анализа. Рассмотрение основных положений, входящих в описание фармакогенетики. Правила отбора методов тестирования и основные тесты предназначенные для клинической практики.
реферат, добавлен 01.03.2019Виды нарушений слуховой функции по степени выраженности. Симптомы врожденных и рано приобретенных дефектов. Исследование особенностей проявления генетического происхождения случаев глухоты и тугоухости. Классификация наследования слуховых нарушений.
реферат, добавлен 23.07.2015Определение задач, видов и критериев обязательного прохождения медико-генетической консультации. Анализ уровней профилактики врожденных патологий и наследственных заболеваний плода. Возможности защиты среды обитания человека от мутагенов и тератогенов.
презентация, добавлен 02.02.2015- 84. Предрасположенность к альтруизму по гендерному типу и зависимость от набора генетических вариантов
Выявление механизмов генетической регуляции. Определение набора функциональных генов, влияющих на проявление альтруизма. Анализ влияния социальной среды на поведение. Объяснение проявления эмпатии и её зависимости от гендера и возраста респондентов.
статья, добавлен 12.07.2021 Демографические факторы формирования генетической структуры населения. Изучение популяционно-генетических факторов распространения миотонической дистрофии, хореи Гентингтона, моторно-сенсорных нейропатий, семейных и спорадических форм болезни Паркинсона.
автореферат, добавлен 26.12.2017Анализ связи полиморфизмов генов, регулирующих обмен серотонина и дофамина в тканях мозга, с особенностями психического отражения времени. Влияние внешнего и генетического факторов на субъективное течение времени и скорость выполнения когнитивных задач.
автореферат, добавлен 26.03.2018Изучение вовлеченности полиморфизмов генов-кандидатов IL17A и IL17F в патогенез атопической бронхиальной астмы с различным уровнем контроля заболевания у детей европеоидного происхождения Восточной Сибири. Частота генотипов и аллелей полиморфизмов генов.
статья, добавлен 29.03.2021Анализ данных по сбору изолятов бруцелл, циркулирующих в регионе Западного Казахстана. Создание базы данных о патогенных для человека и животных штаммах бруцелл, содержащей информацию о каждом штамме. Выделение ДНК из изолятов и вакцинных штаммов бруцелл.
статья, добавлен 24.05.2018Оценка вклада наследственных и средовых факторов на развитие кариеса зубов, выделение многокомпонентные ассоциации антигенов крови характерные для лиц, предрасположенных к данной патологии. Перспективность клинико-генетического направления в стоматологии.
статья, добавлен 21.08.2021Особенности организации медико-генетической службы в России. Анализ эффективности оказания медико-генетической помощи детям и семье. Специфика внедрения методов селективного скрининга в группах риска. Развитие медико-социальной реабилитации семей.
статья, добавлен 28.02.2019Влияние генетической предрасположенности на развитие остеопороза. Основные факторы риска остеопороза. Наследственный остеопороз – патология опорно-двигательного аппарата у детей. Динамика за последние годы. Основные преимущества генетического типирования.
статья, добавлен 17.02.2019- 92. Генетический полиморфизм CYP2C19 – предиктор клинической эффективности ингибиторов протонной помпы
Обзор научных данных о влиянии генетического полиморфизма изофермента CYP2C19 на фармакокинетику, фармакодинамику, клиническую эффективность и безопасность ингибиторов протонной помпы, благодаря наличию "медленных" аллелей CYP2C19*2 и CYP2C19*3.
статья, добавлен 30.03.2020 Планирование семьи и репродуктивное здоровье. Для чего нужно планирование семьи и его важность. Цель и суть медико-генетического консультирования. Основы репродуктивного здоровья. Выбор времени зачатия. Снижение груза патологической наследственности.
статья, добавлен 11.03.2019- 94. Геномика и этика
Последние изучения в области геномики в контексте биоэтического регулирования. Клонирование и редактирование генома человека. Особенности генной терапии как одной из новейших направлений развития медицины. Изменение биологических характеристик человека.
реферат, добавлен 09.12.2018 Влияние электромагнитного излучения сотового телефона на генетический аппарат человека, его последствия для общественного здравоохранения и окружающей среды. Оценка повреждения ДНК и цитокинетических дефектов, пролиферативного потенциала и гибели клеток.
статья, добавлен 20.09.2018- 96. Роль медико-генетической консультации в профилактике и ранней диагностике аномалий развития плода
Оценка степени риска рождения больного ребенка и оказание помощи в принятии решения. Этапы медико-генетического консультирования. Особенности генных, хромосомных и мультифакториальных наследственных заболеваний. Профилактика наследственных болезней.
презентация, добавлен 08.10.2014 Характеристика механизмов клеточной трансформации. Самые распространенные онкогенные заболевания человека. Белки, кодируемые генами вирусов гепатита. Профилактика, лечение рака печени. Генетическая структура вируса Т-клеточного лейкоза человека.
реферат, добавлен 09.01.2014- 98. Некроз, апоптоз
Прекращение функций отдельных клеток как необходимое условие нормального жизнедеятельного процесса организма человека. Рассмотрение основных стадий развития некроза. Изучение ультраструктурных признаков апоптоза. Генетический контроль синтеза клеток.
презентация, добавлен 09.12.2015 Рассмотрение и характеристика необходимости медико-генетического консультирования семей в зависимости от генотипа родителей для профилактики и эффективной пренатальной диагностики дефектов невральной трубки плода. Определение частоты генотипов и аллелей.
автореферат, добавлен 02.08.2018Понятие идентификации личности. Значение судебно-медицинской идентификации. Групповые и индивидуальные признаки личности. Возрастные изменения зубов. Образование синостозов в костях конечностей. Исследование локусов ДНК при генетической идентификации.
презентация, добавлен 19.10.2015