Роль цитогенетического обследования семейной пары и абортивного материала при случае замершей беременности
Анализ причин хромосомных нарушений плода. Возникновение мозаицизма на этапе митотического деления эмбриона при ненормальном расхождении хромосом в клетках эмбриона. Определение доли хромосомных отклонений в группе пациентов с репродуктивными потерями.
Подобные документы
Повышение эффективности прогноза задержки внутриутробного развития плода в период становления фетоплацентарного комплекса у беременных после вспомогательных репродуктивных технологий. Исследование предпосылок и механизмов формирования задержки развития.
автореферат, добавлен 02.08.2018Проблемы общественного и индивидуального здоровья в системе здравоохранения. Влияние эндокринной патологии на исход беременности, течение родов, состояние плода и новорожденного. Реабилитация беременных женщин, имеющих эндокринологическую патологию.
статья, добавлен 30.09.2018Освещение ряда современных концепций этиопатогенетических механизмов плацентарной дисфункции и их роль в формировании патологии ЦНС плода. Определение генетических и эпигенетических нарушений, подтверждающих представление о плаценте как о "третьем мозге".
статья, добавлен 22.03.2023Основные этапы генетики. Изучение биологических факторов, которые влияют на частоту геномных и хромосомных мутаций. Виды естественных и искусственных мутаций. Снижение вероятности мутаций и устранение возникших в ДНК изменений с помощью генной инженерии.
реферат, добавлен 22.02.2019Определение мутаций как качественных или количественных изменений ДНК клеток организма, приводящих к основным изменениям их генотипа. Приблизительная частота мутаций различных генов у человека. Профилактика и лечение ряда наследственных патологий.
статья, добавлен 28.02.2019Физиологическая беременность – течение беременности без осложнений соответственно сроку гестации. Порядок определения степени риска предстоящих родов для матери и плода. Алгоритм осмотра и обследования беременной женщины на различных сроках беременности.
презентация, добавлен 07.02.2017Исследование нормального хромосомного набора и хромосомных аномалий, лежащих в основе наследственных болезней как предмет цитогенетики. Дифференциальное окрашивание хромосом. Хромосомные, моногенные и полигенные болезни. Особые варианты наследования.
реферат, добавлен 03.07.2010Исследование доли мужского фактора в бесплодии семейной пары по данным Европейской Ассоциации Урологов. Анализ этиологии и патогенеза необструктивной азооспермии. Оценка методов применения микрохирургической биопсии яичка при данном заболевании.
статья, добавлен 23.11.2017Анализ медицинской этики в отношении искусственного прерывания беременности, этапы формирования отношения Российской ассоциации врачей к проблеме аборта. Причины и последствия легализации абортов, его особенности и медицинские показания, статус эмбриона.
статья, добавлен 09.11.2014Возможность расширенного преимплантационного генетического скрининга, позволяющего усовершенствовать стратегию отбора эмбрионов, удовлетворяющих требованию по отсутствию хромосомных нарушений. Дополнительная проверка на предрасположенность к заболеваниям.
статья, добавлен 19.01.2018Оценка уровня витамина D у женщин с репродуктивными нарушениями. Выявление патологического статуса 25(0Н)D у женщин с бесплодием и планирующих беременность. Роль витамина в репродукции, его коррекция у пациенток с на этапе прегравидарной подготовки.
статья, добавлен 28.03.2021- 112. Хромосомные болезни
Изучение особенностей хромосомных болезней, в основе развития которых лежат нарушения числа или структуры хромосом, возникающие в гаметах родителей или на ранних стадиях дробления зиготы. Синдром полисомии по Х-хромосоме у женщин. Синдром Клайнфельтера.
реферат, добавлен 08.06.2011 Диагностические возможности эхографии в пренатальной диагностике врожденных пороков развития плода в ранние сроки беременности. Эхографическая картина аномалий плода. Определение оптимальной методики ультразвукового исследования плода на ранних сроках.
дипломная работа, добавлен 23.01.2018- 114. Роль медико-генетической консультации в профилактике и ранней диагностике аномалий развития плода
Оценка степени риска рождения больного ребенка и оказание помощи в принятии решения. Этапы медико-генетического консультирования. Особенности генных, хромосомных и мультифакториальных наследственных заболеваний. Профилактика наследственных болезней.
презентация, добавлен 08.10.2014 Вероятность появления осложнений при хроническом панкреатите в течение беременности, влияние нарушений пищеварения у матери на развитие плода. Лечение панкреатита во время беременности, корректировка питания, с целью восполнения пищеварительных ферментов.
презентация, добавлен 21.10.2015Поиск причин наследственных и ненаследственных генетических болезней, способов их профилактики и лечения. Роль геномики в профилактической медицине. Рассмотрение сущности геномных хромосомных мутаций. Роль человеческого фактора в возникновении мутаций.
реферат, добавлен 01.03.2019Анализ особенностей течения ранних сроков индуцированных беременностей у женщин с синдромом поликистозных яичников. Определение копчико-теменного размера для характеристики роста и развития эмбриона при продольном сканировании. Оценка состояния хориона.
статья, добавлен 29.12.2019Характеристика хромосомных болезней как наследственных заболеваний, обусловленных изменением числа или структуры хромосом. Классификация наследственных болезней. Описание особенностей синдрома Дауна, Клайнфельтера, Шерешевского-Тёрнера, "Кошачьего крика".
реферат, добавлен 22.05.2018Анализ значимости пренатальной диагностики в раннем выявлении патологии плода и новорожденного. Рассмотрение возможных патологий плода и их причин. Основные методы диагностики патологии плода. Возможности ультразвукового исследования и допплерометрии.
статья, добавлен 20.02.2019Определение частоты и характера психовегетативных нарушений у женщин в конце беременности и после родов. Факторы и группы риска по развитию постнатального стресса и рожениц. Особенности становления лактации у пациенток с психовегетативными нарушениями.
автореферат, добавлен 29.11.2017Применение методов, позволяющих определить возникновение генных и хромосомных мутаций. Особенность тестирования производных тиазола и бензотиазола. Определение соответствия штаммов генотипам. Использование шкалы Эймса и Фонштейна для оценки мутагенности.
статья, добавлен 24.12.2017Инфекционные заболевания эмбриона, плода и новорожденного, заражение которыми происходит внутриутробно и в процессе родов. Этиология внутриутробных инфекций. Источник инфекции и пути ее проникновения. Симптомы проявления инфекции, ее диагностика.
презентация, добавлен 15.03.2013Рассмотрение причин самопроизвольного прерывания беременности. Влияние возраста матери на риск ранних выкидышей. Изучение классификации невынашивания беременности. Несовместимость крови матери и плода. Профилактика и лечение невынашивания беременности.
реферат, добавлен 27.05.2014Организация наблюдения и медицинской помощи беременным. Диагностика беременности, определение срока беременности и даты родов. Клинические, сомнительные и вероятные признаки беременности. Высота стояния дна матки при различных сроках беременности.
презентация, добавлен 25.09.2022- 125. Геномные мутации
Характеристика видов геномных мутаций - гаплоидных, полиплоидных и анеуплоидных. Мутации, которые приводят к добавлению либо утрате одной, нескольких или полного гаплоидного набора хромосом. Клиническая характеристика генных и хромосомных мутаций.
презентация, добавлен 10.11.2019