Роль цитогенетического обследования семейной пары и абортивного материала при случае замершей беременности
Анализ причин хромосомных нарушений плода. Возникновение мозаицизма на этапе митотического деления эмбриона при ненормальном расхождении хромосом в клетках эмбриона. Определение доли хромосомных отклонений в группе пациентов с репродуктивными потерями.
Подобные документы
Повышение эффективности прогноза задержки внутриутробного развития плода в период становления фетоплацентарного комплекса у беременных после вспомогательных репродуктивных технологий. Исследование предпосылок и механизмов формирования задержки развития.
автореферат, добавлен 02.08.2018Проблемы общественного и индивидуального здоровья в системе здравоохранения. Влияние эндокринной патологии на исход беременности, течение родов, состояние плода и новорожденного. Реабилитация беременных женщин, имеющих эндокринологическую патологию.
статья, добавлен 30.09.2018Освещение ряда современных концепций этиопатогенетических механизмов плацентарной дисфункции и их роль в формировании патологии ЦНС плода. Определение генетических и эпигенетических нарушений, подтверждающих представление о плаценте как о "третьем мозге".
статья, добавлен 22.03.2023Основные этапы генетики. Изучение биологических факторов, которые влияют на частоту геномных и хромосомных мутаций. Виды естественных и искусственных мутаций. Снижение вероятности мутаций и устранение возникших в ДНК изменений с помощью генной инженерии.
реферат, добавлен 22.02.2019Физиологическая беременность – течение беременности без осложнений соответственно сроку гестации. Порядок определения степени риска предстоящих родов для матери и плода. Алгоритм осмотра и обследования беременной женщины на различных сроках беременности.
презентация, добавлен 07.02.2017Определение мутаций как качественных или количественных изменений ДНК клеток организма, приводящих к основным изменениям их генотипа. Приблизительная частота мутаций различных генов у человека. Профилактика и лечение ряда наследственных патологий.
статья, добавлен 28.02.2019Исследование доли мужского фактора в бесплодии семейной пары по данным Европейской Ассоциации Урологов. Анализ этиологии и патогенеза необструктивной азооспермии. Оценка методов применения микрохирургической биопсии яичка при данном заболевании.
статья, добавлен 23.11.2017Исследование нормального хромосомного набора и хромосомных аномалий, лежащих в основе наследственных болезней как предмет цитогенетики. Дифференциальное окрашивание хромосом. Хромосомные, моногенные и полигенные болезни. Особые варианты наследования.
реферат, добавлен 03.07.2010Анализ медицинской этики в отношении искусственного прерывания беременности, этапы формирования отношения Российской ассоциации врачей к проблеме аборта. Причины и последствия легализации абортов, его особенности и медицинские показания, статус эмбриона.
статья, добавлен 09.11.2014Возможность расширенного преимплантационного генетического скрининга, позволяющего усовершенствовать стратегию отбора эмбрионов, удовлетворяющих требованию по отсутствию хромосомных нарушений. Дополнительная проверка на предрасположенность к заболеваниям.
статья, добавлен 19.01.2018Оценка уровня витамина D у женщин с репродуктивными нарушениями. Выявление патологического статуса 25(0Н)D у женщин с бесплодием и планирующих беременность. Роль витамина в репродукции, его коррекция у пациенток с на этапе прегравидарной подготовки.
статья, добавлен 28.03.2021- 112. Хромосомные болезни
Изучение особенностей хромосомных болезней, в основе развития которых лежат нарушения числа или структуры хромосом, возникающие в гаметах родителей или на ранних стадиях дробления зиготы. Синдром полисомии по Х-хромосоме у женщин. Синдром Клайнфельтера.
реферат, добавлен 08.06.2011 Диагностические возможности эхографии в пренатальной диагностике врожденных пороков развития плода в ранние сроки беременности. Эхографическая картина аномалий плода. Определение оптимальной методики ультразвукового исследования плода на ранних сроках.
дипломная работа, добавлен 23.01.2018- 114. Роль медико-генетической консультации в профилактике и ранней диагностике аномалий развития плода
Оценка степени риска рождения больного ребенка и оказание помощи в принятии решения. Этапы медико-генетического консультирования. Особенности генных, хромосомных и мультифакториальных наследственных заболеваний. Профилактика наследственных болезней.
презентация, добавлен 08.10.2014 Вероятность появления осложнений при хроническом панкреатите в течение беременности, влияние нарушений пищеварения у матери на развитие плода. Лечение панкреатита во время беременности, корректировка питания, с целью восполнения пищеварительных ферментов.
презентация, добавлен 21.10.2015Поиск причин наследственных и ненаследственных генетических болезней, способов их профилактики и лечения. Роль геномики в профилактической медицине. Рассмотрение сущности геномных хромосомных мутаций. Роль человеческого фактора в возникновении мутаций.
реферат, добавлен 01.03.2019Анализ особенностей течения ранних сроков индуцированных беременностей у женщин с синдромом поликистозных яичников. Определение копчико-теменного размера для характеристики роста и развития эмбриона при продольном сканировании. Оценка состояния хориона.
статья, добавлен 29.12.2019Анализ значимости пренатальной диагностики в раннем выявлении патологии плода и новорожденного. Рассмотрение возможных патологий плода и их причин. Основные методы диагностики патологии плода. Возможности ультразвукового исследования и допплерометрии.
статья, добавлен 20.02.2019Характеристика хромосомных болезней как наследственных заболеваний, обусловленных изменением числа или структуры хромосом. Классификация наследственных болезней. Описание особенностей синдрома Дауна, Клайнфельтера, Шерешевского-Тёрнера, "Кошачьего крика".
реферат, добавлен 22.05.2018Определение частоты и характера психовегетативных нарушений у женщин в конце беременности и после родов. Факторы и группы риска по развитию постнатального стресса и рожениц. Особенности становления лактации у пациенток с психовегетативными нарушениями.
автореферат, добавлен 29.11.2017Применение методов, позволяющих определить возникновение генных и хромосомных мутаций. Особенность тестирования производных тиазола и бензотиазола. Определение соответствия штаммов генотипам. Использование шкалы Эймса и Фонштейна для оценки мутагенности.
статья, добавлен 24.12.2017Инфекционные заболевания эмбриона, плода и новорожденного, заражение которыми происходит внутриутробно и в процессе родов. Этиология внутриутробных инфекций. Источник инфекции и пути ее проникновения. Симптомы проявления инфекции, ее диагностика.
презентация, добавлен 15.03.2013Рассмотрение причин самопроизвольного прерывания беременности. Влияние возраста матери на риск ранних выкидышей. Изучение классификации невынашивания беременности. Несовместимость крови матери и плода. Профилактика и лечение невынашивания беременности.
реферат, добавлен 27.05.2014Организация наблюдения и медицинской помощи беременным. Диагностика беременности, определение срока беременности и даты родов. Клинические, сомнительные и вероятные признаки беременности. Высота стояния дна матки при различных сроках беременности.
презентация, добавлен 25.09.2022- 125. Геномные мутации
Характеристика видов геномных мутаций - гаплоидных, полиплоидных и анеуплоидных. Мутации, которые приводят к добавлению либо утрате одной, нескольких или полного гаплоидного набора хромосом. Клиническая характеристика генных и хромосомных мутаций.
презентация, добавлен 10.11.2019