Молекулярные основы наследственности. Реализация наследственной информации
Понятие наследственной информации. Виды нуклеиновых кислот и их функции. История открытия структуры ДНК, её роль в хранении наследственной информации. Биологическое значение редупликации ДНК. Основные отличия ДНК и РНК. Понятие гена, этапы синтеза белка.
Подобные документы
Мультифакторное заболевание глаз с наследственной предрасположенностью. Нарушение работы аккомодационного аппарата, биоэнергетические процессы в зрительном анализаторе человека. Характерные жалобы при осложненной миопии с изменениями на глазном дне.
презентация, добавлен 04.03.2020История исследования белков. Основные виды пространственной структуры белков, особенности ее определения. Первичная и вторичная, третичная и четвертичная структура белка. Расщепление полипептидной цепи на фрагменты при помощи протеолитических ферментов.
реферат, добавлен 24.11.2017Понятие медицинской информации. Формальная и неформальная научная коммуникация. Формы и перечень первичных и вторичных информационных источников в медицине. Обеспечение развития единой автоматизированной системы М.И. на основе компьютерной технологии.
контрольная работа, добавлен 25.03.2013Синдром Дауна: открыватели, история. Эпидемиология: патофизиология, трисомия, мозаицизм. Формы синдрома Дауна. Диагностика Синдрома Дауна, как одной из наследственной болезни. Характериные черты. Перспективы развития.
презентация, добавлен 13.01.2014- 80. Порфирия
Порфирия как разновидность генетических патологий печени, при которых гемоглобин (красные кровяные тельца) синтезируется неправильно. Клинические симптомы заболевания. Перемежающаяся порфирия и лечение обострения наследственной копропорфирии.
статья, добавлен 10.03.2019 - 81. Муковисцидоз
Этиология муковисцидоза (Cystic Fibrosis) — наследственной полиорганной патологии, характеризующейся выраженной генетической гетерогенностью и клиническим полиморфизмом. Классификация, клинические проявления, диагностика, лечение осложнений муковисцидоза.
презентация, добавлен 28.11.2020 - 82. Синдром Крузона
Диагностика синдрома Крузона и применение рентгенологических методов, компьютерной томографии, молекулярно-генетических анализов. Глазные проявления у ребенка с синдромом Крузона. Предупреждение и выявление врожденной и наследственной патологии.
статья, добавлен 11.11.2018 Причины и симптомы аллергических состояний у детей. Рекомендации медицинской сестре по профилактике аллергических состояний у детей с наследственной предрасположенностью. Положительное влияние изменения образа жизни и питания на организм ребенка.
курсовая работа, добавлен 16.01.2017Место наследственных заболевания нервной системы в структуре наследственной патологии человека. Особенности патогенеза первичных и вторичных миодистрофий. Плечелопаточно-лицевая форма Ландузи-Дежерина. Наследственная мозжечковая атаксия Пьера Мари.
реферат, добавлен 27.05.2014Ознакомление с причинами эндогенных болезней, которые основаны на наследственной предрасположенности. Рассмотрение особенностей психиатрических заболеваний: шизофрении, маниакально–депрессивного психоза, врожденной эпилепсии. Анализ способов их лечения.
статья, добавлен 11.08.2018Закономерности случайного комбинирования генов при скрещивании, закон независимого распределения генов, явление перекреста хромосом. Появление мутаций, закон гомологических рядов в наследственной изменчивости. Ненаправленная наследственная изменчивость.
доклад, добавлен 20.05.2015Этиология и патогенез незавершенного остеогенеза ("хрустальной болезни") – наследственной патологии. Нарушение костеобразования, приводящее к генерализованному остеопорозу и повышенной ломкости костей. Диагностика, лечение и профилактика заболевания.
презентация, добавлен 09.01.2019Характеристика патогенетической связи саркоидоза с полиморфизмом генов мощного провоспалительного цитокина. Использование лейкоцитарных антигенов главного комплекса гистосовместимости человека для оценки наследственной восприимчивости к саркоидозу.
статья, добавлен 28.11.2016Анализ муковисцидоза (кистозного фиброза) как наследственной системной экзокринопатии с аутосомно-рецессивным типом наследования. Эпидемиология, этиология, патогенез, классификация и клинические проявления заболевания. Диагностика и лечение муковисцидоза.
статья, добавлен 16.02.2019Рассмотрение факторов, провоцирующих возникновение синдрома Туретта. Методы диагностики и современные методы лечения данной патологии. Обоснование наличия наследственной детерминированности синдрома Туретта. Анализ действия внутриутробного фактора.
статья, добавлен 11.11.2021Оказание медицинской помощи населению, направленной на профилактику наследственных болезней. Медико-генетическое консультирование. Прионные болезни. Определение прогноза рождения ребенка с наследственной патологией, объяснение вероятности этого события.
статья, добавлен 01.03.2019- 92. Синдром Вильямса
Причины синдрома Вильямса, возникающего как следствие наследственной хромосомной перестройки, страдающие которым обладают специфической внешностью и характеризуются общей задержкой умственного развития при развитости некоторых областей интеллекта.
статья, добавлен 17.02.2019 Функции, строение, химические свойства и биологическое значение глюкозы. Биологическая роль глюкозы в организме. Значение и регуляция катаболизма глюкозы. Особенности процесса синтеза глюкозы в печени (глюконеогенеза) из лактата, аминокислот и глицерола.
реферат, добавлен 02.10.2016Ферментативная теория свертывания крови. Остановка кровотечения при повреждении, лизис тромба, восстановление целостности сосуда. Наличие дефекта гуморально-рефлекторной регуляции системы гемостаза на фоне наследственной или приобретенной тромбофилии.
реферат, добавлен 15.07.2010Проблема диагностики и лечения новообразований яичников у женщин. Факторы повышения риска развития неоплазии в яичнике. Синдромы наследственной предрасположенности к возникновению рака яичника. Риск возникновения аденокарциномы среди членов семьи.
презентация, добавлен 27.12.2014Рассмотрение и анализ сущности лейциноза – заболевания, характеризующегося наследственным нарушением метаболизма незаменимых аминокислот: лейцина, изолейцина, валина. Характеристика особенностей лечения пациентов специализированной диетотерапией.
доклад, добавлен 20.05.2015Ознакомление с механизмами развития наследственных болезней. Определение сущности хромосомной инженерии. Рассмотрение и характеристика особенностей клинической генетики и роли медико-генетических консультаций. Определение необходимости биопсии хориона.
курсовая работа, добавлен 13.02.2016Анализ заболеваний человека, обусловленных хромосомными и генными мутациями. Характеристика протекания синдрома Марфана. Суть наследственной гемофилии, ихтиоза и фенилкетонурии. Особенность рождения детей с болезнью Дауна. Изучение полигенных недугов.
доклад, добавлен 28.01.2016Цели составления биометрических персональных данных человека. Регулирование применения геномных технологий в РФ. Основания, по которым можно идентифицировать личность. Сбор и хранение генетической информации. Анализ влияния генов на наследственность.
статья, добавлен 10.01.2022Организация помощи больным с наследственной патологией. Медико-генетическое консультирование. Планирование профилактико-лечебных мероприятий. Перинатальная диагностика наследственных, врожденных болезней. Ультразвуковые маркеры у плодов с синдромом Дауна.
презентация, добавлен 22.03.2012