Стандартизація випробувань на розчинення дозованих лікарських форм
Вимоги до випробування лікарських форм на розчинення в загальній системі заходів забезпечення якості медичних засобів. Критерії проведення стандартизації у галузі фармації. Огляд складу компонентів для встановлення добової концентрації медикаментів.
Подобные документы
Складові механізму планування, організації та проведення клінічного випробування за участі здорових добровольців. Шкала оцінки відповідності місць проведення випробувань. Стандартизація та удосконалення організації роботи місць проведення випробувань.
автореферат, добавлен 30.09.2018Науково-методичні підходи до розробки складу та технології комбінованих ін'єкційних лікарських засобів, що містять місцевий анестетик лідокаїну гідрохлорид та мають високу біодоступність, стабільність при зберіганні. Режими фільтрації та стерилізації.
автореферат, добавлен 26.09.2015Глаукома як причина сліпоти. Аспекти взаємодії протиглаукомних засобів та містиків як актуальне питання фармації та медицини. Взаємодія лікарських засобів, яка приводить до підвищення ефективності фармакотерапії. Небезпечні комбінації препаратів.
статья, добавлен 20.02.2016Розробка науково-методичного підходу до створення лікарських форм на основі полісахаридів смородини чорної з використанням методів математичного планування експерименту. Встановлення оптимального складу таблеток при розробці таблеток глюкорибіну.
автореферат, добавлен 27.08.2015Стандартизація методу дефініції числа життєздатних клітин мікроорганізмів в м’яких лікарських засобах на гідрофобних основах. Вплив речовин на ефективність антимікробної консервуючої дії кремів з мометазону фуроатом на основі емульсій типу вода чи масло.
автореферат, добавлен 28.08.2015Отримання субстанцій, вивчення їх властивостей та розробка складу препаратів. Розробка технології отримання лікарських форм препаратів. Вплив лікарських форм каштану кінського на ступінь спонтанного гемолізу еритроцитів і мембраностабілізуючу активність.
автореферат, добавлен 22.04.2014Промислово-прийнятні технології і організувати виробництво DL-АК, К-АК, Мg-АК, L-АК – сировинної бази для виробництва лікарських засобів типу панангін. Технологія одержання лікарських форм аспаркаму і субстанцій за єдиною схемою, промислове виробництво.
автореферат, добавлен 23.11.2013- 33. Вивчення біологічно активних речовин Vitis Vinifera та створення на їх основі лікарських засобів
Фітохімічні дослідження якісного складу листя та вичавок винограду культурного сортів Ізабелла і Каберне-Совіньйон. Спосіб одержання і стандартизації екстракту з листя винограду культурних сортів. Можливість створення нових лікарських засобів з сировини.
автореферат, добавлен 27.08.2014 Державне регулювання розробки ветеринарних препаратів. Аналіз нормативної документації та терміни, що застосовуються в галузі ветеринарної медицини під час фармацевтичної розробки ветеринарних лікарських засобів. Експертизи та випробування препаратів.
статья, добавлен 24.03.2016Дослідження методів моніторингу вітчизняного фармацевтичного ринку серцево-судинних лікарських засобів на прикладі блокаторів кальцієвих каналів. Встановлення оптимальних умов кількісного утворення продуктів реакції нінгідрину, алюмінону та алоксану.
автореферат, добавлен 20.07.2015Розробка складів і технологій виготовлення вагінальних лікарських форм з полігексаметиленгуанідину фосфату - супозіторіїв і гелю, що мають високу ефективність і доступність. Дослідження їх фізико-хімічних, біофармацевтичних, мікробіологічних властивостей.
автореферат, добавлен 20.07.2015Актуальні аспекти створення лікарських препаратів для лікування запальних уражень шкіри, захворювань печінки. Нормативне обґрунтування виробництва, контролю якості ліпосомальних лікарських засобів. Біологічні дослідження розроблених лікарських препаратів.
автореферат, добавлен 30.09.2018Створення нових очних м’яких лікарських форм із застосуванням ефективної субстанції флуренізиду. Розширення ринку лікарських препаратів вітчизняного виробництва. Визначення актуальності створення нових м’яких лікарських форм для офтальмології країни.
статья, добавлен 14.08.2016Встановлення дії тіотриазоліну при різних формах експериментальної патології, застосування його як ліків із ранозагоювальними властивостями та нефропротектора. Здатність препарату впливати на процеси ПОЛ. Створення нових лікарських форм тіотриазоліну.
автореферат, добавлен 25.06.2014Вивчення асортименту лікарських засобів, які призначають для лікування сечокам’яної хвороби. Визначення наявності на фармацевтичному ринку вітчизняних ліків. Доцільність розширення номенклатури препаратів вітчизняного виробництва і лікарських форм.
статья, добавлен 28.09.2016Технологія регідратаційних лікарських засобів для ентерального застосування у вигляді сухих концентратів на основі глюкозо-електролітного складу. Ситовий аналіз оцінки фракційного складу порошків. Визначення вологості кінетичних параметрів лікарств.
автореферат, добавлен 22.04.2014Особливості та принципи контролю якості кремів та оформлення кремів до відпуску. Показники засобів по догляду за шкірою для безпеки здоров’я людини. Показники якості косметичних засобів. Маркування косметичних та лікарських засобів та їх сертифікація.
контрольная работа, добавлен 14.12.2012Основні поняття атомної спектроскопії. Практика застосування атомно-абсорбційного аналізу в фармакопеях різних країн. Методика кількісного визначення і контролю домішок та елементів в лікарських засобах. Вплив пробопідготовки на визначення катіонів.
автореферат, добавлен 05.01.2014Обґрунтування системи стандартизації медичного забезпечення у Збройних Силах України та розроблення військово-медичних стандартів з використанням методологічних засад стандартизації у вітчизняній системі охорони здоров’я і медичних службах збройних сил.
статья, добавлен 04.12.2023Методи ідентифікації, визначення розміру частинок, випробування на чистоту та адсорбційну активність лікарських засобів на основі наносуспензії силіксу. Вивчення взаємодії левоміцетину та ципрофлоксацину із силіксом у складі досліджуваних крапель.
автореферат, добавлен 29.08.2015- 46. Розробка складу, технології і біофармацевтичне вивчення лікарських засобів з натрію гіпохлоритом
Структурно-механічні властивості м'якої лікарської форми натрію гіпохлориту для зовнішнього застосування. Дослідження її антимікробної активності. Розробка і обґрунтування технології виготовлення розроблених лікарських форм з натрію гіпохлоритом.
автореферат, добавлен 27.07.2015 - 47. Аналіз складових належної практики зберігання для забезпечення якості та безпеки лікарського засобу
Систематизація та комплексна оцінка лікарських засобів в Україні, оптимізація системи контролю їх якості. Специфіка транспортування фармацевтичних матеріалів і продукції. Розробка інструкцій по застосуванню та правилам зберігання лікарських препаратів.
статья, добавлен 15.12.2017 Державні механізми регулювання обігу ветеринарних лікарських засобів. Фактори, що провокують або стримують ріст кількості фальсифікату всередині держави. Класифікація фальсифікованих засобів та їх основні ознаки. Життєвий цикл фармацевтичної продукції.
статья, добавлен 29.06.2020Аналіз розвитку ефективної фармакотерапії і методи законодавчого регулювання формулярної системи. Принципи застосування лікарських засобів та покращення якості надання основних послуг хворим, види медичної допомоги. Діяльність системи фармаконагляду.
статья, добавлен 19.02.2016Антисептичні засоби з полігексаметиленгуанідину фосфатом у формі гелю та композиційного розчину з умовною назвою "Біоцид". Склад таких засобів, оптимальна концентрація антисептика, технологія виробництва, стандартизація. Спектр протимікробної активності.
автореферат, добавлен 29.07.2014