Взаимодействие генов
Причины и результаты взаимодействия аллельных генов. Полное и неполное доминирование, множественный аллелизм, кодоминирование, сверхдоминирование. Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность, эпистаз (доминантный, рецессивный), полимерия.
Подобные документы
Определение профиля метилирования промоторных областей семи генов хромосомы 3 в эпителиальных опухолях молочной железы, немелкоклеточного рака легкого и почечноклеточного рака. Отбор молекулярных маркеров неблагоприятного прогноза онкозаболевания.
автореферат, добавлен 24.09.2018Выявление генетических основ и молекулярных механизмов изменчивости B.pertussis. Роль генетических элементов в регуляции экспрессии генов вирулентности возбудителя коклюша. Характеристика новых бактериофагов и лизогенности микроорганизмов рода Bordetella.
автореферат, добавлен 26.12.2017Восприимчивость к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ). Исследование динамики развития заболевания. Раскрытие генетических основ естественной резистентности к ВИЧ. Анализ аллельных вариантов генов хозяина. Процесс проникновения вируса в клетку-мишень.
статья, добавлен 08.10.2020Понятие, сущность и особенности полипозного риносинусита. Генетическая предрасположенность к полипозному риносинуситу. Полиморфизм цитокинов при полипозном риносинусите. Полиморфизм и экспрессия генов Toll-like рецепторов при полипозном риносинусите.
статья, добавлен 11.05.2023Анализ закономерности метилирования 8 генов-онкосупрессоров и ретротранспозона LINE1 в спорадических высокодифференцированных нейроэндокринных опухолях поджелудочной железы. Выбор тактики ведения пациентов с использованием статуса метилирования опухоли.
статья, добавлен 12.07.2021Липидный профиль и морфометрические показателей общей сонной артерии у мужчин, перенесших инфаркт миокарда в возрасте до 45 лет - носителей различных генотипов генов. Уровни инсулина и С-пептида у больных ишемической болезнью сердца и здоровых мужчин.
автореферат, добавлен 18.09.2018- 107. Синдром семейной гипомагнемии с гиперкальциурией, метаболическим ацидозом, аутосомно-рецессивный
Синдром Михеллиса-Кастрилло. Аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное мутацией генов протеинов плотных контактов клаудина‑16. УЗИ при нефрокальцинозе. Диагностирование редкой формы первичной тубулопатии с аутосомно-доминантным типом наследов
презентация, добавлен 27.12.2021 Изучение различий частоты полиморфизмов генов, ассоциированных с изменением антиагрегантного действия клопидогрела в группах этносов русских и бурят Прибайкалья. Персонализированный подход к терапии в рамках профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.
статья, добавлен 15.03.2021Анализ применения предоперационной лучевой терапии с последующим хирургическим вмешательством для лечения рака прямой кишки. Особенность влияния транскрипционной активности генов BRCA2, H2AX, CASP9, RBBP8 и BCL2 на эффективность лучевой терапии.
статья, добавлен 14.07.2021Анализ снижения общей выживаемости пациенток с раком шейки матки при наличии метастазов в лимфатических узлах. Поиск молекулярно-генетических маркеров регионарного метастазирования. Особенность значительного увеличения копийности генов LAMP3 и TORC2.
статья, добавлен 02.08.2021Индукция радикалов и оксидативный стресс, возникающий в результате облучения. Распределение частот генотипов и аллелей по полиморфным локусам генов OGG1, ERCC2, PARP1, XRCC4, XRCC3 и ATM в группе лиц, подвергшихся хроническому радиационному воздействию.
статья, добавлен 24.12.2017Обзор популяционно-генетических исследований частот аллелей и генотипов изученных генов в трех этнических группах республики Азербайджан. Определение значения генетического полиморфизма в развитии серьезных нежелательных лекарственных реакций у жителей.
автореферат, добавлен 19.01.2018Определение значимых отличий встречаемости аллельных вариантов ключевых генов дофаминергической системы (ВАТ1, ВЕН, СОМТ) в группе лиц с наркозависимостью и группе сравнения. Апробирование панели генетических маркеров-предикторов в группе подростков.
статья, добавлен 22.02.2023Определение степени риска формирования периферической витреохориоретинальной дистрофии у носителей аномальных аллельных вариантов генов. Клинико-прогностическое значение генетического полиморфизма молекул сосудистой регуляции для развития заболевания.
автореферат, добавлен 01.05.2018Анализ обогащения сигнальных путей при болезни Паркинсона и болезни Альцгеймера. Участие выявленных генов предрасположенности к болезни Паркинсона и болезни Альцгеймера в регуляции синтеза и накопления токсичных белков в-амилоида и а-синуклеина.
статья, добавлен 11.10.2020Особенность развития пароксизмов фибрилляции предсердий у пациенток с ишемической болезнью сердца полиморфизмов гена PAI 1-го типа, мутаций в гене MTHFR C677T, мутаций в гене MTRR. Патогенетические механизмы, связанные с мутацией генов системы гемостаза.
статья, добавлен 14.06.2023- 117. Взаимодействие генов неиромедиаторных систем у спортсменов циклических и ациклических видов спорта
В статье представлены краткие сведения о генах нейромедиаторных систем, определяющих метаболизм дофамина и серотонина, которые входят в группу катехоламинов и играют важную роль в деятельности мозга как медиаторы нейронов центральной нервной системы.
статья, добавлен 20.02.2023 Исследование ассоциации полиморфных аллельных вариантов генов эндотелиальной синтазы, коннексина и сердечных натриевых каналов с развитием вторичных нарушений сердечной проводимости. Разработка критериев оценки генетического прогноза этих синдромов.
автореферат, добавлен 23.06.2018Взаимодействие генетических и природных факторов в происхождении гипертензии. Идентификация врожденных особенностей реакции на медикаменты. Анализ генов, ответственных за эффективность гидрохлоротиазида. Эффективность лечения артериальной гипертензии.
статья, добавлен 27.03.2014Изучение частоты аномальных аллельных вариантов генов и оценка их клинико-прогностического значения для развития хронического генерализованного пародонтита средней степени тяжести. Комбинации генетических полиморфизмов в разных этнических группах.
автореферат, добавлен 01.05.2018Исследование влияния полиморфных аллельных вариантов генов системы гемостаза на развитие ишемического инсульта. Разработка критериев генетического прогноза возникновения инсульта у больных с фибрилляцией предсердий для ранней диагностики заболевания.
автореферат, добавлен 23.06.2018Причины отсутствия нормальной пигментации у людей, животных и растений. Отсутствие меланина – пигмента, который придает цвет коже, волосам и глазам. Причины альбинизма и мутация генов. Кожно-глазной альбинизм. Симптомы заболевания и возможные осложнения.
презентация, добавлен 26.03.2014Выявление клинико-морфологических особенностей BRCA-ассоциированного, семейного и спорадического рака молочной железы. Анализ уровней (степени) злокачественности опухоли и отрицательного рецепторного статуса рака железы без герминальных мутаций генов.
статья, добавлен 25.04.2014Значимость умеренной гипергомоцистеинемии и носительства ряда аллельных генов, контролирующих метаболизм гомоцистеина. Развитие тромботических осложнений и потребность в реваскуляризации в сосудистых бассейнах у пациентов с ишемической болезнью сердца.
автореферат, добавлен 02.09.2018изучение взаимосвязи полиморфизмов генов рецептора брадикинина (BDKRB2 ins/del(9b)), химазы (CMA1/B 1903A>G) и гена, связанного с ожирением (FTO rs9939609), у детей и подростков. Методика определения риска ожирения, связанного с аллелями риска.
статья, добавлен 26.06.2023