Миопатия Эрба и Валандера
Конечностно-поясные мышечные дистрофии как группа наследственных прогрессирующих мышечных дистрофий с разными типами наследования и сроками манифестации. Их разновидности и описание, факторы развития. Диагностика и подходы к лечению миопатии Эрба-Рота.
Подобные документы
- 26. Мышечные ткани
Понятие мышечных тканей, основные морфологические признаки их элементов. Особенности исчерченных и гладких мышечных тканей, их строение и источники развития. Понятие кардиомиоцитов и их виды в ходе гистогенеза: сократительные, атипичные и секреторные.
презентация, добавлен 09.04.2015 - 27. Дистрофии
Паренхиматозный диспротеиноз. Макроскопическое изменение печени при жировой дистрофии. Группа болезней, при которых имеется наследственная недостаточность метаболизирующих ферментов. Морфогенетический механизм белковой, гидропической и жировой дистрофии.
тест, добавлен 13.05.2014 Сущность и основные причины постхолецистэктомического синдрома как группы заболеваний и состояний, возникающих или усиливающихся после холецистэктомии. Факторы развития данных состояний, их профилактика и диагностика, современные подходы к лечению.
презентация, добавлен 12.03.2013Моногенные болезни или заболевания, в основе этиологии которых лежит единичная генная мутация. Рассмотрение наиболее распространённых наследственных миопатий, таких как псевдогипертрофическая мышечная дистрофия Дюшенна и дистальная миопатия Веландера.
статья, добавлен 22.03.2019Изучение клинической диагностики наследственных болезней. Родословная с аутосомно-доминантным типом наследования. Пренатальная диагностика, решение ряда биологических и этических проблем до рождения ребенка. Микробиологический ингибиторный тест Гатри.
реферат, добавлен 21.01.2020Гетерогенная наследственная болезнь соединительной ткани с разными типами наследования - Синдром Элерса-Данло. Основные клинические характеристики и симптомы болезни. Наиболее важные диагностические признаки и закономерность наследования заболевания.
реферат, добавлен 27.12.2011Определение причин развития факоматозов как наследственных, прогрессирующих заболеваний. Описание клинических признаков нейрофиброматоза, туберозного склероза, синдром Стерджа-Вебера и атаксии-телеангиэктазии, их лечение. Недержание пигмента и альбинизм.
статья, добавлен 11.03.2019Общая характеристика и предпосылки развития хронических пульпитов, их типы и формы проявления. Принципы и подходы к постановке дифференциального и окончательного диагноза. Этиология и патогенез, подходы к лечению гиперпластического и язвенного пульпита.
контрольная работа, добавлен 29.01.2016Отличительные черты миодистрофии. Основные клинические симптомы мышечной дистрофии Дюшенна: сложности с ходьбой, проблемы с зубами, мышечные атрофии и гипотонии, сердечно-сосудистые расстройства. Важные показатели состояния нервно-мышечного аппарата.
статья, добавлен 31.12.2019Анализ особенностей иммунного реагирования при различных формах заболевания. Исследование электрофизиологических показателей и проведение клинико-электрофизиологических сопоставлений при различных вариантах идиопатических воспалительных миопатиях.
автореферат, добавлен 22.01.2018Рассеянный склероз как хроническое заболевание центральной нервной системы. Контроль эффективности лечения и прогнозирование течения заболевания прогрессирующих форм РС. Разработка новых форм и методик диагностики состояния мозга при данной патологии.
статья, добавлен 13.06.2023- 37. Синдром диареи в практике гастроэнтеролога: патофизиология и дифференцированный подход к лечению
Патофизиологичекие типы диареи. Причины их развития. Выбор антидиарейного средства. Алгоритмы лечения разных видов диареи. Варианты смешанных диарей и подходы к лечению. Клинические примеры сложной природы диареи и соответствующие подходы к ее лечению.
статья, добавлен 24.02.2020 История становления и развития дерматоглифики как особого раздела знаний, предмет исследований и современные достижения. Разновидности пальцевых узоров, а также факторы, влияющие на их формирование. Подходы к изучению наследования пальцевых узоров.
реферат, добавлен 13.10.2014Создание алгоритмов диагностики и медико-генетического консультирования семей отягощенных псевдогипертрофическими вариантами прогрессирующей мышечной дистрофии. Анализ клинических проявлений у больных женского пола с аутосомно-рецессивными вариантами.
автореферат, добавлен 15.12.2017Взгляды отечественных и зарубежных авторов на вопросы этиопатогенеза. Диагностика и лечение одного из менее изученных и трудно поддающихся лечению осложнений травм и оперативных вмешательств на коленном суставе – рефлекторной симпатической дистрофии.
статья, добавлен 19.06.2020Понятие наследственных болезней кожи, вызванных мутациями генов, определяющих нормальное развитие и основные функции кожи. Классификация генодерматозов, факторы их возникновения. Синдром Элерса-Данлоса как целая группа наследственных заболеваний.
реферат, добавлен 29.10.2014Миопия как аномалия рефракции глаза. Понятие физической рефракции. Определение и причины миопатии, характеристика зрения. Процесс течения заболевания. Изменение глазного дна при начальной стадии. Средняя степень заболевания, лечение и профилактика.
реферат, добавлен 20.11.2012Паренхиматозная дистрофия: определение, классификация, характеристика и механизм развития. Морфологическая характеристика зернистой, гиалиново-капельной, гидропической и роговой дистрофий. Наследственные гликогенозы, этиология и структурные изменения.
конспект урока, добавлен 28.09.2014Понятие смешанных дистрофий и их виды. Функции и классификация хромопротеидов и нуклеопротеидов. Последствия нарушения их обмена. Роль кальция в организме, механизм развития обызвествления. Причины нарушения минерального обмена и образования камней.
презентация, добавлен 24.03.2016Понятие и этиология бронхиальной астмы, патогенез и факторы развития данного заболевания. Классификация и клиническая картина. Порядок постановки клинического и дифференциального диагноза. Принципы специфической диагностики. Подходы к лечению у детей.
реферат, добавлен 11.06.2020Острый первичный гломерулонефрит как диффузное двустороннее токсико-иммунологическое повреждение клубочков, проявляющееся нарушением почечного кровотока. Его описание, предпосылки развития и факторы перетекания в хроническую фазу. Подходы к лечению.
презентация, добавлен 25.10.2014Понятие, этиология и эпидемиология микроспории, предпосылки ее развития. Клиническая картина и дифференциальная диагностика, патогенез. Методы и подходы к профилактике данного патологического состояния, подходы к его лечению и прогноз на выздоровление.
реферат, добавлен 19.11.2013Понятие и классификация тромбоэмболии легочной артерии, ее разновидности и клиническая картина. Факторы, провоцирующие развитие данной патологии, подходы к ее диагностике и лечению. Правила оказания первой помощи при подозрении на тромбоэмболию.
реферат, добавлен 19.09.2017Характеристика аденомиоза как доброкачественного заболевания. Причина развития аденомиоза, его эпидемиология, факторы риска. Особенности клинической и дифференциальной диагностики аденомиоза. Подходы к лечению заболевания в зависимости от тяжести.
реферат, добавлен 21.09.2017Описание физиологии и анатомии нервного волокна. Типы мышц в теле человека и характеристика их функций, расположение мышечных волокон, произвольные и непроизвольные мышечные сокращения. Феномены высшей нервной деятельности: сознание, память, обучение.
контрольная работа, добавлен 03.03.2014