Мезенхимальные формы дистрофии

Мукоидное набухание как клеточная мезенхимальная дистрофия, развивающаяся в результате нарушения обмена веществ в соединительной ткани. Теории, объясняющие механизм возникновения гиалиноза. Слизистая и эпителиальная дистрофия. Виды сосудистого гиалина.

Подобные документы

  • Изучение понятия, классификации, этиологии, патогенеза, клинических симптомов, источников и путей распространения, сопутствующих заболеваний, способов диагностики и основных методов лечения дистрофии, воспалительных и инфекционных болезней, опухолей.

    методичка, добавлен 08.04.2015

  • Определение главных клинических проявлений миотонической дистрофии. Появление миотонического спазма и затруднения при разгибании пальцев рук на начальном этапе заболевания. Описание семей более чем с тремя поколениями с миотонической дистрофией.

    презентация, добавлен 05.10.2015

  • Исследование прогрессирующей дистрофии Дюшенна: этиология и патогенез, клинические признаки, частота встречаемости, способы диагностики и лечения. Выявление женщин-носительниц аномального гена дистрофина и предупреждение рождения у них больного ребенка.

    статья, добавлен 21.02.2019

  • Альтерация или повреждение - структурные изменения клеток и тканей организма, возникающие под действием экзогенных и эндогенных факторов. Паренхиматозные белковые и жировые (липидозы) дистрофии. Основные виды, клинико-анатомические формы амилоидоза.

    статья, добавлен 03.07.2013

  • Паренхиматозные, стромально-сосудистые и смешанные дистрофии. Нарушения обмена нуклеопротеидов и минералов, кровообращения. Классификация воспалений. Приспособление и компенсация. Патологические изменения в организме. Патогенез ишемической болезни сердца.

    курс лекций, добавлен 02.02.2015

  • Лечение поясно-конечностной мышечной дистрофии как гетерогенной группы заболеваний с выраженным клиническим полиморфизмом, характеризующейся прогрессирующей слабостью мышц преимущественно тазового и плечевого поясов. Молекулярно-генетическая диагностика.

    статья, добавлен 05.07.2021

  • Изучение влияния митохондриального антиоксиданта SkQ1 на развитие хориоретинальной дистрофии и катаракты с окислительным стрессом и связи его эффектов с влиянием на экспрессию гена VEGF хориоретинальном комплексе и альфа-кристаллинов в хрусталиках.

    автореферат, добавлен 13.01.2018

  • Рассмотрение проявления нарушений обмена в высокоспециализированных в функциональном отношении клетках. Характеристика углеводных дистрофий, связанных с нарушением обмена гликогена, гликопротеидов. Анализ протекания паренхиматозных белковых дистрофий.

    реферат, добавлен 22.01.2016

  • Дистрофии вследствие нарушения метаболизма. Процессы, предшествующие образованию гемосидерина. Типы желтух, проявления патологии. Распространенный меланоз, патогенез и признаки. Жиро-белковые пигменты. Некроз – гибель клеток и тканей в живом организме.

    лекция, добавлен 30.07.2013

  • Патогистологические процессы, наблюдаемые в эпидермисе и дерме. Изменение эпидермальной кинетики и нарушение эпидермальных связей, папилломатоз, нарушения микроциркуляции в коже, отек, дистрофия соединительной ткани, отложения, патология придатков кожи.

    реферат, добавлен 28.07.2010

  • Структура и функции соединительной ткани. Вопросы терминологии и классификации дисплазии соединительной ткани. Недифференцированные дисплазии соединительной ткани. Критерии диагноза гипермобильного синдрома. Синдром Элерса-Данло и синдром Марфана.

    методичка, добавлен 09.01.2011

  • Исследование основных симптомов, этиологии, патогенеза и клиники гепатоцеребральной дистрофии, врожденного нарушения метаболизма меди. Патологическая анатомия. Характеристика форм гепатоцеребральной дистрофии. Диагностика и методы лечения заболевания.

    реферат, добавлен 31.03.2016

  • Клинико-эпидемиологическое и генетическое исследования наследственных нервно-мышечных заболеваний в Дагестане. Определение частоты гетерозиготного носительства в горном изоляте мутации гена дисферлин. Мышечная дистрофия конечностно-поясной формы 2В.

    статья, добавлен 29.12.2019

  • Миотоническая дистрофия - наследственная нервно-мышечная болезнь в детском возрасте. Симптомы сочетания миотонии с дистрофическими процессами в мышцах. Этиология, патогенез, направления диагностического поиска и основные принципы лечения заболевания.

    статья, добавлен 26.01.2017

  • Поражение спинного мозга, периферических нервов и скелетных мышц. Наследственные заболевания нервной системы. Патогенез и лечение болезни Дюшенна, плечелопаточной формы Ландузи-Дежерина миотонической дистрофии, болезни Томсона, пароксизмальной миоплегии.

    презентация, добавлен 17.10.2021

  • Понятие смешанных дистрофий и их виды. Функции и классификация хромопротеидов и нуклеопротеидов. Последствия нарушения их обмена. Роль кальция в организме, механизм развития обызвествления. Причины нарушения минерального обмена и образования камней.

    презентация, добавлен 24.03.2016

  • Механизмы поддержания нормальной трофики: клеточные и внеклеточные. Нарушения функции энергетических и транспортных систем, обеспечивающих метаболизм и структурную сохранность тканей. Механизмы, ведущие к развитию характерных для дистрофий изменений.

    статья, добавлен 04.03.2020

  • Патология клетки как интегративное понятие. Жировая дистрофия миокарда, печени и почек. Нарушение обмена гемоглобиногенных пигментов. Причины и механизмы камнеобразования. Регенерация отдельных тканей и органов. Сепсис как особая форма инфекции.

    шпаргалка, добавлен 01.11.2014

  • Миопатия - мышечная дистрофия: причины возникновения, симптомы. Особенности обследования и лечения при миопатии. Виды заболевания: ювенильная форма Эрба, миопатия Беккера, псевдогипертрофическая форма Дюшена, плечелопаточно-лицевая форма Ландузи-Дежерина.

    реферат, добавлен 14.04.2013

  • Клинические особенности и основные причины возникновения эндотелиально-эпителильной дистрофии роговицы. Изучение эффективности эндокератопластики при лечении данного заболевания у пациентов с тяжелой сопутствующей патологией переднего отрезка глаза.

    автореферат, добавлен 30.03.2018

  • Определение агонии, охлаждения, окоченения, трупного высыхания. Патогенез общей атрофии на примере алиментарной. Дистрофия, ее классификация. Нарушение жирового обмена. Некрозы: определение процесса, этиология и патогенез, классификация и исход.

    шпаргалка, добавлен 23.10.2016

  • Причины развития алиментарной дистрофии. Болезнь при нарушении всех видов обменов веществ. Алиментарная анемия, остеодистрофия. Кетоз, энзоотическая атаксия. Нарушение минерального обмена, координации движения. Главные причины диспропорции частей тела.

    тест, добавлен 03.10.2017

  • Болезнь Реклингхаузена (нейрофиброматоз), ее разновидности, типы, клинические проявления, отсталость. Тяжесть проявления симптомов при миотонической дистрофии. Семейная гиперхолестеремия как наследственное заболевание, его основные внешние проявления.

    презентация, добавлен 23.02.2017

  • Показания и методика трансплантации десцеметовой мембраны при дистрофии роговицы. Изучение эффективности десцеметопластики при лечении первичной и вторичной эндотелиальной дистрофии роговицы. Причины развития операционных и послеоперационных осложнений.

    автореферат, добавлен 30.03.2018

  • Механизм и этапы расщепления жиров в кишечнике с помощью ферментов, их всасывание в кровяное русло. Жировая дистрофия как хроническая болезнь печени, ее причины, клиника, подходы к диагностике и разработка схемы лечения. Роль инсулин-резистентности.

    реферат, добавлен 30.03.2015

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке.