Мезенхимальные формы дистрофии
Мукоидное набухание как клеточная мезенхимальная дистрофия, развивающаяся в результате нарушения обмена веществ в соединительной ткани. Теории, объясняющие механизм возникновения гиалиноза. Слизистая и эпителиальная дистрофия. Виды сосудистого гиалина.
Подобные документы
Спастический паралич Штрюмпеля и его патоморфология. Генетическая классификация болезни Паркинсона. Гепатоцеребральная дистрофия, этиология и патогенез. Торсионная дистония и ее клинические проявления. Хорея Гентингтона и болезнь Фридрейха, их лечение.
реферат, добавлен 30.05.2022Механизм развития и проявления нарушений обмена кальция, меди, калия, железа. Характеристика камней (конкрементов), причины их образования в организме. Особенности авитаминозов: рахита, цинги, ксерофтальмии. Стадии и признаки некроза, его виды и исход.
лекция, добавлен 03.07.2013Наследственные нарушения обмена веществ. Нарушения метаболизма малых молекул и энергетического обмена. Лизосомные болезни накопления. Определение активности ферментов. Заместительная терапия наследственных ферментопатий. Лечение нарушений обмена веществ.
реферат, добавлен 03.07.2010- 79. Виды голодания
Определение понятия и классификация голодания. Причины и условия развития полного голодания с употреблением воды, периоды патогенеза. Закон поверхности Рубнер. Основные черты энергетической недостаточности, квашиоркора, алиментарной дистрофии и маразма.
презентация, добавлен 04.06.2017 Углеводная дистрофия, морфологическая характеристика сахарного диабета, его классификация. Описание типов инсулинорезистентности. Диабетические комы, вторичные инфекции и эндогенная реинфекция. Патоморфология смещений внутренних органов и туберкулеза.
реферат, добавлен 18.01.2016Примеры наследования, сцепленного с X-хромосомой: дальтонизм и гемофилия. Лечение и возможности пренатальной диагностики при определении генетического дефекта. Причины и симптомы гипофосфатемического рахита. Перонеальная дистрофия Шарко-Мари-Тута.
реферат, добавлен 10.03.2019Строение, связи и функции мозжечка, его назначение и признаки клинической патологии. Гипотония мышц и причины ее возникновения. Основные мультисистемные дегенерации с признаками мозжечковой патологии, лечение стопы Фридрейха, дистрофии, атрофии, атаксии.
лекция, добавлен 12.04.2016Создание алгоритмов диагностики и медико-генетического консультирования семей отягощенных псевдогипертрофическими вариантами прогрессирующей мышечной дистрофии. Анализ клинических проявлений у больных женского пола с аутосомно-рецессивными вариантами.
автореферат, добавлен 15.12.2017Результаты исследования показали, что для больных болезнью Шейермана и их фенотипических родственников характерным является синдром дисплазии соединительной ткани с поражением позвоночника. Детерминированные нарушения метаболизма соединительной ткани.
статья, добавлен 13.07.2021Функции эпителиальной ткани. Принципиальные различия типов соединительной ткани. Классификация мышечных тканей по наличию или отсутствию поперечной исчерченности и на основании механизма сокращения – произвольного (скелетной мышце) или непроизвольного.
реферат, добавлен 17.10.2013Возрастная макулярная дегенерация – хроническое прогрессирующее дистрофическое заболевание центральной области сетчатки глаза (макулы). Способы проверки центрального поля зрения. Фотодинамическая терапия, лазерное и хирургическое лечение заболевания.
реферат, добавлен 02.04.2019Сущность понятия "дистрофия миокарда". Диабетическая эмбриофетопатия: патогенез, прогноз. Врожденная дисфункция коры надпочечников. Поражение сердца и вегетативной нервной системы при сахарном диабете. Патология сердца при заболеваниях щитовидной железы.
статья, добавлен 20.08.2013В группу диффузных болезней соединительной ткани входят заболевания аутоиммунного генеза, характеризующиеся системным поражением соединительной ткани. Этиология, патогенез, клиническая картина и лечение красной волчанки, склеродермии и дерматомиозита.
реферат, добавлен 18.07.2010Исследование механизма повторного образования грыж и роли в этом генерализованной дисплазии соединительной ткани (ДСТ), патологии нарушения структуры ткани - снижение содержания эластина, отдельных видов коллагена, дисбаланс в соотношении волокон.
статья, добавлен 04.07.2021Группа системных заболеваний соединительной ткани, группа генетически гетерогенных и клинически полиморфных патологических состояний, обусловленные нарушением развития соединительной ткани в эмбриональном и постнатальном периодах. Синдром Марфана.
презентация, добавлен 21.04.2016Коррекция и хирургическое лечение эндотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы. Применение трековых мембран на основе полиэтилентерефталата и модифицированных холодной плазмой. Наслоение на поверхность культуры пренатальных стромальных клеток человека.
статья, добавлен 20.10.2020Исследование врожденных мышечных дистрофий, гетерогенной группы наследственных болезней мышц. Изучение первых российских наблюдений врожденных мышечных дистрофий, верифицированных анализом ДНК. Выделение геномной ДНК из лейкоцитов периферической крови.
статья, добавлен 08.01.2014Особенности клинических проявлений наследственных болезней обмена веществ. Характеристика основных симптомов фенилкетонурии и галактоземии, их формы проявления. Болезни, вызванные нарушением обмена гликогена. Основные типы нарушения миелинизации.
реферат, добавлен 22.12.2013Рассмотрение возможности изучения дисплазии соединительной ткани на генном уровне. Определение структуры и локализации генов, отвечающих за синтез различных элементов соединительной ткани. Исследование вопроса интереса к проблеме изучаемого заболевания.
статья, добавлен 24.02.2019Функции соединительной ткани в организме. Разнообразие клеточного состава, сильно развитое межклеточное вещество и наличие основного вещества и волокон. Клинические симптомы ревматизма, ревматоидного артрита. Диффузные болезни соединительной ткани.
реферат, добавлен 02.04.2014- 96. Генные болезни
Схема генных болезней. Нарушение обмена углеводов. Лечение и профилактика гликогеновой болезни. Симптомы болезни Гоше. Болезни, связанные с нарушением липидного обмена. Болезни нарушения обмена соединительной ткани. Симптомы и лечение мукополисахаридозов.
реферат, добавлен 21.05.2013 Моногенные болезни или заболевания, в основе этиологии которых лежит единичная генная мутация. Рассмотрение наиболее распространённых наследственных миопатий, таких как псевдогипертрофическая мышечная дистрофия Дюшенна и дистальная миопатия Веландера.
статья, добавлен 22.03.2019Изучение педиатрии. Биохимические сдвиги при старении клетки. Процесс возникновения различий в процессе развития первоначально одинаковых клеток, приводящий к их специализации. Изучение явления атрофии и дистрофии различных типов паренхиматозных клеток.
методичка, добавлен 09.11.2019Проведение исследования биохимических, коллоидных свойств соединительной ткани. Лечение заболеваний опорно-двигательного аппарата. Строение мицеллы аморфного вещества соединительной ткани. Причины сннерезиса и важное практическое значение тиксотропии.
реферат, добавлен 29.12.2017Клинико-функциональные особенности состояния женщин. Распространенность бесплодия у пациенток с дисплазиями соединительной ткани. Пути выявления функциональных изменений при синдроме дисплазии соединительной ткани и их влияния на репродуктивную функцию.
статья, добавлен 26.07.2013