Молекулярно-генетична диференціація мікобактерій, виділених в Україні, та їх філогенетичні взаємозв'язки
Вивчення видового складу ізолятів мікобактерій з різних регіонів України, їх тинкторіальних і культурально-морфологічних властивостей, філогенетичних взаємозв'язків. Розробка системи молекулярно-генетичного виявлення і видової диференціації мікобактерій.
Подобные документы
Построение молекулярно-генетического профиля зависимости от психоактивных веществ по полиморфным локусам генов. Выявление генопрофилей алкоголизма и героиновой наркомании. Верификация роли генетических факторов в формировании "семейных" форм заболевания.
дипломная работа, добавлен 18.09.2018Разработка эффективных систем регистрации мутаций в генах и анализ их частот встречаемости. Изучение алгоритма молекулярно-генетического диагностики распространенных ферментопатий из группы аутосомно-рецессивных поясно-конечностной мышечной дистрофии.
автореферат, добавлен 02.08.2018Удосконалення діагностики, прогнозування та профілактики уроджених вад серцево-судинної системи у дітей шляхом визначення клініко-генеалогічних, ультразвукових характеристик захворювання. Розробка підходів до медико-генетичного консультування сімей.
автореферат, добавлен 05.08.2014Паліативна допомога у новонароджених: медико-етичні та фінансово-економічні аспекти. Молекулярно-генетична діагностика мутацій гена FGFR3 при ахондроплазії та гіпохондроплазії. Проведення складного комплексу неонатальної паліативної допомоги дитині.
статья, добавлен 28.01.2021Взаємозв’язки рівню ангіотензину ІІ у крові з показниками клініко-лабораторного перебігу ревматоїдного артриту у обстежених хворих. Регресійний аналіз залежності варіабельності рівню FGF від експресії альдостерону у крові, значення множинної кореляції.
статья, добавлен 22.01.2017Індивідуальні показники груп школярів різного віку зі слуховою депривацією. Дослідження взаємозв’язку параметрів індивідуально-типологічних властивостей нервової системи і зорових сенсомоторних реакцій у школярів різного віку зі слуховою депривацією
статья, добавлен 10.10.2024Разработан алгоритм подтверждающей диагностики галактоземии тип 1 с учетом биохимических и молекулярно-генетических данных. Разработаны методы определения уровня длинноцепочечных жирных кислот в плазме крови для диагностики пероксисомных заболеваний.
автореферат, добавлен 02.08.2018Молекулярно-генетичні механізми функціонування двокомпонентних систем сигнальної трансдукції у сальмонел, які забезпечують виживання бактерій в умовах високої килотності та осмолярності. Адаптація до умов клітин-мішеней, пригнічення транскрипції оперону.
статья, добавлен 09.02.2022Неблагоприятные факторы при добыче полезных ископаемых в шахтах. Причины, клиническая симптоматика и своеобразие течения вибрационной болезни. Анализ связи биохимического и молекулярно-генетического полиморфизма с предрасположенностью к заболеванию.
статья, добавлен 10.11.2018Рассмотрение подходов к оценке структурных и молекулярно-генетических особенностей различных гистологических типов злокачественных опухолей яичников в аспекте эффективности существующих методов лечения, прогноза рецидивирования и химиорезистентности.
статья, добавлен 01.07.2021Особливості змін в системах генетичного контролю клітин в стані проліферації і диференціації, що відбуваються на генному, хромосомному, мембранному та іонному рівнях. Перетворення в живих клітинах при максимальних значеннях констант швидкостей реакцій.
статья, добавлен 28.01.2016Проведення клініко-діагностичне обстеження дітей із вродженою, долінгвальною сенсоневральною приглухуватістю. Відзначення найбільш характерні прояви девіації цілісної нервової системи на фоні порушень вестибулярної функцій у дітей з важкими змінами слуху.
статья, добавлен 24.02.2016Молекулярно-генетические нарушения в опухолевой ткани, определяющие различия молекулярного патогенеза поверхностного и инвазивного рака мочевого пузыря. Клональное происхождение множественных и рецидивных опухолей при поверхностном раке мочевого пузыря.
автореферат, добавлен 02.08.2018Молекулярно-генетическое исследование наследственной формы - эффективный подход, способствующий выявлению рака яичников. Бессимптомное течение заболевания на ранних стадиях - причина высокой смертности при злокачественных новообразований яичников.
автореферат, добавлен 02.08.2018Определение молекулярно-генетического статуса больных раком молочной железы по парафинированным образцам тканей и по плазме крови. Содержание и уровень экспрессии рецепторов эстрогена и прогестерона в клетках, сывороточный уровень EGFR и hVEGFR-165.
автореферат, добавлен 29.12.2017Международная классификация эпилепсии и эпилептических синдромов 1989 года. Доброкачественные неонатальные семейные судороги. Эпилепсия с изолированными генерализованными судорожными припадками. Изучение молекулярно-генетических механизмов эпилепсии.
статья, добавлен 17.08.2013Проведение клинико-генеалогического и молекулярно-генетического анализа на наличие мутаций в генах ATXN1 и ATN1 у пациентов с мозжечковым синдромом. Выявление среднего возраста начала заболевания в зависимости от количества патологических CAG-повторов.
статья, добавлен 31.07.2021Основные причины мужского бесплодия. Методы выявления мужского бесплодия, вызванного генетической патологией. Цитогенетический анализ, или кариотипирование. Молекулярно-цитогенетические и молекулярно-генетические методы. Фрагментация тотальной ДНК.
статья, добавлен 01.03.2019Факторні анатомо-морфологічні та метричні параметри видової належності та статі за нативними та спаленими скроневими кістками. Зміни структурної організації кісток під дією високої температури і взаємозв’язок між їх метричними параметрами та краніотипом.
автореферат, добавлен 29.07.2014Реалізація центрального стимулювання варіабельності серцевого ритму - ціль вегетативного гомеостазу. Причини зростання активності симпатичної частини автономної нервової системи при збільшенні поверхневої кон’югати у жінок мезоморфного соматотипу.
статья, добавлен 26.01.2017Впровадження нових можливостей для встановлення генетичних ознак людини в судовій молекулярно-генетичній експертизі. Дослідження в судовій експертній діяльності однонуклеотидних поліморфізмів (SNP), секвенування STR-локусів та мітохондріальної ДНК.
статья, добавлен 24.02.2021Молекулярно-генетичні дослідження, направлені на з'ясування взаємозв'язку сечокам'яної хвороби із спадковими факторами. Кореляція між захворюваністю на уролітіаз та ступенем ожиріння у чоловіків і у жінок. Етіологія та патогенез розвитку хвороби.
статья, добавлен 23.03.2022Вивчення репродукції нових емерджентних ізолятів вірусу інфекційного панкреатичного некрозу (IPNV) в умовах in vitro для визначення вірулентних властивостей. Огляд біорізноманіття ізолятів і штамів вірусу інфекційного панкреатичного некрозу в Україні.
статья, добавлен 08.09.2024Отримання субстанцій, вивчення їх властивостей та розробка складу препаратів. Розробка технології отримання лікарських форм препаратів. Вплив лікарських форм каштану кінського на ступінь спонтанного гемолізу еритроцитів і мембраностабілізуючу активність.
автореферат, добавлен 22.04.2014Гепатоцеллюлярная карцинома - злокачественная опухоль паренхимы печени. Рассмотрение этиологии и молекулярно-клеточных механизмов канцерогенеза внутренних органов. Современные методы диагностики и патогенетического лечения гепатоцеллюлярной карциномы.
статья, добавлен 28.02.2019