Молекулярно-генетична диференціація мікобактерій, виділених в Україні, та їх філогенетичні взаємозв'язки
Вивчення видового складу ізолятів мікобактерій з різних регіонів України, їх тинкторіальних і культурально-морфологічних властивостей, філогенетичних взаємозв'язків. Розробка системи молекулярно-генетичного виявлення і видової диференціації мікобактерій.
Подобные документы
- 101. Молекулярно-генетический профиль дофаминовой нейромедиаторной системы у наркологических больных
Построение и сравнительный анализ молекулярно-генетического профиля (генопрофиля) дофаминовой нейромедиаторной системы у больных алкоголизмом и героиновой наркоманией. Верификация построения профиля; оценка диагностической эффективности его элементов.
статья, добавлен 11.01.2021 - 102. Дисгормональні розлади у жінок раннього репродуктивного віку в поєднанні з дисбіозом та їх корекція
Підвищення ефективності профілактично-лікувальних заходів при дисгормональних розладах у жінок раннього репродуктивного віку. Поглиблене вивчення взаємозв’язків гормонального, імунного статусу та кількісного і якісного складу біотопів кишечника та піхви.
автореферат, добавлен 26.08.2015 Анализ роли генетических вариантов тромбоцитарных рецепторов в активации тромбоцитов и развитии сердечно-сосудистых заболеваний. Определение влияния молекулярно-генетических факторов на индивидуальную чувствительность к антиагрегантным препаратам.
автореферат, добавлен 27.02.2018Создание эффективного алгоритма молекулярно-генетической диагностики для пациентов с различными формами недистрофических миотоний. Определение расчетной частоты встречаемости миотонии Томсена и миотонии Беккера на территории Российской Федерации.
автореферат, добавлен 02.08.2018Семейно-наследственный анализ пациентов с болезнью Вильсона-Коновалова. Проведение молекулярно-генетического определения мутаций гена ATP7B у больных. Распространенность фенотипического славянского и западного типа болезни Вильсона-Коновалова в Украине.
статья, добавлен 14.07.2016Обзор современного состояния проблемы изучения молекулярно-генетических факторов суицидального поведения. Ключевые факты и закономерности, выявленные в ходе изучения наследуемости суицидального поведения с применением различных аналитических подходов.
статья, добавлен 18.02.2021Комплексне дослідження проблеми патогенезу діастолічної дисфункції міокарда. Функціональні, морфологічні, та молекулярно-генетичні дослідження адренергічного ушкодження міокарда у щурів. Особливості препаратів кверцетину, їх кардіопротекторні властивості.
статья, добавлен 30.10.2016Описание клинических, нейрорадиологических, молекулярно-генетических исследований лейкоэнцефалопатии у детей. Изучение генетики и механизма патогенеза заболевания. Исследование результатов наблюдений пациентов с ранней и поздней манифестацией LBSL.
статья, добавлен 16.02.2014Розробка методики ідентифікації і кількісного визначення аргініну та діючих сполук перги і настойки прополісу. Виявлення специфічної фармакологічної активності розроблених гранул "АПІ-Андрогран". Вивчення стабільності препарату в процесі зберігання.
автореферат, добавлен 30.09.2018Анализ выявления частоты носительства S. aureus, метициллинрезистентных S. aureus среди ВИЧ-инфицированных. Установление наличия одного клона SCCmecIV, имеющего гены lukED при исследовании молекулярно-генетических особенностей выделенных штаммов MRSA.
статья, добавлен 13.05.2021Разработка алгоритма дифференциальной диагностики центральной абиотрофии сетчатки Штаргардта на уровне поликлинического звена практического здравоохранения в России с учетом современных клинических и молекулярно-генетических методов исследования.
автореферат, добавлен 02.08.2018- 112. Характеристика молекулярно-генетических причин возникновения синдромов Прадера-Вилли и Энжельмена
Структурные и функциональные нарушения критический районов, приводящие к развитию синдрома Прадера-Вилли и синдрома Энжельмена. Оптимальные подходы для молекулярно-генетической диагностики синдромов. Исследование спектра и частоты мутаций в гене.
автореферат, добавлен 02.08.2018 Роль у життєдіяльності клітин вільнорадикального окислення. Результати дослідження взаємозв’язків показників перекисного окислення ліпідів та активності системи гемостазу у 40 хворих із підвищеним ризиком тромбоутворення та тромботичними ускладненнями.
статья, добавлен 19.01.2024Исследование состояния ренинангиотензинового, нитритергического и липидтранспортного звеньев патогенеза эссенциальной артериальной гипертензии, их взаимосвязи с молекулярно-генетическими маркерами у подростков. Распространенность артериальной гипертензии.
автореферат, добавлен 10.01.2018Анализ клинических признаков среди пациентов с подозрением на синдром Элерса–Данлоса. Разработка системы регистрации "нулевых аллелей" в гене COL5A1, молекулярно-генетическое исследование областей экзон-интронных соединений гена COL5A2 в выборке больных.
автореферат, добавлен 15.12.2017Пути повышения эффективности оценки биологической агрессивности переходно-клеточного рака мочевого пузыря без мышечной инвазии путем разработки диагностического алгоритма на основе определения гистологического и молекулярно-генетического профиля опухоли.
автореферат, добавлен 29.03.2018Вивчення розумового розвитку, психічного стану дітей, які перебувають в інституції. Аналіз показників стресової реакції при різних ступенях батьківської деривації. Взаємозв'язок між рівнем гормонів в сечі та антропометричними показниками розвитку дітей.
статья, добавлен 27.08.2016Вивчення клініки тироїдиту та частоти ураження печінки при ньому. Визначення основних відхилень у метаболізмі ліпідів при різних клінічних проявах хвороби печінки. Взаємозв’язки між показниками метаболізму ліпідів і білоксинтезуючою функцією печінки.
автореферат, добавлен 29.07.2014Особливість дослідження автономної нервової системи. Головні диференційовані генетичні ознаки та взаємозв’язки симпатичних і парасимпатичних пре- та постгангліонарних нейронів. Основна характеристика краніального відділу вегетативної нервової системи.
статья, добавлен 07.09.2023Дослідження по створенню таблеток на базі сублімованого меду. Розробка складу і технології виробництва пігулок "Спірумел" і "Полемелін". Вивчення фізико-хімічні властивостей і стабільності препаратів. Аналіз актопротекторної та мембраностабілізуючої дії.
автореферат, добавлен 05.01.2014Дослідження регіональної специфіки народної медицини українців Південної Слобожанщини в історичному контексті. Вивчення традиційних засобів лікування та їхніх компонентів. Виявлення спільних та регіональних специфічних рис, етнокультурних взаємозв’язків.
автореферат, добавлен 24.09.2013Хорея Гентингтона - нейродегенеративне аутосомно домінантне захворювання із маніфестацією у дорослому віці. Генетичні чинники, проведення прямого молекулярно-генетичного аналізу. Розподіл частот алельних варіантів САG повторів гена ІТ15 в групі хворих.
статья, добавлен 26.12.2012Аналіз ефективності лікування хворих множинною мієломою з несприятливими хромосомними аномаліями і у пацієнтів з нормальним каріотипом. Розгляд доцільності цитогенетичного та молекулярно-генетичного обстеження людей для вибору лікувальної тактики.
статья, добавлен 30.10.2016Діагностика нестабільної стенокардії в поєднанні з хронічним обструктивним захворюванням легень на основі вивчення ліпідного спектра крові, імунної реактивності організму. Виявлення взаємозв'язків досліджуваних показників з хламідофільною інфекцією.
автореферат, добавлен 18.07.2015Вивчення антигенної спорідненості польових ізолятів QX-подібного типу Б2 (бройлерів) і КН4 (курей несучок) між собою та з вакцинним штамом серотипу Massachusetts. Лікування ураження нирок і сечоводів з відкладенням уратів при респіраторному захворюванні.
статья, добавлен 21.06.2016