Клінічне значення поліморфного варіанта G1639A гена VKORC1 в індивідуалізації терапії варфарином
Аналіз залежності величини підібраної дози варфарину та ступеня гіпокоагуляції від генотипу поліморфного варіанта G1639А гена VKORC1 у пацієнтів, які перенесли операцію протезування клапанів серця. Рекомендовані діапазони терапевтичних доз варфарину.
Подобные документы
Связь нарушений функций клеток эндометрия с экспрессией дефектных (мутантных) генов. Анализ распределения аллелей и генотипов полиморфных вариантов гена р21 у женщин с генитальным эндометриозом. Повышенный риск развития генитального эндометриоза.
статья, добавлен 29.12.2019Порівняльна оцінка ефективності транквілізаторів діазепаму і адаптолу для пацієнтів із різним рівнем дентофобії. Особливості та заходи попередження розвитку та усування аритмії на стадії підготовки пацієнтів до терапевтичних стоматологічних втручань.
автореферат, добавлен 29.10.2015Електронномікроскопічні дослідження і порівняльний аналіз ультраструктурного стану компонентів тимуса ювенільних мишей дикого типу (з повним набором генів) і з нокаутом гена pttg1. Виявлення відмінностей субмікроскопічної організації загрудинної залози.
статья, добавлен 13.02.2016Аналіз сучасних відомостей щодо асоціації мутацій гена репарації ДНК СНЕК 2 та деяких інших генетичних поліморфізмів з ризиком розвитку спорадичного та спадкового раку молочної залози. Модифікація пенетрантності мутації іонізуючим випромінюванням.
статья, добавлен 29.11.2016Вивчення поздовжнього глобального стрейну у пацієнтів з ішемічною хворобою серця із збереженою глобальною скоротливістю міокарда. Визначення змін в залежності від кількості уражених коронарних судин, фракції викиду та реґіонарної скоротливості міокарду.
статья, добавлен 01.07.2021Вивчення вікових особливостей будови передсердно-шлуночкових клапанів та їх кровопостачання, використання імуногістохімічних методів. Вивчення змін структурних компонентів клапанного апарату серця в онтогенезі, виявлення сполучнотканинних елементів.
автореферат, добавлен 26.02.2015Узагальнення досвіду лікування 152 пацієнтів із критичними вродженими вадами серця та критичними станами у дітей за останні два роки (2012–2013 рр.). Частота народження пацієнтів з вродженими вадами серця. Критичні аномалії розвитку серця у пацієнтів.
статья, добавлен 14.07.2016Определение частоты полиморфизма 5382insC гена BRCA1 у больных семейным раком молочной железы в регионе радиоэкологического неблагополучия Семипалатинского ядерного полигона в 1 и 2 поколениях облученных. Генотипирование полиморфизма 5382insC гена.
статья, добавлен 14.10.2016Характеристика та недоліки методики протезування Root Replica. Технічні характеристики імплантатів. Клінічне визначення атрофії кістки комірки зуба. Фактори впливу на стан м’яких тканин та кістки коміркового відростка. Операція дентальної імплантації.
автореферат, добавлен 19.07.2015Особенности клинической картины и их ассоциации с мутациями Ile462Val в гене CYP1A1, GSTM1; C282Y, H63D, S65C гена гемохроматоза (HFE) и Y250X гена рецептора трансферрина2 (TfR2) у больных циррозом печени смешанного вирусного и алкогольного генеза.
автореферат, добавлен 19.07.2018Методи ранньої діагностики та визначення предикторів прогресування артеріальної гіпертензії, розвитку ремоделювання міокарда лівого шлуночка у підлітків із гіпоталамічним синдромом пубертатного періоду. Визначення поліморфізму гена ендотеліальної синтази.
автореферат, добавлен 23.06.2018Риски заболевания шизофренией; представление упрощенной генетической модели болезни. Основные факторы, влияющие на развитие гена когнитивного развития. Роль гена SNAP25 в формировании синаптических связей в раннем онтогенезе и при научении взрослых.
презентация, добавлен 18.06.2018Шляхи підвищення ефективності довгострокової регулярної терапії середніми дозами аторвастатину в лікуванні пацієнтів на ІХС з та без перенесених втручань на коронарних судинах. Медикаментозні методи лікування й процедури реваскуляризації міокарда.
автореферат, добавлен 25.08.2015Основні причини формування незадовільної відповіді на терапію іматинібом, аналіз ефективності терапії та показники фактично отриманої середньої добової дози препарату. Значення дотримання рекомендованої дози іматинібу при лікуванні мієлоїдної лейкемії.
статья, добавлен 26.07.2016Кількісно-динамічний аналіз функціонального стану центральної нервової системи та печінки у потерпілих з політравмою. Визначення ланки ушкодження, спрямованість адаптаційних реакцій з метою обґрунтування в клініку оптимального варіанта інтенсивної терапії
автореферат, добавлен 28.10.2015Загальна характеристика гену TXNRD2. Аналіз ролі генетичної складової у патогенезі виникнення і прогресування первинної відкритокутової глаукоми. Розгляд особливостей зв’язку поліморфізму к35934224 гена TXNRD2 з первинною відкритокутовою глаукомою.
статья, добавлен 25.01.2021Аналіз ефективності терапії постійної фібриляції передсердь аміодароном та його комбінаціями з метопрололом або карведилолом в залежності від сукупності клінічних ознак. Контроль частоти серцевих скорочень у пацієнтів з постійною фібриляцією передсердь.
автореферат, добавлен 27.12.2015Вплив доказового підходу на формування вираженої сегрегації та конкурування терапевтичних засобів. Основні категорії пацієнтів, яким доцільно рекомендувати об'ємний пневмопресинг. Особливості формування пневмокрмпресійної терапії у Китаї та Кореї.
статья, добавлен 26.09.2024- 94. Влияние лимфоидспецифического гена pub на рост и дифференцировку эмбриональных стволовых клеток мыши
Гиперэкспрессия гена человека hpub в эмбриональных стволовых клетках как фактор, который приводит к значительному увеличению кластеров сокращающихся кардиомиоцитов. Особенности трансфекции клеточных структур млекопитающих при помощи липофектамина.
автореферат, добавлен 09.03.2018 Исследование связи полиморфизма гена ИЛ10-1082 GA с заболеванием рожей у лиц казахской национальности. Генетическая предрасположенность к туберкулезу легких. Связь хронического вирусного гепатита С с полиморфизмом -1082G/А. Анализ полученных результатов.
практическая работа, добавлен 14.10.2016Исследование генетического статуса лиц, совершивших высоколетальные самоповреждения и мотивированных на совершение суицида. Влияние частоты встречаемости аллелей С гена HTR1A у мужчин данной группы, аллеля G гена BDNF у женщин на суицидальное поведение.
статья, добавлен 03.08.2021Оцінка клінічних особливостей та ранніх післяопераційних ускладнень в пацієнтів із цукровим діабетом, у яких здійснювали операцію аортокоронарного шунтування. Визначення шляхів профілактики ниркових ускладнень при виконанні аортокоронарного шунтування.
статья, добавлен 26.03.2016Викладення методів молекулярно-генетичної діагностики Ph'-позитивних лейкемій на різних стадіях захворювання. Огляд підходів до молекулярно-генетичного виявлення химерного гена bcr/abl та змін у DH домені цього гена у хворих такої групи захворювань.
автореферат, добавлен 30.08.2014Изучение частоты встречаемости полиморфизмов гена фибриногена FGB у беременных с гиперкоагулемией при тяжелом течении преэклампсии. Частотное распределение разных вариантов аллелей и гена фибриногена. Показатели микроциркуляции периферических тканей.
статья, добавлен 12.04.2023Влияние полиморфизма гена VDR на рост уровня в крови цитокина и снижение концентрации тестостерона. Действие различий аллелей на патогенез постменопаузального остеопороза при нарушении механизмов генной регуляции процессов ремоделирования костной ткани.
статья, добавлен 30.10.2016