Клінічне значення поліморфного варіанта G1639A гена VKORC1 в індивідуалізації терапії варфарином
Аналіз залежності величини підібраної дози варфарину та ступеня гіпокоагуляції від генотипу поліморфного варіанта G1639А гена VKORC1 у пацієнтів, які перенесли операцію протезування клапанів серця. Рекомендовані діапазони терапевтичних доз варфарину.
Подобные документы
Типи реакцій вегетативної регуляції серця на прийом блокаторів бета–адренорецепторів у пацієнтів з артеріальною гіпертензією. Закономірності зміни гемодинамічних параметрів під впливом терапії метопрололом, небівололом та карведилолом у цих пацієнтів.
автореферат, добавлен 27.07.2014Ефективність застосування психотерапії для корекції поведінки при алкогольній залежності пацієнта на етапах становлення ремісії та під час лікувальної терапії. Методика профілактики рецидиву у пацієнтів, особливості проведення медикаментозної терапії.
статья, добавлен 21.06.2016Роль продуктов эпоксигеназного пути метаболизма арахтдоновой кислоты в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний. Определение частоты полиморфизма промотора гена у больных с коронарным синдромом в украинской популяции для выявления генов популяции.
статья, добавлен 13.10.2012Изучение влияния полиморфизма гена IL-28В (rs12979860 и rs8099917) на эффективность проводимой комбинированной противовирусной терапии у больных хроническим гепатитом С. Прогностическая ценность в достижении устойчивого вирусологического ответа.
статья, добавлен 29.12.2019Соблюдение принципов персонализированного подхода в выборе тактики лечения пациентов. Первый случай идентификации наследственной точечной миссенс-мутации гена NTRK3 с заменой аргинина на цистин в 645-й позиции при высокодифференцированной НЭО ПЖ.
статья, добавлен 01.07.2021Гострий коронарний синдром (ГКС) – одне з найнебезпечніших ускладнень атеросклерозу, у розвитку якого важливого значення надають кальцифікації артерій. Діагноз гострого інфаркту міокарда та нестабільної стенокардії. ДНК з венозної крові пацієнтів.
статья, добавлен 27.07.2016Біль є одним із найпоширеніших вторинних станів, що спостерігаються у пацієнтів, які перенесли хребетно-спинномозкову травму. Типи, підтипи й інтенсивність больових відчуттів у пацієнтів, які перенесли ХСМТ шийного відділу хребта на субаксіальному рівні.
статья, добавлен 14.04.2022Структурные особенности белковых продуктов полиморфных аллелей цитокинов. Изучение встречаемости полиморфизма промотора гена интерлейкина-2 (Т330G) и оценка его клинико-прогностического значения для прогрессирования инфекционного процесса при роже.
статья, добавлен 29.12.2019Аналіз кількості оперативних втручань з приводу ревматичних вад серця. Класифікаційна характеристика хворих на хронічну ревматичну хворобу серця. Формування хронічної ревматичної хвороби серця у дітей, що перенесли гостру ревматичну лихоманку.
статья, добавлен 23.02.2016Реабілітація військовослужбовців внаслідок військових конфліктів чи травматичних подій. Особливості фізичної терапії військових після ампутацій. Підготовка пацієнта до протезування. Значення вправ, спрямованих на підвищення сил і витривалості м'язів.
статья, добавлен 22.04.2024- 111. Ризик розвитку артеріальної гіпертензії залежно від поліморфізму t393c гена a-субодиниці g-білка
Визначення поліморфізму за допомогою полімеразної ланцюгової реакції з подальшим аналізом рестрикційних фрагментів. Ризик розвитку артеріальної гіпертензії у носіїв генотипів. Аналіз впливу тютюнокуріння на прояви поліморфізму гена а-субодиниці G-білка.
статья, добавлен 20.02.2016 Исследование врожденных пороков развития, обусловленных мутациями гена СHD7, характерных для CHARGE-синдрома. Рассмотрение клинических проявлений, особенностей диагностики и лечения CHARGE-синдрома. Роль гена CHD7 в развитии клеток нервного гребня.
статья, добавлен 08.12.2024- 113. Картування інтервалу QT та його дисперсія в післяінфарктний період: діагностично-клінічне значення
Вивчення особливостей тривалості та дисперсії інтервалу QT у пацієнтів в пост-інфарктному періоді при різних локалізаціях пошкодження серця. Дослідження стану паціентів після інфаркту міокарду з подальшим аналізом ступеню шлуночкових порушень ритму.
статья, добавлен 05.10.2018 Суть проблемы туберкулеза на молекулярном и клеточном уровнях. TNFa как основной цитокин в противотуберкулезном иммунитете. Основной расчет плотностей гаплотипов. Сравнение разделения частот аллелей и генотипов полиморфизма гена в положении -238.
статья, добавлен 25.12.2017- 115. Молекулярно-генетический анализ гена CYP1B1 при первичной врожденной глаукоме: клинический случай
Первичная врожденная глаукома - аутосомно-рецессивное заболевание глаз, манифестирующим, преимущественно, на первом году жизни. Продукт гена CYP1B1 - один из важных факторов детоксикации ксенобиотиков, часть из которых обладает тератогенным эффектом.
статья, добавлен 28.05.2021 Роль гиперактивации ренин-ангиотензиновой системы в развитии и прогрессировании сердечно-сосудистых заболеваний. Ассоциация полиморфизма гена ангиотензиногена T+31C у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, с развитием возможных осложнений заболевания.
статья, добавлен 05.04.2014- 117. Ефективність розвантажувально-дієтичної терапії у поєднанні з альфа-токоферолом у хворих на ожиріння
Клінічне використання методу розвантажувально-дієтичної терапії у пацієнтів з ожирінням в поєднанні з вітаміном Е (альфа-токоферол). Вплив терапії на загальнобіохімічні і ліпідні параметри крові, морфологія тромбоцитів та їх агрегаційна здатність.
автореферат, добавлен 27.07.2014 Обгрунтування доцільності діагностування мутації V617F гена JAK2 при підозрі на хронічні мієлопроліферативні захворювання; результати обстеження хворих на його наявність. JAK2 V617F є соматичною мутацією, що виникає в гемопоетичних клітинах-попередницях.
статья, добавлен 18.12.2023Характеристика гена дофаминового рецептора D2 и вариабельного участка Ser311Cys. Описание регистрации слуховых ВП, молекулярно-генетических исследований и статистических методов для обнаружения влияния полиморфизма Ser311Cys на возникновение шизофрении.
статья, добавлен 16.02.2014- 120. Аналіз мутацій гена CFTR (ТРБМ) у хворих високого ризику муковісцидозу із Західного регіону України
Встановлення частоти найбільш поширених мутацій і поліморфних варіантів гена ТРБМ у хворих на муковісцидоз із Західного регіону України. Дослідження їх зв’язку з фенотипом. Встановлення особливостей асоціацій між різними генотипами та проявами фенотипу.
автореферат, добавлен 07.03.2014 Аналіз випадку ранньої втрати центрального різця верхньої щелепи. Відновлення естетичної усмішки за допомогою ортопедичного втручання методом протезування. Клінічне обстеження ротової порожнини і зубних рядів. Причини виникнення патологічного прикусу.
статья, добавлен 19.02.2016Аналіз термінів летальності від правця важкого ступеня та безпосередніх причин смерті хворих. Доведення важливості використання рестриктивних режимів інфузійної терапії в комплексі заходів інтенсивної терапії на ранніх етапах розвитку захворювання.
статья, добавлен 26.07.2016Дослідження клінічних та функціональних характеристик артеріальної гіпертензії ІІ ступеня. Наслідки фібриляції передсердь. Ефективність вивчення показників індексації коронарного кальцію в ході виявлення маркерів атеросклеротичного ураження судин.
статья, добавлен 25.12.2016Результаты исследования влияния способа родоразрешения на реализацию генетической предрасположенности к атопическим изменениям у детей в зависимости от аллельных вариантов генов интерлейкинов C589T, G/C3'UTR гена IL4 и Q551 гена рецептора IL4RA.
статья, добавлен 04.07.2021В ходе исследования проведена работа по анализу полиморфизма ACE гена и гена AMPD1 юных спортсменов, занимающихся контактными силовыми единоборствами. Помощь в проведении отбора лиц, организм которых чувствителен к дополнительной физической деятельности.
статья, добавлен 25.07.2021