Мегалобластные анемии. Дефицит витамина B12 и/или фолиевой кислоты
Большая группа приобретенных и наследственных заболеваний, связанных с нарушением синтеза ДНК и РНК. Частота мегалобластных анемий и ее увеличение с возрастом. Дефицит кобаламина. Врожденные нарушения синтеза ДНК. Диета больного. Биохимический анализ.
Подобные документы
Селективный дефицит иммуноглобулина А (IgA) – это первичное иммунодефицитное состояние, характеризующееся полным или частичным отсутствием в организме иммуноглобулинов класса А. Этиология, патогенез, симптомы заболевания, его диагностика и статус.
презентация, добавлен 08.05.2023Факторы, способствующие возникновению лейкозов. Основные клинико-морфологические синдромы при лейкозах. Образование анемии вследствие нарушения кровообразования. Дефицит внутреннего фактора Касла при астерофическом гастрите, раке и резекции желудка.
реферат, добавлен 20.09.2010Общие симптомы анемий. Классификация, определение типа и причин заболевания. Разновидность дефицитных анемий. Клиника, диагностика, лечение и профилактика болезни. Клинические проявления фолиевонезависимых мегалобластических, железодефицитных анемий.
лекция, добавлен 09.03.2010- 54. Анемии у детей
Анемия как самостоятельное заболевание и симптом других заболеваний. Лабораторные критерии анемии у детей по содержанию гемоглобина. Группы анемий, их характеристика. Врожденная и приобретенная анемия. Особенности лабораторной диагностики и лечение.
презентация, добавлен 06.10.2012 Гематологический синдром, характеризующийся нарушением синтеза гемоглобина в результате дефицита железа, развивающегося на фоне различных патологических процессов, и проявляющийся признаками анемии и сидеропении. Клиническая классификация анемия.
презентация, добавлен 11.12.2016Биологически активные вещества, возникающие под действием ультрафиолетовых лучей. Основные функции витамина D. Возникновение проблемы детского рахита. Содержание витамина в продуктах, его долговременный дефицит, а также характеристика гипервитаминоза.
презентация, добавлен 05.03.2015Этиопатогенетическая классификация анемий: вследствие кровопотери (постгеморрагические), вследствие нарушения кровообразования, вследствие повышенного кроворазрушения (гемолитические). Диагностика, патогенез и методы лечения анемий разной этиологии.
реферат, добавлен 28.12.2010Распространенность анемий среди населения. Причины и факторы, сопутствующие развитию анемии. Дифференциальная диагностика железодефицитной анемии, клинические проявления, лечение. Тесты, позволяющие изучить динамику обмена железа в организме, ее нарушения
реферат, добавлен 18.03.2010Синдром Корнелии де Ланге (амстердамская карликовость). Характеристика психического недоразвития вследствие родовой травмы. Клиника наследственных заболеваний, сочетающихся с умственной отсталостью: нарушения обмена аминокислот (фенилкетонурия).
реферат, добавлен 14.10.2015Характеристика основных составляющих желудка лошади. Дистрофии - большая группа различных патологических процессов, связанных с нарушением обмена веществ в органах и тканях. Анализ особенностей патогенеза хронического катарального гастрита у лошади.
курсовая работа, добавлен 25.06.2017Фундаментальные свойства гуморального и клеточного иммунитета. Нарушения в индукции иммунологической толерантности. Определение селективного дефицита иммуноглобулина A (IgA). Проявления селективного дефицита иммуноглобулина А, его основные причины.
реферат, добавлен 03.10.2016Специфическое подавление активности ключевого фермента внутриклеточного синтеза холестерина статинами. Влияние на окисленные липопротеиды. Снижение образования холестерина в клетках печени и увеличение синтеза рецепторов к липротеидам низкой плотности.
презентация, добавлен 10.04.2014Классификация анемий - состояний, характеризующихся снижением концентрации гемоглобина и гематокрита. Характер и выраженность жалоб при анемии. Проведение дополнительных исследований для диагностики железодефицитной анемии и принципы ее лечения.
реферат, добавлен 28.02.2016Главный анализ начала развития цитогенетики. Особенность диагностики наследственных заболеваний, связанных с геномными и хромосомными мутациями. Характеристика изучения нормального кариотипа личности. Основные методы цитогенетического исследования.
презентация, добавлен 05.06.2015Описание хромосомных болезней человека. Анализ наследственных заболеваний, связанных с обменом веществ, составом крови, нарушением работы иммунитета, поражением эндокринной или нервной системы. Роль медико-генетической консультации для их профилактики.
реферат, добавлен 27.11.2014Классификация анемий и предрасполагающие факторы их развития. Факторы риска развития дефицитных анемий. Рассмотрение степеней тяжести анемии по основным показателям крови. Основные клинические проявления анемии. Правила приема препаратов железа.
презентация, добавлен 18.03.2022- 67. Свойства тиамина
Рассмотрение физико-химических свойств тиамина. Исследование роли витамина в процессах метаболизма углеводов и жиров. Системный дефицит тиамина как причинный фактор развития тяжёлых расстройств организма. Распространение витамина в продуктах питания.
реферат, добавлен 10.02.2015 Оценка частоты распространения дефицита магния, требующего фармакологической коррекции. Опыт применения комбинации биоорганических солей магния и пиридоксина в терапии многих острых и хронических заболеваний человека. Последствия магниевого дефицита.
статья, добавлен 26.09.2019ФЗ ЖКТ как группа расстройств, протекающих с нарушением взаимодействия ЦНС (головной мозг) и периферического звена нервной системы (ось "головной мозг-ЖКТ"). Симптомы функциональных заболеваний нередко сочетаются между собой (перекрещиваются).
статья, добавлен 07.04.2022Понятие и отличия врожденных и наследственных заболеваний. Критические периоды эмбриогенеза человека. Механизм формирования патологии у плода при курении и алкоголизме женщины. Типы наследования дефектов в геноме. Лечение наследственных болезней.
реферат, добавлен 20.10.2014Железодефицитная анемия как гематологический синдром, характеризующийся нарушением синтеза гемоглобина вследствие дефицита железа. Исследование основных причин заболевания. Кровопотери различного генеза при железодефицитной анемии, особенности лечения.
реферат, добавлен 06.10.2017Анемии вследствие кровопотерь (постгеморрагические): их симптомы. Анемии вследствие нарушенного кровообразования и повышенного кроворазрушения (гемолитические). Классификация анемий по частным признакам (цветовому показателю, диаметру эритроцитов и пр.).
реферат, добавлен 08.03.2015Основные причины дефицита железа в организме: кровопотери различного генеза; нарушение транспорта железа вследствие дефицита трансферрина. Алиментарный дефицит железа и его развитие при вегетарианском питании. Симптомы анемии. Диагностика болезни.
статья, добавлен 26.09.2017Группы риска развития железодефицитной анемии. Дефицит железа как одно из наиболее распространенных патологических состояний. Антенатальные, интранатальные, постнатальные причины железодефицитных состояний. Клиническая картина железодефицитной анемии.
реферат, добавлен 21.12.2017Анализ заболеваний околощитовидных желез. Паратгормон как одноцепочечный белок, состоящий из 84 аминокислот, функции: стимулирование синтеза витамина Д3 в почке, поддержка фосфорно-кальциевого гомеостаза кости. Гипопаратиреоз как хроническое заболевание.
доклад, добавлен 27.02.2013