Мегалобластные анемии. Дефицит витамина B12 и/или фолиевой кислоты
Большая группа приобретенных и наследственных заболеваний, связанных с нарушением синтеза ДНК и РНК. Частота мегалобластных анемий и ее увеличение с возрастом. Дефицит кобаламина. Врожденные нарушения синтеза ДНК. Диета больного. Биохимический анализ.
Подобные документы
- 101. Лечение анемии
Основные причины возникновения железодефицитной анемии (ЖДА). Рациональное лечение ЖДА. Причины дефицита витамина В12 в организме. Поражение нервной системы человека. Приобретенные гемолитические и апластические анемии. Причины аплазии костного мозга.
презентация, добавлен 11.01.2015 - 102. Анемия
Приобретенные гемолитические анемии. Причины аплазии костного мозга. Острые постгеморрагические анемии. Поражение нервной системы. Расчет лечебной дозы железа. Причины дефицита витамина В12 в организме. Развитие анемии, симптомы, диагностика и лечение.
презентация, добавлен 04.04.2014 Анализ причин хромосомных болезней, наследственных заболеваний. Симптомы хромосомных аберраций и изменения количества хромосом. Частота их выявления у новорожденных детей. Описание основных форм хромосомных патологий человека. Общие их проявления.
реферат, добавлен 11.05.2023Раскрытие понятия, назначения и использования органического синтеза и биосинтеза в получении БАВ. Характеристика технологического процесса синтеза и биосинтеза при получении БАВ: ферментов, гормонов, ингибиторов. Удлинение творческой активности человека.
реферат, добавлен 15.09.2010Особенности и условия применения клеток и тканей культуры в качестве сырья для получения биологически активных соединений. Увеличение синтеза целевого вещества в суспензионной культуре полыни гладкой за счет получения агрегированной морфогенной культуры.
статья, добавлен 24.12.2017- 106. Витамины группы В
Характеристика группы водорастворимых витаминов В: тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты, пантотеновой кислоты, пиридоксина, биотина, фолиевой кислоты, цианокобаламина. Перечень витаминоподобных веществ: холин, инозитол, парааминобензойная кислота.
презентация, добавлен 22.04.2014 - 107. Пантотеновая кислота
Химическая природа пантотеновой кислоты (витамина B5). Ее биологические функции в организме человека. Признаки нехватки витамина, причины ее проявления. Показания к приему кислоты как лекарственного средства. Дозировка препарата для взрослых и детей.
реферат, добавлен 23.12.2013 Описание роли эндогенного S-аденозил-L-метионина в организме. Анализ последствий нарушения его метаболизма на ранних стадиях хронических заболеваний печени и возможности заместительной терапии. Рассмотрение особенностей коррекции препаратом "Гептрал".
статья, добавлен 23.06.2016Понятие наследственных болезней кожи, вызванных мутациями генов, определяющих нормальное развитие и основные функции кожи. Классификация генодерматозов, факторы их возникновения. Синдром Элерса-Данлоса как целая группа наследственных заболеваний.
реферат, добавлен 29.10.2014Структурная формула никотиновой кислоты. Рекомендуемая суточная потребность витамина В3 для мужчин и женщин, беременных и кормящих. Терапевтическое применение витамина РР, основные биохимические функции. Гиповитаминоз и гипервитаминоз, их характеристика.
статья, добавлен 22.03.2019Диагностическиe критерии и морфологическая классификация анемий - снижения числа эритроцитов или уровня гемоглобина в крови из-за кровопотери. Алгоритм диагностики железодефицитной и фолиеводефицитной анемии. Симптомы сидеропении у больных анемией.
презентация, добавлен 30.10.2021Особенность изучения обмена железа в организме. Всасывание и транспортировка витамина В12. Клинические проявления анемического синдрома. Классификация анемий в соответствии с типом кроветворения. Проведение первичной профилактики дефицита железа.
учебное пособие, добавлен 11.06.2019Митохондриальные заболевания как группа наследственных заболеваний, вызванные структурными, генетическими или биохимическими дефектами митохондрий, приводящими к нарушениям энергетических функций. Их типы и причины развития, клиническая картина.
статья, добавлен 13.03.2019Сахарный диабет как группа эндокринных заболеваний, связанных с нарушением усвоения глюкозы и развивающихся вследствие относительной недостаточности гормона инсулина. Диагностические критерии компенсации болезни. Выявление дисфункции бета-клеток.
реферат, добавлен 11.05.2016Влияние дефицита витамина D на организм ребенка. Анализ клинических проявлений и выраженности синдромов рахита. Исследование изменений со стороны нервной и костной систем. Обзор симптомов остеомаляции. Проведение диагностики и медикаментозного лечения.
презентация, добавлен 11.02.2016Рассмотрение болезней, связанных с нарушением репарации. Симптоматика атаксии-телеангиэктазии или синдрома Луи-Бар. Клинические проявления и основные симптомы трихотиодистрофии, синдрома Коккейна, анемии Фанкони, прогерии детей и прогерии взрослых.
презентация, добавлен 17.12.2020Типы анемий - клинико-гематологического синдрома, характеризующегомя снижением общего количества гемоглобина в единице объема крови. Клетки патологической регенерации эритроцитов, возникающие при нарушении эритропоэза. Диагностика при синдроме анемии.
презентация, добавлен 28.03.2018- 118. Сахарный диабет
Сахарный диабет как группа эндокринных заболеваний, связанных с нарушением усвоения глюкозы и развивающихся вследствие абсолютной или относительной недостаточности гормона инсулина, в результате развивается гипергликемия. Сердечно–сосудистая система.
история болезни, добавлен 16.10.2015 Гипотезы о возникновении наследственных патологий. Рассмотрение принципов здорового образа жизни. Основные причины генных мутаций. Изучение и предотвращение последствий генетических дефектов человека. Основы профилактики наследственных заболеваний.
доклад, добавлен 12.03.2019Комплекс клинических симптомов, характерных для железодефицитной анемии. Основные этиологические и патогенетические моменты подобного заболевания. Классификация железодефицитных анемий. Особенности их диагностики в клинико-диагностической лаборатории.
реферат, добавлен 20.04.2011Снижение общего количества гемоглобина в организме и его концентрации в единице объёма крови как один из основных признаков анемии. Изменения в эритроцитах, ведущие к их гемолизу. Гематологические проявления апластических дизэритропоэтических анемий.
презентация, добавлен 02.11.2015- 122. Роль медико-генетической консультации в профилактике и ранней диагностике аномалий развития плода
Оценка степени риска рождения больного ребенка и оказание помощи в принятии решения. Этапы медико-генетического консультирования. Особенности генных, хромосомных и мультифакториальных наследственных заболеваний. Профилактика наследственных болезней.
презентация, добавлен 08.10.2014 Понятие и признаки синдрома дефицита внимания и гиперактивности. Частота встречаемости заболевания в России. Варианты этого нарушения. Роль генетических и средовых факторов в развитии и проявлении СДВГ у детей. Дисфункция нейромедиаторных систем мозга.
реферат, добавлен 24.02.2020Сахарный диабет как группа эндокринных заболеваний, связанных с нарушением усвоения глюкозы и развивающихся вследствие абсолютной или относительной недостаточности гормона инсулина, в результате чего развивается гипергликемия. Принципы терапии диабета.
курсовая работа, добавлен 20.03.2016Характеристика этиологии, патогенеза и анализ клинических симптомов заболеваний почек: пиелонефрит, гломерулонефрит, наследственные и врожденные нефропатии. Основные методы диагностики и лечения детских болезней почек (диета и медикаментозная терапия).
презентация, добавлен 17.06.2015