Генеалогический метод изучения генетики человека
Применение генеалогического метода для установления типа наследования болезни. Метод оценки соотносительного вклада генетических и средовых факторов в межиндивидуальные различия по подверженности заболеванию. Этапы медико-генетического консультирования.
Подобные документы
Изучение закономерности динамики уровня и структуры детской инвалидности в Хабаровском крае. Определение значения неблагоприятных биологических и медико-социальных факторов для инвалидизации в детском возрасте. Анализ генеалогического анамнеза у детей.
автореферат, добавлен 17.01.2018Внутренняя картина болезни как показатель субъективного восприятия соматической патологии больными артериальной гипертонией. Исследование динамики эмоционального компонента внутренней картины болезни в процессе психологического консультирования.
дипломная работа, добавлен 13.11.2012- 103. Генные заболевания
Понятие генетики человека, направления и необходимость ее исследования, современные достижения и тенденции в данной области. Разновидности генетических заболеваний, основные причины и предпосылки их возникновения, методики диагностики и лечения.
презентация, добавлен 15.02.2013 История появления, понятие и свойства генетического кода. Изучение законов Менделя. Роль генетики в сельском хозяйстве, фармацевтической и пищевой промышленности. Кодирование информации в ДНК. Методы предупреждения наследственных заболеваний человека.
курсовая работа, добавлен 24.11.2015Клиническая картина язвы двенадцатиперстной кишки, ее основные симптомы и проявления. Зависимость заболевания от генетических факторов и привычек человека, методы диагностики язвы. Современные средства лечения при язвенной болезни и рационы питания.
реферат, добавлен 03.03.2016Анализ влияния генетических факторов на риск развития болезни Альцгеймера. Современное понимание заболевания с точки зрения этиологии, патоморфологии и патогенеза. Отложение амилоидных бляшек и образование нейрофибриллярных клубков в головном мозге.
статья, добавлен 20.07.2021Семейно-наследственный анализ пациентов с болезнью Вильсона-Коновалова. Проведение молекулярно-генетического определения мутаций гена ATP7B у больных. Распространенность фенотипического славянского и западного типа болезни Вильсона-Коновалова в Украине.
статья, добавлен 14.07.2016Изучение механизма белкового синтеза. Развитие молекулярной генетики. Определение генома, задачи и цели геномики. Подтверждение концепции о двойной спирали ДНК. Применение генетических вакцин. Роль фармакогеномики в фармацевтической промышленности.
курсовая работа, добавлен 18.05.2016Рассмотрение факторов, способствующих прогрессированию болезни Альцгеймера. Определение эффективности лечения болезни Альцгеймера интраназальным инсулином. Нарушение передачи сигналов инсулина и деградация при диабете. Чувствительность мозга к инсулину.
статья, добавлен 29.06.2020Анализ экзогенных и эндогенных факторов риска у больных язвенной болезнью трудоспособного возраста с наследственной предрасположенностью и без нее. Специфика клинического течения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки с наличием генетического фактора.
автореферат, добавлен 13.08.2018Примеры наследования, сцепленного с X-хромосомой: дальтонизм и гемофилия. Лечение и возможности пренатальной диагностики при определении генетического дефекта. Причины и симптомы гипофосфатемического рахита. Перонеальная дистрофия Шарко-Мари-Тута.
реферат, добавлен 10.03.2019Рассмотрение классификации современных наследственных болезней. Прогнозирование здоровья плода в медико-генетических лабораториях. Диагностика наследственного заболевания на ранних стадиях. Изучение нарушений в генах, хромосомах и хромосомных наборах.
реферат, добавлен 28.05.2014- 113. Аллельные варианты генов-кандидатов подверженности туберкулезу у русского населения Западной Сибири
Роль наследственных факторов в возникновении и развитии туберкулеза. Физиологические функции белковых продуктов генов-кандидатов подверженности туберкулезу и их роль в патогенезе заболевания. Молекулярно–генетические методы анализа полиморфизма генов.
диссертация, добавлен 10.04.2018 Понятие дерматоглифики как научного метода изучения узоров кожи пальцев кистей и стоп, ладоней и подошв у человека. История изучения папиллярных линий в трудах западноевропейских анатомов. Особенности заболевания сахарным диабетом второй степени.
статья, добавлен 02.09.2013Нуклеотидный полиморфизм RAGE-гена человека как фактор предрасположенности к псориазу. Клинически значимые генетические маркеры псориаза. Молекулярный метод диагностики предрасположенности к данному заболеванию на основе анализа полиморфизма RAGE-гена.
автореферат, добавлен 18.09.2018Понятие и сущность гемофилии как редкого наследственного заболевания. История появления и генетические аспекты "викторианской болезни". Способы наследования гемофилии, ее типы и особенности. Симптоматика и проявление болезни, ее профилактика и лечение.
реферат, добавлен 17.12.2015Комплексный эпизоотологический метод, его цели и составляющие. Влияние природных и экологических факторов на эпизоотологическую или эпизоотическую обстановку. Основная документация эпизоотологических исследований, порядок оформления результатов.
реферат, добавлен 19.12.2015- 118. Генетика в медицине
Место генетики среди биологических наук. Наследственность и изменчивость свойств организма. Основные этапы развития генетики. Феногенетический анализ проявления генов в индивидуальном развитии организма. Достижения генетики в современной медицине.
статья, добавлен 28.02.2019 Условия для прогнозирования заболеваний сердечно-сосудистой системы. Расширение показаний к хирургическому лечению различных форм заболеваний сердца ишемического генеза. Определение типа кровоснабжения сердца, основанного на математическом расчете.
статья, добавлен 27.02.2019История и суть метода иридодиагностики. Карта роговицы при иридодиагностике. Болезни, влияющие на вид радужной оболочки. Особое значение иридогенетических исследований. Роль комплекса цифровой обработки изображений в автоматизированной иридопупиллографии.
реферат, добавлен 02.09.2016Понятие и признаки синдрома дефицита внимания и гиперактивности. Частота встречаемости заболевания в России. Варианты этого нарушения. Роль генетических и средовых факторов в развитии и проявлении СДВГ у детей. Дисфункция нейромедиаторных систем мозга.
реферат, добавлен 24.02.2020Анализ результатов медико-генетических и молекулярно-генетических исследований лиц, склонных к употреблению наркотиков. Биологические механизмы предрасположенности от психоактивных веществ. Предрасположенность к алкоголизму: перспективы профилактики.
статья, добавлен 09.01.2021Программы обследования пациентов с мочекаменной болезнью в зависимости от типа камнеобразования и факторов риска рецидивирования. Этапы послеоперационного ведения больных, проведение дистанционной литотрипсии, сущность рентген-эндоскопических методик.
автореферат, добавлен 24.01.2018Поиск биологических маркеров, позволяющих выявлять лиц с повышенным или пониженным уровнем устойчивости к радиационному воздействию. Разработка новых методов генетики по поддержанию целостности генома. Изучение механизмов генетических полиморфизмов.
автореферат, добавлен 27.02.2018Разработка и создание липосомальных форм различных препаратов, которые находят применение в диагностике и терапии различных заболеваний в онкологии, иммунологии, хирургии, офтальмологии, неврологии. Применение метода экструзии для получения липосом.
статья, добавлен 14.06.2021